Varuby

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: पोलिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

rolapitant

थमां उपलब्ध:

TESARO Bio Netherlands B.V.

ए.टी.सी कोड:

A04AD

INN (इंटरनेशनल नाम):

rolapitant

चिकित्सीय समूह:

Leki przeciwwymiotne i antinauseants,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Vomiting; Nausea; Cancer

चिकित्सीय संकेत:

Zapobieganie opóźnionym nudnościom i wymiotom związanym z wysoce i umiarkowanie emetogenną chemioterapią raka u dorosłych. Varuby stosowany w połączeniu terapii)..

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 3

प्राधिकरण का दर्जा:

Wycofane

प्राधिकरण की तारीख:

2017-04-19

सूचना पत्रक

                                25
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
26
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
VARUBY 90 MG TABLETKI POWLEKANE
Rolapitant
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce (patrz punkt 4).
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Varuby i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Varuby
3.
Jak przyjmować lek Varuby
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Varuby
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK VARUBY I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK VARUBY
Lek Varuby zawiera substancję czynną o nazwie rolapitant.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK VARUBY
Lek Varuby stosuje się, aby złagodzić mdłości (nudności) i
wymioty podczas chemioterapii
u pacjentów z chorobą nowotworową.
JAK DZIAŁA LEK VARUBY
Podczas chemioterapii w organizmie może się wydzielać substancja
„P”, która pobudza komórki
nerwowe w ośrodku wymiotów w mózgu i powoduje nudności i wymioty.
Substancją czynną lek
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Varuby 90 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna tabletka zawiera 90 mg rolapitantu (w postaci monohydratu
chlorowodorku).
Substancja pomocnicza (substancje pomocnicze) o znanym działaniu
Jedna dawka (dwie tabletki) produktu leczniczego zawiera 230 mg
laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Niebieskie tabletki z napisem „T0101” wytłoczonym na jednej i
„100” na drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Zapobieganie opóźnionym nudnościom i wymiotom związanym z
chemioterapią
przeciwnowotworową, o umiarkowanym i silnym działaniu emetogennym u
dorosłych.
Produkt Varuby stosuje się w leczeniu skojarzonym (patrz punkt 4.2).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli _
Produkt Varuby stosuje się w skojarzeniu z deksametazonem i
antagonistą receptora 5-HT
3
.
Dawkę 180 mg (dwie tabletki) należy przyjąć w ciągu 2 godzin
przed rozpoczęciem każdego cyklu
chemioterapii. Zażywać nie częściej niż raz na 2 tygodnie.
Nie stwierdzono interakcji lekowych pomiędzy rolapitantem i
deksametazonem, dlatego nie jest
konieczna modyfikacja dawkowania deksametazonu.
Zalecane schematy zapobiegania nudnościom i wymiotom podczas
chemioterapii
przeciwnowotworowej o działaniu emetogennym:
_Schemat dawkowania w chemioterapii silnie emetogennej _
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
1. dzień
2. dzień
3. dzień
4. dzień
Var
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 02-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 02-03-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 02-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 02-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 02-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 02-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 02-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 02-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 02-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 02-03-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 02-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 02-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 02-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 02-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 02-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 02-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 02-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 02-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 02-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 02-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 02-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 02-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 02-03-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 02-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 02-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 02-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 02-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 02-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 02-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 02-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 02-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 02-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 02-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 02-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 02-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 02-03-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 02-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 02-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 02-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 02-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 02-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 02-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 02-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 02-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 02-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 02-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 02-03-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 02-03-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें