देश: ऑस्ट्रिया
भाषा: जर्मन
स्रोत: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
TILMICOSIN
Huvepharma NV
QJ01FA91
tilmicosin
5 kg PE-Beutel im Papiersack, Laufzeit: 36 Monate,20 kg PE-Beutel im Papiersack, Laufzeit: 36 Monate,20 kg PE/Alu/Nylon/PET Sack
Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
2008-09-25
Seite 1 von 6 GEBRAUCHSINFORMATION TILMOVET 100 G/KG Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Fütterungsarzneimitteln für Schweine und Kaninchen 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber Huvepharma NV, Uitbreidingstraat 80, 2600 Antwerpen, Belgien Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller Biovet JSC, 39 Petar Rakov Str, 4550 Peshtera – Bulgarien 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Tilmovet 100 g/kg Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Fütterungsarzneimitteln für Schweine und Kaninchen Tilmicosin 3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE 1 kg enthält : WIRKSTOFF: Tilmicosin 100 g Gelblich braunes bis rötlich braunes, rieselfähiges Granulat 4. ANWENDUNGSGEBIET(E) SCHWEINE Zur Metaphylaxe und Behandlung von Atemwegserkrankungen verursacht durch _Actinobacillus pleuropneumoniae, Mycoplasma hyopneumoniae_,_ Pasteurella multocida_ und andere Organismen, die gegenüber Tilmicosin empfindlich sind. KANINCHEN Zur Metaphylaxe und Behandlung von Atemwegserkrankungen verursacht durch _Pasteurella _ _multocida_ und _Bordetella bronchiseptica_, die gegenüber Tilmicosin empfindlich sind. Seite 2 von 6 5. GEGENANZEIGEN Pferde oder andere Equiden dürfen keinen Zugang zu tilmicosinhaltigem Futter erhalten. Pferde, die tilmicosinhaltiges Futter bekommen, zeigen möglicherweise Toxizitätszeichen wie Lethargie, Anorexie, verringerte Futteraufnahme, flüssigen Stuhl, Koliken, Aufblähung des Abdomens und Tod. Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Tilmicosin oder einem der sonstigen Bestandteile. Nicht anwenden bei Resistenz gegen Tilmicosin oder Kreuzresistenz gegen andere Makrolide wie Tylosin, Erythromycin oder Lincomycin. 6. NEBENWIRKUNGEN In sehr seltenen Fällen (weniger als 1 Tier von 10.000 Tieren) kann sich die Futteraufnahme bei Tieren, die Fütterungsarzneimittel erhalten, verringern (bis zur Futterverweigerung). Diese Wirkung tritt nur vorübergehend auf. पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
Seite 1 von 9 1. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS TILMOVET 100 G/KG Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Fütterungsarzneimitteln für Schweine und Kaninchen 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 kg enthält: WIRKSTOFF: Tilmicosin 100 g SONSTIGE BESTANDTEILE: Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM: Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Fütterungsarzneimitteln Gelblich braunes bis rötlich braunes, rieselfähiges Granulat. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ZIELTIERART(EN) Schweine (Absetzferkeln und Mastschweine) und Kaninchen 4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN): Schweine: Zur Metaphylaxe und Behandlung von Atemwegserkrankungen verursacht durch _Actinobacillus _ _pleuropneumoniae, _ _Mycoplasma _ _hyopneumoniae, _ _Pasteurella _ _multocida_ und andere Organismen die gegenüber Tilmicosin empfindlich sind. Kaninchen Zur Metaphylaxe und Behandlung von Atemwegserkrankungen verursacht durch _Pasteurella _ _multocida_ und _Bordetella _ _brochiseptica_ die gegenüber Tilmicosin empfindlich sind. 4.3 GEGENANZEIGEN: Pferde oder andere Equiden dürfen keinen Zugang zu tilmicosinhaltigem Futter Seite 2 von 9 erhalten. Pferde, die tilmicosinhaltiges Futter bekommen, zeigen möglicherweise Toxizitätszeichen wie Lethargie, Anorexie, verringerte Futteraufnahme, flüssigen Stuhl, Koliken, Aufblähung des Abdomens und Tod. Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Tilmicosin oder einem der sonstigen Bestandteile. Nicht anwenden bei Resistenz gegen Tilmicosin oder Kreuzresistenz gegen andere Makrolide wie Tylosin, Erythromycin oder Lincomycin. 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE (FÜR JEDE ZIELTIERART) Aus der Praxis der Behandlung von Atemwegserkrankungen ist bekannt, dass bei akut erkrankten Tieren Inappetenz auftritt, und eine parenterale Behandlung erforderlich ist. 4.5 BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG BEI TIEREN Eine unsachgemäße Anwendung de पूरा दस्तावेज़ पढ़ें