TRILEPTAL 150 MG Comprimé
देश: कनाडा
भाषा: फ़्रेंच
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
24-10-2017
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अनुरोध भेजा।
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सक्रिय संघटक:
Oxcarbazépine
थमां उपलब्ध:
NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC
ए.टी.सी कोड:
N03AF02
INN (इंटरनेशनल नाम):
OXCARBAZEPINE
डोज़:
150MG
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
Comprimé
रचना:
Oxcarbazépine 150MG
प्रशासन का मार्ग:
Orale
पैकेज में यूनिट:
50
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Prescription
चिकित्सीय क्षेत्र:
MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS
उत्पाद समीक्षा:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0140461001; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
प्राधिकरण की तारीख:
2019-10-10
उत्पाद विशेषताएं
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TRILEPTAL
MD
(oxcarbazépine)
Comprimés dosés à 150 mg, à 300 mg et à 600 mg
Suspension orale dosée à 60 mg/mL
Antiépileptique
Novartis Pharma Canada inc.
385, boul. Bouchard
Dorval, Québec H9S 1A9
Date de préparation :
6 avril 2000
Date de révision :
24 octobre 2017
Numéro de contrôle de la présentation : 208369
TRILEPTAL est une marque déposée.
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
17
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
30
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
32
SURDOSAGE...................................................................................................................
36
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 36
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
39
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
39
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 41
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 41
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
42
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..........................................................
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