Sivextro

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्पेनी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

fosfato de tedizolid

थमां उपलब्ध:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ए.टी.सी कोड:

J01XX11

INN (इंटरनेशनल नाम):

tedizolid phosphate

चिकित्सीय समूह:

Antibacterials for systemic use, , Other antibacterials

चिकित्सीय क्षेत्र:

Soft Tissue Infections; Skin Diseases, Bacterial

चिकित्सीय संकेत:

Sivextro is indicated for the treatment of acute bacterial skin and skin structure infections (ABSSSI) in adults and adolescents 12 years of age and older.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 21

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizado

प्राधिकरण की तारीख:

2015-03-23

सूचना पत्रक

                                40
B. PROSPECTO
41
PROSPECTO:
I
NFORMACIÓN PARA
EL PACIENTE
SIVEXTRO 200
MG COMPRIMIDOS RECUBIER
TOS CON PELÍCULA
fosfato de tedizolid
LEA TODO EL PROSP
EC
TO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR E
STE MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto,
ya que puede
tene
r que volver a
leerlo.
-
Si tiene alguna duda,
consulte a su mé
dico o farmacéutico.
-
Este medicamento
se
le ha recetado solamente a usted,
y no deb
e dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experim
enta efectos a
dversos, consulte a su médico o
farmacéutico,
incluso si se trata de
efectos adversos q
ue
no aparecen en este prospecto.
Ver sección
4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Sivextro y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empe
zar
a tomar Sivext
ro
3.
Cómo tomar Sivextro
4.
Po
sibles efectos a
dversos
5.
Con
servación de Sivextro
6.
Con
tenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES SIVEXTRO Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Sivextro es un antibiótico que contiene el principio activo fos
fato
de tedizolid.
Pertenece a un grupo de
medica
mentos denominad
os "oxazolidinonas".
Se utiliza para el t
ratamiento de infecciones en la piel y los
tejidos blandos en adultos
y adolescentes
de 12 años en adelante.
Actúa deteniendo la proliferación de de
term
inadas bacteri
as
que pueden provocar infeccio
nes graves.
2.
QUÉ NECESITA
SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR SIVE
XTRO
NO TOME SIVEXTRO:
•
si es
alérgico a fosfato de tedizolid o a
alguno
de los demás componentes de este medicamento
(incluidos en la secció
n 6).
ADVERTENCIAS
Y PRECAUCIONES
Su médico dec
idirá si Sivextr
o es adecuado
para tratar su infección.
Consulte
a su médico o enfermero ante
s de empezar a
tomar Sivextro si
se le aplica
alguna de las
siguientes condiciones
:
-
si tiene diarrea o ha tenido
diarrea al tomar anti
bióticos (o hasta 2
meses de
spués de tomarlo
s)
en el pasado.
-
si es alérgico a otros medicamen
tos pertenecientes al grupo d
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RES
U
MEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Sivextro 200
mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIV
A
Cada comprimido recubierto con películ
a contiene 200
mg de fosfato de tedizolid.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección
6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Comprimido recubierto con pelí
cula, de forma oval (13,8
mm de largo por
7,4
mm de ancho) y color
amarillo, con la leyenda “TZD” grabada en la cara frontal y ‘
200
’
en la cara opuesta.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Sivextro está indicado para el tratamiento de infec
ciones bacterianas agudas de la piel y
tejidos
blandos (ABSSSI
por sus siglas en inglés
) en adultos
y adolescentes
de 12 años en adelante (ver las
secciones 4.4 y 5.1).
Se d
ebe tener en cuenta las
recomendaciones
oficiales sobre el uso apropiado de los agentes
antibacterianos.
4.2
POSOLOGÍA Y F
ORMA DE
ADMINISTRACIÓN
Posología
Se pued
e utilizar comprimidos recubiertos con película o polvo para
concentrado para solución para
perfusión de fosfato de tedizolid como terapia inicial. A los
pacientes que inician el tratamiento con la
formulación pare
nteral se les puede cambiar
a la formulaci
ón oral cuando resulte clínicamente
indicado.
Dosis y duración recomendadas
La dosis recomendada
para adultos y adolescentes
de 12 años en adelante es 200
mg una vez
al día
durante 6 días.
No se ha establecido
la segurid
ad y la eficacia de fosfato de tedizo
lid
cuando se adminis
tra durante
periodos supe
riores a 6
días (ver sección
4.4).
Omisión de dosis
Si se omite una dosis, se debe tomar lo más pronto posib
le en cualquier momento hasta 8
horas antes
de la próxima dosis p
rogramada. Si faltan me
nos de 8
horas para la próxima dosis, el paciente debe
espe
rar hasta la próxima dosis programada.
Los pacientes no deben tomar una dosis doble para
compensar la dosis omitida.
Pacientes de edad avanzad
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 29-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 29-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 28-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 29-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 29-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 29-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 29-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 29-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 28-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 29-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 29-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 29-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 29-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 29-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 29-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 29-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 29-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 29-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 29-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 29-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 29-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 28-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 29-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 29-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 29-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 29-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 29-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 29-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 29-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 29-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 29-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 29-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 29-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 29-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 29-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 28-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 29-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 29-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 29-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 29-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 29-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 29-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 29-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 29-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 29-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 29-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 28-07-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें