TOMVI Solution
देश: कनाडा
भाषा: फ़्रेंच
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
14-07-2020
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अनुरोध भेजा।
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सक्रिय संघटक:
Étomidate
थमां उपलब्ध:
STERIMAX INC
ए.टी.सी कोड:
N01AX07
INN (इंटरनेशनल नाम):
ETOMIDATE
डोज़:
2MG
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
Solution
रचना:
Étomidate 2MG
प्रशासन का मार्ग:
Intraveineuse
पैकेज में यूनिट:
10 AND 20 ML
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Prescription
चिकित्सीय क्षेत्र:
MISCELLANEOUS GENERAL ANESTHETICS
उत्पाद समीक्षा:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0162234001; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
APPROUVÉ
प्राधिकरण की तारीख:
2020-07-15
उत्पाद विशेषताएं
_Monographie de produit - TOMVI_
_MC_
_ _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
PR
TOMVI
MC
Étomidate injectable USP
Solution, 2 mg/mL, intraveineuse
Anesthésique générale
SteriMax Inc.
2770 Portland Dr.
Oakville (Ontario)
L6H 6R4
Date d’approbation initiale :
Le
14 juillet 2020
Numéro de contrôle de la soumission : 231245
_ _
_Monographie de produit - TOMVI_
_MC_
_ _
_Page 2 de 31_
IMPORTANTS CHANGEMENTS RÉCENTS AUX ÉTIQUETTES
Sans objet.
TABLE DES MATIÈRES
IMPORTANTS CHANGEMENTS RÉCENT AUX ÉTIQUETTES
..................................................... 2
TABLE DES MATIÈRES
..........................................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
....................... 4
1
INDICATIONS
..............................................................................................................................
4
1.1
Pédiatrie
................................................................................................................................
4
1.2
Gériatrie
................................................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................
4
3
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................
5
3.1
Considérations posologiques
.................................................................................................
5
3.2
Dose recommandée et ajustement de la posologie
................................................................ 5
3.3
Administration
......................................................................................................................
6
3.4
Reconstitution
.............................................................................
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