Valbazen Vet. 200 mg kontinuert intraruminalt indlæg
देश: डेनमार्क
भाषा: डेनिश
स्रोत: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
15-08-2016
इस उत्पाद के लिए कुछ दस्तावेज़ वर्तमान में उपलब्ध नहीं हैं, आप हमारी ग्राहक सेवा को अनुरोध भेज सकते हैं और जैसे ही हम उन्हें प्राप्त करने में सक्षम होंगे, हम आपको सूचित करेंगे।
अनुरोध भेजा।
अनुरोध भेजा।
सक्रिय संघटक:
ALBENDAZOL
थमां उपलब्ध:
Zoetis Animal Health ApS
ए.टी.सी कोड:
QP52AC11
INN (इंटरनेशनल नाम):
albendazole
डोज़:
200 mg
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
kontinuert intraruminalt indlæg
चिकित्सीय समूह:
Får, Kvæg
प्राधिकरण की तारीख:
1986-03-06
उत्पाद विशेषताएं
15. AUGUST 2016
PRODUKTRESUMÉ
FOR
VALBAZEN VET., KONTINUERT INTRARUMENALT INDLÆG
0.
D.SP.NR
3973
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Valbazen Vet.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 boli indeholder:
Albendazol 200 mg
3.
LÆGEMIDDELFORM
Kontinuert intrarumenalt indlæg
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER
Kvæg. Får.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Infestationer med rundorm i mave-tarmkanalen samt lungeorm, bændelorm
og leverikter
hos kvæg og får.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER DYREART
Se pkt. 4.7.
Anthelmintisk anvendelse, der kan øge risikoen for udvikling af
resistens over for
anthelmintika og som følge deraf resultere i manglende effekt,
omfatter:
For hyppig og gentagen anvendelse af anthelmintika inden for samme
klasse over en
længere periode og
Underdosering
_12004_spc.doc_
_Side 1 af 4_
Mistanke om resistens overfor anthelmintika skal undersøges med
egnede tests (f.eks. fækal
æg-reduktionstest (eng.: faecal egg count reduction test, FECR)).
Indikerer testen resistens
overfor et givet anthelmintikum, skal der anvendes et anthelmintikum
fra en anden klasse
med en anden virkningsmåde.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR DYRET
Ingen.
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR PERSONER, DER ADMINISTRERER
LÆGEMIDLET
Ingen.
4.6
BIVIRKNINGER
Ingen.
4.7
DRÆGTIGHED, DIEGIVNING ELLER ÆGLÆGNING
Til får frarådes det at bruge Valbazen i parringstiden og første
måned af drægtighedsperioden.
4.8
INTERAKTION MED ANDRE LÆGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKTION
Ingen.
4.9
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Får:
Løbetarmorm, lungeorm samt bændelorm: 3,8 mg/kg legemsvægt,
svarende til 1 bolus pr. 50
kg legemsvægt.
Stor leverikte: 7,5 mg/kg legemsvægt, svarende til 1 bolus pr. 25 kg
legemsvægt.
Lille leverikte: 10 mg/kg, svarende til 1 bolus pr. 20 kg, gentages 1
uge.
Kvæg:
Løbetarmorm, lungeorm samt bændelorm: 7,5 mg/kg legemsvægt,
svarende til 1 bolus pr. 25
kg legemsvægt.
Leverikter: 10 mg/kg legemsvægt, svarende
पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
