TEVA-CHLORPROMAZINE TABLET
देश: कनाडा
भाषा: अंग्रेज़ी
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
13-12-2012
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सक्रिय संघटक:
CHLORPROMAZINE (CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE)
थमां उपलब्ध:
TEVA CANADA LIMITED
ए.टी.सी कोड:
N05AA01
INN (इंटरनेशनल नाम):
CHLORPROMAZINE
डोज़:
25.0MG
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
TABLET
रचना:
CHLORPROMAZINE (CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE) 25.0MG
प्रशासन का मार्ग:
ORAL
पैकेज में यूनिट:
100/500/1000
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Prescription
चिकित्सीय क्षेत्र:
PHENOTHIAZINES
उत्पाद समीक्षा:
Active ingredient group (AIG) number: 0106167006; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
APPROVED
प्राधिकरण की तारीख:
2011-03-08
उत्पाद विशेषताएं
_TEVA-CHLORPROMAZINE _
_ _
_Product Monograph _
_Page 1 of 18_
PRODUCT MONOGRAPH
PR
TEVA-CHLORPROMAZINE
Chlorpromazine Hydrochloride Tablets
25 mg, 50 mg and 100 mg
Teva Standard
Antipsychotic–Antiemetic
Teva Canada Limited
30 Novopharm Court
Toronto, Ontario
Canada, M1B 2K9
www.tevacanada.com
Date of Preparation:
December 11, 2012
SUBMISSION CONTROL NO: 154593
_TEVA-CHLORPROMAZINE _
_ _
_Product Monograph _
_Page 2 of 18_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.........................................................3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
........................................................................3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
..............................................................................3
CONTRAINDICATIONS
...................................................................................................3
WARNINGS AND PRECAUTIONS
..................................................................................4
ADVERSE REACTIONS
....................................................................................................7
DRUG INTERACTIONS
....................................................................................................9
DOSAGE AND ADMINISTRATION
..............................................................................10
OVERDOSAGE
................................................................................................................11
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
............................................................11
STORAGE AND STABILITY
..........................................................................................12
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.............................................12
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...............................................................................13
PHARMACEUTICAL INFORMATION
..........................................................................13
REFERENCES
..............................................................
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