Thalidomide BMS (previously Thalidomide Celgene)

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

Talidomidas

थमां उपलब्ध:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ए.टी.सी कोड:

L04AX02

INN (इंटरनेशनल नाम):

thalidomide

चिकित्सीय समूह:

Imunosupresantai

चिकित्सीय क्षेत्र:

Daugybinė mieloma

चिकित्सीय संकेत:

Thalidomide BMS in combination with melphalan and prednisone as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged >/= 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. Thalidomide BMS is prescribed and dispensed according to the Thalidomide Celgene Pregnancy Prevention Programme (see section 4.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 31

प्राधिकरण का दर्जा:

Įgaliotas

प्राधिकरण की तारीख:

2008-04-16

सूचना पत्रक

                                32
B. PAKUOTĖS LAPELIS
33
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
THALIDOMIDE BMS 50 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
Talidomidas
ĮSPĖJIMAS
TALIDOMIDAS SUKELIA APSIGIMIMUS IR VAISIAUS MIRTĮ. NEVARTOKITE
TALIDOMIDO, JEIGU ESATE ARBA
GALITE TAPTI NĖŠČIA. TURITE LAIKYTIS GYDYTOJO PATEIKTŲ NURODYMŲ
DĖL KONTRACEPCIJOS.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Thalidomide BMS ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Thalidomide BMS
3.
Kaip vartoti Thalidomide BMS
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Thalidomide BMS
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA THALIDOMIDE BMS IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA THALIDOMIDE BMS
Thalidomide BMS sudėtyje yra veikliosios medžiagos, vadinamos
talidomidu. Jis priklauso vaistų,
veikiančių imuninės sistemos veiklą, grupei.
KAM THALIDOMIDE BMS VARTOJAMAS
Thalidomide vartojamas_ _kartu su kitais dviem vaistais, vadinamais
„melfalanu“ ir „prednizonu“,
suaugusiesiems, sergantiems tam tikros rūšies vėžiu, vadinamu
daugine mieloma, gydyti. Vaistas
vartojamas žmonėms, kuriems liga neseniai diagnozuota, kuriems dar
nėra skirtas kitas vaistas
dauginei mielomai gydyti ir kurie yra 65 metų ir vyresni arba kurie
yra jaunesni nei 65 metų ir kurių
negalima gydyti didele chemoterapinių vaistinių preparatų doze,
kurią organizmui gali būti labai
sunku pakelti.
KAS YRA DAUGINĖ MIELOMA
Dauginė mieloma yra tam tikros rūšies vėžys
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Thalidomide BMS 50 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kapsulėje yra 50 mg talidomido.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Kapsulės yra baltos, nepermatomos, ant jų užrašyta „Thalidomide
BMS 50 mg“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Thalidomide BMS derinyje su melfalanu ir prednizonu yra skirtas
negydyta daugine mieloma
sergančių pacientų, kurie yra 65 metų ir vyresni arba kurių
negalima gydyti didelėmis chemoterapinių
vaistų dozėmis, pirmaeiliam gydymui.
Thalidomide BMS skiriamas ir išduodamas taip, kaip nurodyta
Thalidomide BMS nėštumo
prevencijos programoje (žr. 4.4 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydyti reikia pradėti ir gydymo eigą stebėti, prižiūrint
gydytojams, turintiems gydymo
imunomoduliatoriais ar chemoterapiniais preparatais patirties bei
visiškai suprantantiems gydymo
talidomidu riziką bei žinantiems stebėjimo reikalavimus (žr. 4.4
skyrių).
Dozavimas
Rekomenduojama talidomido dozė yra 200 mg per parą, vartojama per
burną.
Galima taikyti ne daugiau kaip 12 gydymo ciklų, kurių kiekvienas
trunka 6 savaites (42 dienas).
1 LENTELĖ. PRADINĖS DOZĖS, VARTOJANT TALIDOMIDĄ KARTU SU MELFALANU
IR PREDNIZONU
AMŽIUS
(METAI)
ANS*
(/ΜL)
TROMBOCITŲ
SKAIČIUS
(/ΜL)
TALIDOMIDAS
A,B
MELFALANAS
C,D,E
PREDNIZONAS
F
≤ 75
> 1 500
IR
≥ 100 000
200 mg per
parą
0,25 mg/kg
per parą
2 mg/kg per
parą
≤ 75
< 1 500, bet
≥ 1 000
ARBA
< 100 000,
bet ≥ 50 000
200 mg per
parą
0,125 mg/kg
per parą
2 mg/kg per
parą
> 75
> 1 500
IR
≥ 100 000
100 mg per
parą
0,20 mg/kg
per parą
2 mg/kg per
parą
> 75
< 1 500, bet
≥ 1 000
ARBA
< 100 000,
bet ≥ 50 000
100 mg per
parą
0,10 mg/kg
per parą
2 mg/kg per
parą
* ANS – absoliutus neutrofilų skaičius.
a
Talidomidas buvo vartojamas kartą per parą prieš miegą 1-42-ąją
kiekvieno 42 dienų trukmės gydymo ciklo dieno
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 30-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 30-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 30-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 30-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 30-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 30-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 30-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 30-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 30-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 30-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 30-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 30-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 30-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 30-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 30-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 30-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 30-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 30-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 30-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 30-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 30-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 30-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 30-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 30-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 30-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 30-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 30-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 30-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 30-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 30-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 30-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 30-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 30-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 30-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 30-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 30-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 30-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 30-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 30-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 30-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 30-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 30-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 30-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 30-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 30-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 30-06-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें