Sondelbay

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डेनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

teriparatid

थमां उपलब्ध:

Accord Healthcare S.L.U.

ए.टी.सी कोड:

H05AA02

INN (इंटरनेशनल नाम):

teriparatide

चिकित्सीय समूह:

Calciumhomeostase

चिकित्सीय क्षेत्र:

Osteoporose

चिकित्सीय संकेत:

Sondelbay is indicated in adults. Behandling af osteoporose hos postmenopausale kvinder og hos mænd med øget risiko for brud. In postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. Behandling af osteoporose, der er forbundet med vedvarende systemisk glukokortikoid behandling, kvinder og mænd med øget risiko for fraktur.

प्राधिकरण का दर्जा:

autoriseret

प्राधिकरण की तारीख:

2022-03-24

सूचना पत्रक

                                22
B. INDLÆGSSEDDEL
23
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
SONDELBAY 20 MIKROGRAM/80 MIKROLITER INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING, I
FYLDT PEN
teriparatid
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Sondelbay
3.
Sådan skal du tage Sondelbay
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Sondelbay indeholder det aktive stof teriparatid, som anvendes til at
styrke knoglerne og mindske
risikoen for knoglebrud ved at fremme knogledannelse.
Sondelbay anvendes til behandling af knogleskørhed hos voksne.
Knogleskørhed er en sygdom, der gør
dine knogler tynde og skrøbelige. Sygdommen er især almindelig hos
kvinder efter overgangsalderen,
men den kan også forekomme hos mænd. Knogleskørhed er også
almindeligt forekommende hos
patienter, der får binyrebarkhormoner.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE SONDELBAY
TAG IKKE SONDELBAY
-
hvis du er allergisk over for teriparatid eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Sondelbay (angivet i
punkt 6).
-
hvis du har forhøjet calciumniveau (hyperkalcæmi).
-
hvis du h
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i pkt.
4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Sondelbay 20 mikrogram/80 mikroliter injektionsvæske, opløsning, i
fyldt pen.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis indeholder 20 mikrogram teriparatid* i 80 mikroliter.
En fyldt pen med 2,4 ml indeholder 600 mikrogram teriparatid. Hver
milliliter injektionsvæske,
opløsning, indeholder 250 mikrogram teriparatid.
*Teriparatid, rhPTH(1-34), der fremstilles i
_Escherichia-coli_
ved hjælp af rekombinant DNA-teknologi,
er identisk med den 34 N-terminale aminosyresekvens af det endogene
humane parathyreoideahormon.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning (injektion).
Farveløs, klar opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Sondelbay er indiceret til voksne.
Behandling af osteoporose hos postmenopausale kvinder og hos mænd,
der har forhøjet risiko for
frakturer (se pkt. 5.1). Hos postmenopausale kvinder er der påvist en
signifikant reduktion i
forekomsten af vertebrale og ikke-vertebrale frakturer, men ikke
hoftefrakturer.
Behandling af osteoporose, der ses i forbindelse med langvarig
systemisk glukokortikoidbehandling, hos
kvinder og mænd med forøget risiko for frakturer (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis Sondelbay er 20 mikrogram administreret en gang
dagligt.
Den maksimale totale behandlingsvarighed med Sondelbay bør være 24
måneder (se pkt. 4.4). Forløbet
med 24 måneders behandling med Sondelbay bør ikke gentages i
patientens levetid.
Det anbefales at give tilskud af calcium og D-vitamin til patienter,
som ikke får tilstrækkeligt af disse i
deres kost.
3
Patienterne kan fortsætte med andre osteoporosebehandlinger efter
afslutning af Sondelbay-
behandlingen.
Særlige populationer
_
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 01-01-1970
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 01-01-1970
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 01-01-1970
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 01-01-1970
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 01-01-1970
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 01-01-1970
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 01-01-1970
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 01-01-1970
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 01-01-1970
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 01-01-1970
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 01-01-1970
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 01-01-1970
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 01-01-1970
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 01-01-1970
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 01-01-1970
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 01-01-1970
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 01-01-1970
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 01-01-1970
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 01-01-1970
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 01-01-1970
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 01-01-1970
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 01-01-1970
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 01-01-1970
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 01-01-1970
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 01-01-1970
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 01-01-1970

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें