TALERDIN (CETIRIZINA DICLORHIDRATO 10 MG) TABLETAS RECUBIERTAS

देश: इक्वाडोर

भाषा: स्पेनी

स्रोत: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

सक्रिय संघटक:

Cetirizina diclorhidrato 10 mg

थमां उपलब्ध:

GUTIS LTDA. [CR] COSTA RICA

ए.टी.सी कोड:

R06AE07TAR07701

फार्मास्यूटिकल फॉर्म:

TABLETAS RECUBIERTAS

रचना:

Cada tableta recubierta contiene: Cetirizina diclorhidrato 10 mg

प्रशासन का मार्ग:

[003] Oral

पैकेज में यूनिट:

Caja x 1 blíster x 10 tabletas recubiertas + inserto, Caja x 2 blíster x 10 tabletas recubiertas c/u + inserto, Caja x 5 blíster x 10 tabletas recubiertas c/u + inserto, Caja x 10 blíster x 10 tabletas recubiertas c/u + inserto, Caja x 25 blíster x 10 tabletas recubiertas c/u + inserto, Caja x 50 blíster x 10 tabletas recubiertas c/u + inserto, Caja x 100 blíster x 10 tabletas recubiertas c/u + inserto, Caja x 1 blíster x 4 tabletas recubiertas c/u + inserto. Caja x 12 blíster x 4 tabletas recubiertas c/u + inserto, Caja x 25 blíster x 4 tabletas recubiertas c/u + inserto.

वर्ग:

Monofármaco

प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:

Libre

द्वारा बनाया गया:

GUTIS LTDA.

उत्पाद समीक्षा:

Descripcion forma farmaceutica: TABLETA RECUBIERTA BLANCA, REDONDA, RANURADA Y LIBRE DE PARTÍCULAS EXTRAÑAS.; Condicion conservacion: CONSERVAR A TEMPERATURA NO MAYOR A 30?C; Datos modificacion: 2022-01-20 16:18:14 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: NMED04 CAMBIO DE REPRESENTANTE LEGAL DE ROY ARTURO MURILLO SALAZAR A GEERIN FERNANDO JIMENEZ ALVAREZ 2020-02-06 16:18:14 -> EMISIÓN DE NUEVO REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: NMED03 CAMBIO DE RESPONSABLE TÉCNICO DE DRA. BEATRIZ ROMÁN A DR. RAMIRO CÁRDENAS. NMED04 CAMBIO DE REPRESENTANTE LEGAL DE SRA. PATRICIA CANDO A SR. ROY MURILLO. 2011-07-18 16:18:14 -> ESTE CERTIFICADO ANULA EL NÚMERO 23.845-06-01 DE FECHA JUNIO 25 DEL 2001 POR CAMBIO DE FABRICANTE 2024-01-14 12:45:52 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE MEDICAMENTOS POR MODIFICACIÓN: 1.-CAMBIO DE EXCIPIENTES QUE NO AFECTA LAS ESPECIFICACIONES DE ESTABILIDAD O BIODISPONIBILIDAD DEL PRODUCTO. 2017-10-30 16:18:14 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: ACTUALIZACIÓN DE: 1. ETIQUETAS. 2. METODOLOGÍA ANALÍTICA. 3. ESPECIFICACIONES DE PRODUCTO TERMINADO. 4. DESCRIPCIÓN DE LA FORMA FARMACÉUTICA (SE DECLARA EL COLOR DE LA TABLETA, DE TAL MANERA QUE LA DESCRIPCIÓN DE LA FORMA FARMACÉUTICA SERÁ: TABLETA RECUBIERTA BLANCA, REDONDA, RANURADA Y LIBRE DE PARTÍCULAS). 2021-04-29 16:18:14 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: 1) ACTUALIZACIÓN DE ESPECIFICACIONES DE PRODUCTO TERMINADO 2) ACTUALIZACIÓN DE METODOLOGÍA ANALÍTICA NO OFICIAL. 3)INCLUSIÓN DEL INSERTO EN LAS PRESENTACIONES COMERCIALES. 2017-02-17 16:18:14 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: 1. ACTUALIZACIÓN DE ESPECIFICACIÓN DE PRODUCTO TERMINADO Y METODOLOGÍA ANALÍTICA DE ACUERDO A GUTIS, BP 2015 Y USP 38. 2. RECTIFICACIÓN POR OMISIÓN DE LOS COMPONENTES CELULOSA MICROCRISTALINA 12 MG Y SODIO LAURIL SULFATO 2 MG EN CERTIFICADO DE ECUAPASS. 2020-01-09 16:18:14 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: CAMBIO DE SOLICITANTE DE: GUTISFARMACEUTICA ECUADOR S.A. A: GFPHARMA ECUADOR S.A. 2023-01-31 16:18:14 -> CAMBIO DE MODALIDAD DE VENTA BAJO RECETA MEDICA A VENTA LIBRE; Periodo vida util producto en meses: 36

प्राधिकरण का दर्जा:

VIGENTE

प्राधिकरण की तारीख:

2011-07-18