Topotecan Eagle

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवेनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

topotecan (as hydrochloride)

थमां उपलब्ध:

Eagle Laboratories Ltd.   

ए.टी.सी कोड:

L01CE01

INN (इंटरनेशनल नाम):

topotecan

चिकित्सीय समूह:

Antineoplastični in imunomodulatorji

चिकित्सीय क्षेत्र:

Carcinoma; Small Cell Lung Carcinoma

चिकित्सीय संकेत:

Monoterapija z zdravilom Topotekan je indicirana za zdravljenje bolnikov z relapsom malih celic pljučnega raka (SCLC), pri katerih se ponovno zdravljenje z režimom prve linije ne šteje za primerno. Topotecan v kombinaciji z cisplatin je indicirano za bolnike z karcinom materničnega vratu periodično po radioterapija in za bolnike z Stadiju IVB bolezni. Bolniki s predhodno izpostavljenosti cisplatin zahtevajo trajno zdravljenje prosti interval, da se upraviči zdravljenje s kombinacijo.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 2

प्राधिकरण का दर्जा:

Umaknjeno

प्राधिकरण की तारीख:

2011-12-22

सूचना पत्रक

                                38
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25

C.
Vialo shranjujte v zunanji ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno zdravilo ali odpadni material zavrzite v skladu z
lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Eagle Laboratories Limited
The Clock House
Station Approach
Marlow, Bucks, SL7 1NT
Združeno kraljestvo
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/744/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
39
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
VIALA 1 ML
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Topotekan Eagle 3 mg/1 ml koncentrat za raztopino za infundiranje
topotekan
i.v.
2.
POSTOPEK UPORABE
Pred uporabo razredčiti.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
1 ml
6.
DRUGI PODATKI
Citotoksično zdravilo
UPOŠTEVAJTE KONCENTRACIJO, SICER LAHKO PRIDE DO ŽIVLJENJSKO
NEVARNEGA PREVELIKEGA ODMERJANJA.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
40
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
41
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA OVOJNINA 5 ML VEČODMERNA VIALA
1.
IME ZDRAVILA
Topotekan Eagle 15 mg/5 ml koncentrat za raztopino za infundiranje
topotekan
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
En ml koncentrata za raztopino za infundiranje vsebuje 3 mg topotekana
(v obliki klorida).
Ena viala vsebuje 15 mg topotekana (v obliki klorida) v 5 ml
koncentrata.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
klorovodikova kislina (E507)
voda za injekcije
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
koncentrat za raztopino za infundiranje
(3 mg/ml)
1 viala
5.
PO
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI Z
DRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Topotekan Eagle 3 mg/1 ml koncentrat za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml koncentrata za raztopino za infundiranje vsebuje 3 mg topotekana
(v obliki klorida).
Ena 1 ml enoodmerna viala vsebuje 3 mg topotekana.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Koncentrat za raztopino za infundiranje.
Bistra, svetlo rumena do oranžna raztopina, pH ≤ 1,2.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Samostojno zdravljenje s topotekanom je indicirano pri bolnikih z
relapsom drobnoceličnega
pljučnega raka, pri katerih ponovno zdravljenje s terapijo prve
izbire ni primerno (glejte poglavje 5.1).
Topotekan v kombinaciji s cisplatinom je indiciran pri bolnicah s
ponovitvijo karcinoma materničnega
vratu po zdravljenju z obsevanjem in bolnicah s stadijem IVB karcinoma
materničnega vratu. Pri
bolnicah, ki so se predhodno zdravile s cisplatinom mora preteči
daljše obdobje brez zdravljenja, da se
opraviči zdravljenje s kombinacijo (glejte poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Pri uporabi zdravila v kombinaciji s cisplatinom je treba upoštevati
tudi navodila za predpisovanje
cisplatina.
Pred prvim ciklom zdravljenja s topotekanom morajo imeti bolniki
izhodiščno število nevtrofilcev

1,5 x 10
9
/l, število trombocitov

100 x 10
9
/l in koncentracijo hemoglobina

9 g/dl (po transfuziji, če
je le-ta potrebna).
_ _
_Drobnocelični pljučni karcinom_
_Začetni odmerek _
Priporočeni odmerek topotekana je 1,5 mg/m
2
telesne površine na dan, z intravensko infuzijo, ki traja
po 30 minut dnevno, v ciklih po pet zaporednih dni in s tritedenskimi
presledki med začetki vsakega
cikla zdravljenja. Če ga bolniki dobro prenašajo, smemo z
zdravljenjem nadaljevati, dokler je bolezen
v progresiji (glejte poglavji 4.8 in 5.1).
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
3
_Nadaljevalni odmerki _
Pred naslednjo uporabo topotekana
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 14-11-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 14-11-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 14-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 14-11-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 14-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 14-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 14-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 14-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 14-11-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 14-11-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 14-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 14-11-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 14-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 14-11-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 14-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 14-11-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 14-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 14-11-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 14-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 14-11-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 14-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 14-11-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 14-11-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 14-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 14-11-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 14-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 14-11-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 14-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 14-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 14-11-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 14-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 14-11-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 14-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 14-11-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 14-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 14-11-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 14-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 14-11-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 14-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 14-11-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 14-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 14-11-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 14-11-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें