Tezspire

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवाक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

tezepelumab

थमां उपलब्ध:

AstraZeneca AB

ए.टी.सी कोड:

R03DX11

INN (इंटरनेशनल नाम):

tezepelumab

चिकित्सीय समूह:

Drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest,

चिकित्सीय क्षेत्र:

astma

चिकित्सीय संकेत:

Tezspire is indicated as an add-on maintenance treatment in adults and adolescents 12 years and older with severe asthma who are inadequately controlled despite high dose inhaled corticosteroids plus another medicinal product for maintenance treatment.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 8

प्राधिकरण का दर्जा:

oprávnený

प्राधिकरण की तारीख:

2022-09-19

सूचना पत्रक

                                34
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
35
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TEZSPIRE 210 MG INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ STRIEKAČKE
tezepelumab (tezepelumabum)
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.

Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Tezspire a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Tezspire
3.
Ako používať Tezspire
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Tezspire
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TEZSPIRE A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE TEZSPIRE A AKO ÚČINKUJE
Tezspire obsahuje liečivo tezepelumab, ktoré je monoklonálnou
protilátkou. Protilátky sú bielkoviny,
ktoré rozpoznávajú a viažu sa na špecifické cieľové látky v
tele. V prípade tezepelumabu je to
bielkovina nazývaná_ týmusový stromálny lymfopoetín_ (thymic
stromal lymphopoietin, TSLP). TSLP
zohráva kľúčovú úlohu pri vzniku zápalu v dýchacích cestách,
ktorý vedie k prejavom a príznakom
astmy. Blokovaním účin
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Tezspire 210 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Tezspire 210 mg injekčný roztok v naplnenom pere
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Naplnená injekčná striekačka
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 210 mg tezepelumabu
(tezepelumabum) v 1,91 ml
roztoku (110 mg/ml).
Naplnené pero
Každé naplnené pero obsahuje 210 mg tezepelumabu (tezepelumabum) v
1,91 ml roztoku
(110 mg/ml).
Tezepelumab je ľudská monoklonálna protilátka produkovaná v
bunkách ovárií čínskeho škrečka
(Chinese hamster ovary, CHO) technológiou rekombinantnej DNA.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke (injekcia)
Injekčný roztok v naplnenom pere (injekcia)
Číry až opalescenčný, bezfarebný až svetložltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Tezspire je indikovaný ako prídavná udržiavacia liečba dospelým
a dospievajúcim vo veku od 12
rokov s ťažkou astmou, ktorá nie je dostatočne kontrolovaná
napriek liečbe vysokými dávkami
inhalačných kortikosteroidov v kombinácii s ďalším liekom na
udržiavaciu liečbu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu majú začať lekári so skúsenosťami v diagnostike a
liečbe ťažkej astmy.
Dávkovanie
_Dospelí a dospievajúci (vo veku od 12 rokov)_
Odporúčaná dávka je 210 mg tezepelumabu vo forme subkutánnej
injekcie každé 4 týždne.
Tezspire je určený na dlhodobú liečbu. Rozhodnutie pokračovať v
liečbe sa má prehodnotiť aspoň
jedenkrát ročne na základe úrovne kontroly astmy u pacienta.
3
_Vynechaná dávka_
Ak sa vynechá dávka, d
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 30-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 30-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 21-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 30-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 30-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 30-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 30-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 30-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 30-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 30-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 21-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 30-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 30-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 30-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 30-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 30-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 30-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 30-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 30-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 30-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 30-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 30-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 30-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 21-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 30-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 30-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 30-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 30-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 30-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 30-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 30-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 30-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 30-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 30-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 30-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 21-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 30-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 30-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 30-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 30-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 30-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 30-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 30-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 30-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 30-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 30-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 21-09-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें