देश: फ़्रांस
भाषा: फ़्रेंच
स्रोत: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
vancomycine 500 000 UI sous forme de : vancomycine (chlorhydrate de) 500 mg
SANDOZ
J01XA01
vancomycine 500 000 UI sous forme de : vancomycine (chlorhydrate de) 500 mg
500 000 UI
Poudre
pour un flacon > vancomycine 500 000 UI sous forme de : vancomycine (chlorhydrate de 500 mg
intraveineuse
10 flacon(s) en verre de 13,5 ml
liste I; prescription hospitalière
Antibactériens à usage systémique
La vancomycine est un antibiotique qui appartient à un groupe d'antibiotiques appelés « glycopeptides ». La vancomycine agit en tuant certaines bactéries responsables d’infections.VANCOMYCINE SANDOZ 500 mg poudre pour solution à diluer pour perfusion ou pour solution buvable est destinée à être utilisée en une solution pour perfusion ou une solution orale.Pour usage intraveineuxLa vancomycine en perfusion est utilisée dans toutes les tranches d’âges pour le traitement des infections sévères suivantes : infections de la peau et des tissus situés sous la peau, infections des os et des articulations, infection des poumons appelée « pneumonie », infection de la membrane entourant l’intérieur du cœur (endocardite), et pour prévenir une endocardite chez des patients à risque lors d’opérations chirurgicales majeures, méningite, infection dans le sang pouvant être associée avec l’une des infections listées ci-dessus.Pour usage intra-péritonéalChez les patients bénéficiant d’une dialyse péritonéale, la vancomycine est utilisée chez les adultes et les enfants pour le traitement d’infections liées à la dialyse péritonéale.Pour usage oralLa vancomycine peut être utilisée par voie orale chez les adultes et les enfants pour le traitement des infections de la muqueuse de l’intestin grêle et du colon avec atteinte de la muqueuse (colite pseudo-membraneuse), causée par la bactérie Clostridium difficile.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
1988-12-23
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 29/12/2021 Dénomination du médicament VANCOMYCINE SANDOZ 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion ou pour solution buvable Chlorhydrate de vancomycine Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que VANCOMYCINE SANDOZ 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion ou pour solution buvable et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser VANCOMYCINE SANDOZ 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion ou pour solution buvable ? 3. Comment utiliser VANCOMYCINE SANDOZ 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion ou pour solution buvable ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver VANCOMYCINE SANDOZ 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion ou pour solution buvable ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE VANCOMYCINE SANDOZ 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion ou pour solution buvable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? La vancomycine est un antibiotique qui appartient à un groupe d'antibiotiques appelés « glycopeptides ». La vancomycine agit en tuant certaines bactéries responsables d’infections. VANCOMYCINE SANDOZ 500 mg poudre pour solution à diluer pour perfusion o पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 29/12/2021 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT VANCOMYCINE SANDOZ 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion ou pour solution buvable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque flacon contient 500 mg de chlorhydrate de vancomycine équivalant à 500 000 UI de vancomycine. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Poudre pour solution à diluer pour perfusion ou pour solution buvable. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Administration intraveineuse La vancomycine est indiquée pour tous les groupes d'âges pour le traitement des infections suivantes (voir rubriques 4.2, 4.4 et 5.1) : · infections compliquées de la peau et des tissus mous (ICPTM), · infections des os et des articulations, · pneumonies communautaires (PC), · pneumonies nosocomiales (PN), y compris pneumonies acquises sous ventilation mécanique (PAVM), · endocardites infectieuses, · méningites bactériennes aiguës, · bactériémies associées ou suspectées d’être associées à l’une des infections listées ci-dessus. La vancomycine est également indiquée dans tous les groupes d'âges en prophylaxie péri-opératoire antibactérienne chez les patients présentant un risque élevé de développer une endocardite bactérienne lors d'interventions chirurgicales majeures. Administration intra-péritonéale La vancomycine est indiquée dans tous les groupes d'âges pour le traitement par voie intra-péritonéale de péritonite associée à une dialyse (voir rubriques 4.2, 4.4 et 5.1). Administration orale La vancomycine est indiquée dans tous les groupes d'âges pour le traitement des infections à Clostridium difficile (CDI) (voir rubriques 4.2, 4.4 et 5.1). Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Si nécessaire, la vancomycine doit être administrée en association à d'autr पूरा दस्तावेज़ पढ़ें