STROCIT 500 500 mg TABLETA RECUBIERTA

देश: पेरू

भाषा: स्पेनी

स्रोत: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

सक्रिय संघटक:

CITICOLINA DE SODIO;

थमां उपलब्ध:

SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES S.A.C. - DROGUERÍA

ए.टी.सी कोड:

N06BX06

INN (इंटरनेशनल नाम):

CITICOLINA SODIUM;

फार्मास्यूटिकल फॉर्म:

TABLETA RECUBIERTA

रचना:

POR TABLETA -

प्रशासन का मार्ग:

ORAL

पैकेज में यूनिट:

caja de cartón con 2, 4, 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 60, 100, 500, 1000 tabletas recubiertas en folio de polietileno- aluminio

प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:

Con receta médica

द्वारा बनाया गया:

SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD - INDIA

चिकित्सीय समूह:

Citicolina

उत्पाद समीक्षा:

Presentación: Caja de cartón por 2, 4, 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 60, 100, 500 y 1000 tabletas recubiertas en folio de polietileno/aluminio plateado.

प्राधिकरण का दर्जा:

VIGENTE

प्राधिकरण की तारीख:

2026-12-12

उत्पाद विशेषताएं

RC_Set.2017_v.02
FICHA TECNICA
1.
NOMBRE DE MEDICAMENTO
STROCIT® 500, 500mg Tableta Recubierta
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada tableta recubierta contiene: Citicolina sódica equivalente a
Citicolina 500 mg.
Para ver lista completa de excipientes ver sección 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICA
Tableta Recubierta
4.
DATOS CLINICOS
4.1.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
-
Accidente cerebrovascular o ictus isquémico agudo
4.2.
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología: Tome la dosis diaria (1-4 tabletas, 500-2000 mg como
citicolina) en dosis
divididas 1-2 veces al día dentro de las 24 horas posteriores al
inicio de los síntomas. La
dosis diaria se ajusta según los síntomas del paciente.
4.3.
CONTRAINDICACIONES
-
Hipersensibilidad a los componentes de este medicamento.
-
Pacientes con hiperexcitabilidad
4.4.
PRECAUCIONES
En el caso de la administración a pacientes con traumatismo
craneoencefálico agudo,
severo o progresivo y deterioro de la conciencia debido a cirugía
cerebral, también se
administran agentes hemostáticos, agentes antihipertensivos e
hipotermia.
4.5.
INTERACCIÓN CON OTROS MEDICAMENTOS
-
Cuando se administra en combinación con levodopa, se puede potenciar
el efecto de la
levodopa.
-
No coadministrar con medicamentos que contengan meclofenoxato.
4.6.
EMBARAZO
Aunque no se observó teratogenicidad en estudios con animales, no se
ha establecido la
seguridad de la administración durante el embarazo.
4.7.
ADMINISTRACIÓN PARA NIÑOS
No se ha establecido la seguridad en niños.
RC_Set.2017_v.02
4.8.
ADMINISTRACIÓN A LOS ANCIANOS
En general, las personas mayores tienen una función fisiológica
reducida, así que tenga
cuidado, como por ejemplo con la reducción de peso.
4.9.
REACCIONES ADVERSAS
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir
efectos
adversos, aunque no todas las personas los sufran.
-
Shock: En casos raros, puede ocurrir un shock, por lo tanto,
obsérvelo detenidamente. Si
se
produce
una
caída
de
la
presión
arterial,
la
presión
del
pecho
o
dificu