देश: स्विट्ज़रलैंड
भाषा: फ़्रेंच
स्रोत: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
tilidini hydrochloridum
Pfizer AG
N02AX01
tilidini hydrochloridum
Buvable en gouttes
tilidini hydrochloridum 100 mg à tilidini hydrochloridum hemihydricum, sont, saccharinum natricum, conserv.: propylis parahydroxybenzoas natricus, E 219, excipiens à la solution pro 1 ml corresp. 40 gouttes, corresp. ethanolum 19 % V/V.
A
Synthetika
Analgésique
1970-01-01
Information destinée aux patients Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou d'utiliser ce médicament. Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire. Valoron® Pfizer AG Soumis à la loi fédérale sur les stupéfiants et les substances psychotropes. Qu'est-ce que Valoron et quand doit-il être utilisé? Valoron contient la tilidine comme principe actif. Il convient au traitement de douleurs aiguës et durables d'intensité moyenne à forte et en cas d'efficacité insuffisante d'analgésiques non opioïdes et/ou d'opioïdes faibles. L'action sur la douleur intervient rapidement (en l'espace de 10 minutes environ après la prise) et se maintient pendant approximativement 4-6 heures. Votre médecin vous prescrit Valoron pour traiter des douleurs fortes telles qu'elles peuvent survenir après une opération ou à la suite de blessures. Valoron convient également au traitement de fortes douleurs continues, comme celles dues à une tumeur ou provoquées par les nerfs, ainsi qu'au traitement de fortes douleurs à type de crampes lors de coliques. Valoron peut en outre être utilisé pour éviter les douleurs lors d'interventions douloureuses effectuées pour le diagnostic ou pour le traitement d'une maladie. Selon prescription du médecin. Quand Valoron ne doit-il pas être utilisé? Si vous réagissez de façon hypersensible au principe actif, la tilidine, à des médicaments semblables ou à l'un des excipients, vous ne devriez pas prendre Valoron. Vous ne devez pas prendre Valoron en cas de difficultés respiratoires graves, d'occlusion intestinale, de douleurs abdominales non expliquées, de traumatisme cranioencéphalique ou durant le traitement par certains antidépresseurs ou antiparkinsoniens (dits «IMAO») पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
Valoron® Pfizer AG Soumis à la loi fédérale sur les stupéfiants et les substances psychotropes Composition Principes actifs Tilidini hydrochloridum. Excipients Sorbitolum liquidum non cristallisabile, ethanolum 96 per centum, saccharinum natricum, acidum hydrochloridum dilutum, aromatica: levomentholum, conserv.: E 217, E 219, aqua purificata. Les gouttes de Valoron contiennent 19% V/V d'alcool. Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Gouttes buvables, solution 40 gouttes (= 1 ml) contiennent tilidini hydrochloridum 100 mg ut tilidini hydrochloridum hemihydricus 102.9 mg. Indications/Possibilités d’emploi Douleurs aiguës et durables d'intensité moyenne à forte ou en cas d'efficacité insuffisante d'analgésiques non opioïdes et/ou d'opioïdes faibles, par ex. douleurs postopératoires et post-traumatiques, douleurs cancéreuses, douleurs spastiques au niveau abdominal, douleurs survenant dans le cadre de névralgies et de névrites. Douleurs en cas d'interventions diagnostiques ou thérapeutiques (par ex. endoscopies et néphrolithotripties). Posologie/Mode d’emploi Posologie usuelle Les recommandations posologiques pour les adultes et les adolescents à partir de 14 ans sont les suivantes: 20-40 gouttes jusqu'à 4×/jour (dose journalière habituelle: 80 gouttes). Pour prélever les gouttes, maintenir le flacon verticalement, ouverture vers le bas. Instructions posologiques particulières Patients présentant des troubles de la fonction hépatique On ne peut exclure totalement la possibilité d'une action analgésique insuffisante du fait d'une formation trop restreinte de nortilidine active chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère. Patients présentant des troubles de la fonction rénale Une insuffisance rénale n'entraîne pas d'accumulation de métabolites pharmacologiquement actifs. Aucune adaptation de la posologie n'est nécessaire en cas d'insuffisance rénale. Patients âgés Aucune adaptation de la posologie n'est nécessaire chez les patien पूरा दस्तावेज़ पढ़ें