Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: जर्मन

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

lebend abgeschwächten Aujeszky-Krankheit-Virus

थमां उपलब्ध:

Zoetis Belgium SA

ए.टी.सी कोड:

QI09AA01

INN (इंटरनेशनल नाम):

live attenuated Aujeszky's disease virus

चिकित्सीय समूह:

Schweine

चिकित्सीय क्षेत्र:

Immunologische

चिकित्सीय संकेत:

Aktive Immunisierung von Schweinen ab einem Alter von 10 Wochen zu verhindern, dass die Sterblichkeit und die klinischen Anzeichen der Aujeszky-Krankheit und zur Verringerung der Ausscheidung von Aujeszky ' s disease virus Feld. Passive Immunisierung der Nachkommen von geimpften Jungsauen und Sauen, um die Mortalität und die klinischen Anzeichen der Aujeszky-Krankheit zu reduzieren und die Ausscheidung des Aujeszky-Virus zu reduzieren.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 15

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorisiert

प्राधिकरण की तारीख:

1998-08-07

सूचना पत्रक

                                18
B. PACKUNGSBEILAGE
19
GEBRAUCHSINFORMATION
SUVAXYN AUJESZKY 783 + O/W LYOPHILISAT UND LÖSUNGSMITTEL ZUR
HERSTELLUNG EINER EMULSION
ZUR INJEKTION FÜR SCHWEINE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPANIEN
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W Lyophilisat und Lösungsmittel zur
Herstellung einer Emulsion zur
Injektion Für Schweine
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jede Dosis (2 ml) enthält:
Lyophilisat:
WIRKSTOFF
Lebendes attenuiertes Aujeszky-Virus, Stamm NIA
3
-783 > 10
5.2
GKID
50
*
*GKID
50
= Virusmenge, die 50 % der inokulierten Zellkulturen infiziert
Lösungsmittel:
Aluminiumhydroxid, Mineralöl (Marcol 52), Mannitmonooleate (Arlacel
A), Polysorbat 80
(Tween 80), Thiomersal
Aussehen des Impfstoffes vor der Rekonstitution:
Lösungsmittel: Weiße, undurchsichtige Flüssigkeit
Lyophilisat: cremefarbenes Lyophilisat
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Aktive Immunisierung von Schweinen ab einem Alter von 10 Wochen, um
der Sterblichkeit und den
klinischen Symptomen, die durch die Aujeszkysche Krankheit verursacht
werden, vorzubeugen, und
um die Ausscheidung von Aujeszky-Feldvirus zu reduzieren.
Passive Immunisierung der Nachkommen von geimpften Jungsauen und
Sauen, um die Sterblichkeit
und klinischen Symptome der Aujeszkyschen Krankheit zu verringern, und
um die Ausscheidung von
Aujeszky-Feldvirus zu reduzieren.
20
Beginn der Immunität: 3 Wochen nach der Grundimmunisierung.
Dauer der Immunität: 3 Monate nach der Grundimmunisierung.
5.
GEGENANZEIGEN
Keine bekannt.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Von leichten, vorübergehenden lokalen Reaktionen von bis zu 2 cm
Durchmesser nach der
Erstimpfung und bis zu 5 cm nach der Zweitimpfung wurden s
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W Lyophilisat und Lösungsmittel zur
Herstellung einer Emulsion zur
Injektion Für Schweine
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Dosis (2 ml) enthält:
Lyophilisat:
WIRKSTOFF:
Lebendes attenuiertes Aujeszky-Virus, Stamm NIA
3
-783 > 10
5.2
GKID
50
*
*GKID
50
= Virusmenge, die 50 % der inokulierten Zellkulturen infiziert.
Lösungsmittel:
ADJUVANZIEN:
Aluminiumhydroxid
2,1 mg
Mineralöl (Marcol 52)
425
µ
l
Mannitmonooleate (Arlacel A)
46
µ
l
Polysorbat 80 (Tween 80)
17
µ
l
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Thiomersal
0,15 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Emulsion zur
Injektion.
Aussehen des Impfstoffes vor der Rekonstitution:
Lösungsmittel: Weiße, undurchsichtige Flüssigkeit
Lyophilisat: cremefarbenes Lyophilisat
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Schweine.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Aktive Immunisierung von Schweinen ab einem Alter von 10 Wochen, um
der Sterblichkeit und den
klinischen Symptomen, die durch die Aujeszkysche Krankheit verursacht
werden, vorzubeugen, und
um die Ausscheidung von Aujeszky-Feldvirus zu reduzieren.
Passive Immunisierung der Nachkommen von geimpften Jungsauen und
Sauen, um die Sterblichkeit
und klinischen Symptome der Aujeszkyschen Krankheit zu verringern, und
um die Ausscheidung von
Aujeszky-Feldvirus zu reduzieren.
3
Beginn der Immunität: 3 Wochen nach der Grundimmunisierung.
Dauer der Immunität: 3 Monate nach der Grundimmunisierung.
4.3
GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Nur gesunde Tiere impfen.
Das Vorhandensein maternaler Antikörper gegen das Aujeszky-Virus kann
einen negativen Einfluss
auf das Ergebnis der Impfung haben.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren:
Jedes Ferkel ei
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 22-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 22-02-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 22-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 22-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 22-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 22-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 22-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 22-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 22-02-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 22-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 22-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 22-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 22-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 22-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 22-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 22-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 22-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 22-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 22-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 22-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 22-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 22-02-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 22-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 22-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 22-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 22-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 22-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 22-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 22-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 22-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 22-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 22-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 22-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 22-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 22-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 22-02-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 22-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 22-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 22-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 22-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 22-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 22-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 22-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 22-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 22-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 22-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 22-02-2021

दस्तावेज़ इतिहास देखें