Sugammadex Piramal

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: नॉर्वेजियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

sugammadex sodium

थमां उपलब्ध:

Piramal Critical Care B.V.

ए.टी.सी कोड:

V03AB35

INN (इंटरनेशनल नाम):

sugammadex

चिकित्सीय समूह:

sugammadex

चिकित्सीय क्षेत्र:

Neuromuskulær blokkade

चिकित्सीय संकेत:

Reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults.

प्राधिकरण का दर्जा:

autorisert

प्राधिकरण की तारीख:

2023-06-23

सूचना पत्रक

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Sugammadex Piramal 100 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml inneholder sugammadexnatrium tilsvarende 100 mg sugammadeks.
Hvert hetteglass på 2 ml inneholder sugammadeksnatrium tilsvarende
200 mg sugammadeks.
Hvert hetteglass på 5 ml inneholder sugammadeksnatrium tilsvarende
500 mg sugammadeks.
Hjelpestoff med kjent effekt
Inneholder opptil 9,7 mg/ml natrium (se pkt. 4.4).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning (injeksjonsvæske).
Klar og fargeløs til svakt gulbrun løsning.
pH er mellom 7 og 8, og osmolalitet er mellom 300 og 500 mOsm/kg.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Reversering av nevromuskulær blokade indusert av rokuronium eller
vekuronium hos voksne over
18 år.
For pediatrisk populasjon: sugammadeks anbefales kun til rutinemessig
reversering av
rokuroniumindusert blokade hos barn og ungdom mellom 2 og 17 år.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Sugammadeks skal kun administreres av, eller under tilsyn av, en
anestesilege. Bruk av egnet
monitoreringsteknikk anbefales for å monitorere gjenvinning av
muskelkraft etter nevromuskulær
blokade (se pkt. 4.4).
Dosering
Den anbefalte dosen med sugammadeks er avhengig av nivået av den
nevromuskulære blokaden som
skal reverseres.
Den anbefalte dosen er ikke avhengig av anestesiregimet.
Sugammadeks kan brukes til å reversere forskjellige nivåer av
nevromuskulær blokade indusert av
rokuronium eller vekuronium:
_Voksne _
_ _
_Rutinemessig reversering _
En dose med sugammadeks på 4 mg/kg anbefales hvis recovery har nådd
minst 1-2 ”post-tetanic
counts” (PTC) etter blokade indusert av rokuronium eller vekuronium.
Median tid til recovery av
T
4
/T
1
ratio til 0,9 er rundt 3 minutter (se pkt. 5.1).
En dose med sugammadeks på 2 mg/kg anbefales dersom spontan recovery
har inntruffet med en verdi
lik eller høyere enn T
2
(dvs. 2 utslag på TOF-monitor) etter blokade indusert av rokuronium
el
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Sugammadex Piramal 100 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml inneholder sugammadexnatrium tilsvarende 100 mg sugammadeks.
Hvert hetteglass på 2 ml inneholder sugammadeksnatrium tilsvarende
200 mg sugammadeks.
Hvert hetteglass på 5 ml inneholder sugammadeksnatrium tilsvarende
500 mg sugammadeks.
Hjelpestoff med kjent effekt
Inneholder opptil 9,7 mg/ml natrium (se pkt. 4.4).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning (injeksjonsvæske).
Klar og fargeløs til svakt gulbrun løsning.
pH er mellom 7 og 8, og osmolalitet er mellom 300 og 500 mOsm/kg.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Reversering av nevromuskulær blokade indusert av rokuronium eller
vekuronium hos voksne over
18 år.
For pediatrisk populasjon: sugammadeks anbefales kun til rutinemessig
reversering av
rokuroniumindusert blokade hos barn og ungdom mellom 2 og 17 år.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Sugammadeks skal kun administreres av, eller under tilsyn av, en
anestesilege. Bruk av egnet
monitoreringsteknikk anbefales for å monitorere gjenvinning av
muskelkraft etter nevromuskulær
blokade (se pkt. 4.4).
Dosering
Den anbefalte dosen med sugammadeks er avhengig av nivået av den
nevromuskulære blokaden som
skal reverseres.
Den anbefalte dosen er ikke avhengig av anestesiregimet.
Sugammadeks kan brukes til å reversere forskjellige nivåer av
nevromuskulær blokade indusert av
rokuronium eller vekuronium:
_Voksne _
_ _
_Rutinemessig reversering _
En dose med sugammadeks på 4 mg/kg anbefales hvis recovery har nådd
minst 1-2 ”post-tetanic
counts” (PTC) etter blokade indusert av rokuronium eller vekuronium.
Median tid til recovery av
T
4
/T
1
ratio til 0,9 er rundt 3 minutter (se pkt. 5.1).
En dose med sugammadeks på 2 mg/kg anbefales dersom spontan recovery
har inntruffet med en verdi
lik eller høyere enn T
2
(dvs. 2 utslag på TOF-monitor) etter blokade indusert av rokuronium
el
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 26-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 26-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 18-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 26-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 26-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 26-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 26-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 26-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 26-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 26-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 18-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 26-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 26-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 26-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 26-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 26-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 26-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 26-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 26-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 26-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 26-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 26-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 26-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 18-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 26-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 26-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 26-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 26-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 26-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 26-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 26-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 26-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 26-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 26-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 26-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 26-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 26-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 18-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 26-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 26-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 26-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 26-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 26-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 26-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 26-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 26-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 18-07-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें