Sumatriptan AL 50 mg Tabletten

देश: जर्मनी

भाषा: जर्मन

स्रोत: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

सक्रिय संघटक:

Sumatriptansuccinat

थमां उपलब्ध:

ALIUD PHARMA GmbH (3270510)

INN (इंटरनेशनल नाम):

sumatriptan succinate

फार्मास्यूटिकल फॉर्म:

Tablette

रचना:

Sumatriptansuccinat (24065) 70 Milligramm

प्रशासन का मार्ग:

zum Einnehmen

प्राधिकरण का दर्जा:

erloschen

प्राधिकरण की तारीख:

2006-09-18

सूचना पत्रक

1
Sumatriptan AL 50 mg GI 
Stand: 0710-00
ALIUD® PHARMA GmbH
D-89150 Laichingen
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
SUMATRIPTAN AL 50 MG TABLETTEN
WIRKSTOFF:  SUMATRIPTAN
LESEN  SIE  DIE  GESAMTE  GEBRAUCHSINFORMATION  SORGFÄLTIG  DURCH,  BEVOR  SIE  MIT
DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
- Heben  Sie  die  Gebrauchsinformation  auf.  Vielleicht  möchten  Sie  diese  später
nochmals lesen.
- Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
- Dieses  Arzneimittel  wurde  Ihnen  persönlich  verschrieben.  Geben  Sie  es  nicht  an
Dritte  weiter.  Es  kann  anderen  Menschen  schaden,  auch  wenn  diese  dieselben
Symptome haben wie Sie.
- Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen  bemerken,  die  nicht  in  dieser  Gebrauchsinformation  angegeben
sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE GEBRAUCHSINFORMATION BEINHALTET:
1. WAS IST SUMATRIPTAN AL 50 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON SUMATRIPTAN AL 50 MG BEACHTEN?
3. WIE IST SUMATRIPTAN AL 50 MG EINZUNEHMEN?
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
5. WIE IST SUMATRIPTAN AL 50 MG AUFZUBEWAHREN?
6. WEITERE INFORMATIONEN
1. WAS IST SUMATRIPTAN AL 50 MG UND WOFÜR WIRD ES
ANGEWENDET?
Sumatriptan  AL  50  mg  ist  ein  Schmerzmittel,  das  zur  Gruppe  der  Migränemittel
gehört. Der Wirkstoff ist Sumatriptan, ein 5-HT1-Rezeptoragonist.
Es wird angenommen, dass Migränekopfschmerzen eine Folge der Erweiterung von
Blutgefäßen  sind.  Sumatriptan AL 50 mg verengt  diese Blutgefäße,  und lindert auf
diese Weise die Migränekopfschmerzen.
Sumatriptan AL 50 mg wird zur Behandlung von Migräneattacken mit und ohne Aura
angewendet (dem 

उत्पाद विशेषताएं

2013-01-10/BB,CW
2013-01-10/US
0309-00
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1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
SUMATRIPTAN AL 50 MG TABLETTEN
SUMATRIPTAN AL 100 MG TABLETTEN
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_Sumatriptan AL 50 mg _
1 Tablette enthält: 50 mg Sumatriptan als Sumatriptansuccinat.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: 1 Tablette enthält 199
mg Lacto-
se.
_Sumatriptan AL 100 mg: _
1 Tablette enthält: 100 mg Sumatriptan als Sumatriptansuccinat.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: 1 Tablette enthält 133
mg Lacto-
se.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Tablette
_ _
_Sumatriptan AL 50 mg _
Rosafarbene, ovale, bikonvexe Tablette mit einseitiger Bruchkerbe.
Die Kerbe dient nicht zum Teilen der Tablette.
_Sumatriptan AL 100 mg: _
Weiße, ovale, bikonvexe Tabletten.
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1. ANWENDUNGSGEBIETE
Akute Behandlung von Migräneanfällen mit und ohne Aura.
4.2. DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Sumatriptan AL darf nicht prophylaktisch angewendet werden.
Sumatriptan wird als Monotherapeutikum zur akuten Behandlung von
Migrä-
ne empfohlen und darf nicht gleichzeitig mit Ergotamin oder
Ergotaminderiva-
ten (einschließlich Methysergid, siehe Abschnitt 4.3) angewendet
werden.
Sumatriptan sollte so früh wie möglich nach Auftreten des
Migränekopf-
schmerzes angewendet werden. Sumatriptan ist allerdings auch bei
Anwen-
dung zu einem späteren Zeitpunkt während des Migräneanfalles
gleicherma-
ßen wirksam.
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Die nachfolgend empfohlenen Dosierungen sollten nicht überschritten
wer-
den.
Erwachsene
Die für Erwachsene empfohlene Einzeldosis ist eine Tablette mit 50
mg. Ei-
nige Patienten können 100 mg benötigen.
Wenn ein Patient auf die erste Dosis Sumatriptan nicht anspricht,
sollte für
dieselbe Attacke keine zweite Dosis angewendet werden. Sumatriptan
kann
zur Behandlung nachfolgender Attacken wieder angewendet werden.
Wenn die Symptome nach der ersten Dosis verschwunden sind, aber erneut
wiederkehren, könn