TEVA-FENTANYL Timbre
देश: कनाडा
भाषा: फ़्रेंच
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
10-06-2022
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अनुरोध भेजा।
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सक्रिय संघटक:
Fentanyl
थमां उपलब्ध:
TEVA CANADA LIMITED
ए.टी.सी कोड:
N02AB03
INN (इंटरनेशनल नाम):
FENTANYL
डोज़:
50MCG
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
Timbre
रचना:
Fentanyl 50MCG
प्रशासन का मार्ग:
Transdermique
पैकेज में यूनिट:
5
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Stupéfiant (LRCDAS I)
चिकित्सीय क्षेत्र:
OPIATE AGONISTS
उत्पाद समीक्षा:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123302011; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
APPROUVÉ
प्राधिकरण की तारीख:
2006-07-04
उत्पाद विशेषताएं
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_TEVA-FENTANYL (12, 25, 50, 75 et 100 mcg/h) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
N
TEVA-FENTANYL
SYSTÈME TRANSDERMIQUE DE FENTANYL
TIMBRES, 12 MCG/H, 25 MCG/H, 50 MCG/H, 75 MCG/H ET 100 MCG/H
Analgésique opioïde
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
Canada M1B 2K9
www.tevacanada.com
Date de révision :
Le 10 juin 2022
Nº de contrôle de la présentation : 257888
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_TEVA-FENTANYL (12, 25, 50, 75 et 100 mcg/h) _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS.........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................
20
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................
24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................
26
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
34
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................... 35
CONSERVATION ET STABILITÉ
.......................................................................................
39
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
..................................................... 39
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ..............
40
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 42
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES....................................
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