Sileo

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

Dexmedetomidine hydrochloride

थमां उपलब्ध:

Orion Corporation

ए.टी.सी कोड:

QN05CM18

INN (इंटरनेशनल नाम):

dexmedetomidine

चिकित्सीय समूह:

Šunys

चिकित्सीय क्षेत्र:

Nervų sistemą, Kiti migdomieji ir raminamieji vaistai

चिकित्सीय संकेत:

Šunų triukšmo, susijusio su triukšmu, sušvelninimas.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 8

प्राधिकरण का दर्जा:

Įgaliotas

प्राधिकरण की तारीख:

2015-06-10

सूचना पत्रक

                                20
B. INFORMACINIS LAPELIS
21
INFORMACINIS LAPELIS
SILEO 0,1 MG/ML, BURNOS GLEIVINĖS GELIS ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
SUOMIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Sileo 0,1 mg/ml, burnos gleivinės gelis šunims
Deksmedetomidino hidrochloridas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
veikliosios medžiagos:
deksmedetomidino hidrochloridas
0,1 mg/ml
(atitinka 0,09 mg/ml deksmedetomidino).
Kitos medžiagos: briliantinis mėlynasis FCF (E133) ir tartrazinas
(E102).
Sileo – tai pusskaidris, žalias burnos gleivinės gelis.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims triukšmo sukeltam ūmiam nerimui ir baimei malšinti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima šuniui skirti Sileo, jeigu:
- jis serga sunkia kepenų, inkstų ar širdies liga,
- jam padidėjęs jautrumas veikliajai medžiagai ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų,
- jį apėmęs mieguistumas dėl anksčiau naudotų vaistų.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Sileo gali sukelti toliau aprašytas nepalankias reakcijas.
Dažnos nepalankios reakcijos:
- gleivinės blyškumas vaisto naudojimo vietoje,
- nuovargis (sedacija),
- vėmimas,
- nevaldomas šlapinimasis.
Nedažnos reakcijos:
- distresas,
- pabrinkimas aplink akis,
22
- mieguistumas,
- viduriavimas.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš
10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
- nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų),
- reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gydytų
gyvūnų),
- labai reta (mažiau nei 1 iš 10 000 gydytų gyvūnų, skaičiuojant
ir atskirus pranešimus).
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vaistas neveikė, būtina 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Sileo 0,1 mg/ml, burnos gleivinės gelis šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename ml burnos gleivinės gelio yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
deksmedetomidino hidrochlorido
0,1 mg
(atitinka 0,09 mg deksmedetomidino).
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Burnos gleivinės gelis.
Pusskaidris, žalias gelis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims triukšmo sukeltam ūminiam nerimui ir baimei malšinti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti šunims, sergantiems sunkiomis širdies ir
kraujagyslių ligomis.
Negalima naudoti šunims, sergantiems sunkia sistemine liga (pagal
Amerikos anesteziologų
asociacijos (ASA) klasifikaciją priskirtiems III–IV grupei), pvz.,
paskutinės stadijos inkstų ar kepenų
nepakankamumu.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
Negalima naudoti šunims, akivaizdžiai nuramintiems ankstesne doze.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Nurytas burnos gleivinės gelis neturi poveikio. Todėl 15 minučių
po gelio naudojimo negalima šuns
šerti ar duoti jam skanėstų. Jeigu šuo gelį nurijo, pakartotinę
dozę galima jam skirti praėjus
2 valandoms po ankstesnės dozės.
3
Itin nervingų, susijaudinusių ar sunerimusių gyvūnų organizme
endogeninių katecholaminų lygis
dažnai būna aukštas. Dėl to alfa-2 agonistų (pvz.,
deksmedetomidino) farmakologinis poveikis
tokiems gyvūnams gali būti silpnesnis.
Tyrimai dėl deksmedetomidino saugumo, skiriant jį jaunesniems kaip
16 savaičių šuniukams arba
vyresniems kaip 17 metų šunims, atlikti nebuvo.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Atsiti
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 11-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 11-01-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 07-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 11-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 11-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 11-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 11-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 11-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 11-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 11-01-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 07-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 11-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 11-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 11-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 11-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 11-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 11-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 11-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 11-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 11-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 11-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 11-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 11-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 11-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 11-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 11-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 11-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 11-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 11-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 11-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 11-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 11-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 11-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 11-01-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 07-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 11-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 11-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 11-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 11-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 11-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 11-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 11-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 11-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 11-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 11-01-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 07-07-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें