Signifor

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

pasireotide

थमां उपलब्ध:

Recordati Rare Diseases

ए.टी.सी कोड:

H01CB05

INN (इंटरनेशनल नाम):

pasireotide

चिकित्सीय समूह:

Hipofizės ir hipotalaminiai hormonai ir analogai

चिकित्सीय क्षेत्र:

Acromegaly; Pituitary ACTH Hypersecretion

चिकित्सीय संकेत:

Signifor skiriamas Cushingo liga sergantiems suaugusiems pacientams, kuriems chirurgija nėra pasirinkimas arba kuriems operacija nepavyko. Signifor fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų su acromegaly kam chirurgija nėra išeitis ar nebuvo gydomasis ir kurie yra nepakankamai kontroliuojamas gydymas su kitu somatostatin analogas.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 14

प्राधिकरण का दर्जा:

Įgaliotas

प्राधिकरण की तारीख:

2012-04-24

सूचना पत्रक

                                92
B. PAKUOTĖS LAPELIS
93
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SIGNIFOR 0,3 MG INJEKCINIS TIRPALAS
SIGNIFOR 0,6 MG INJEKCINIS TIRPALAS
SIGNIFOR 0,9 MG INJEKCINIS TIRPALAS
Pazireotidas (
_Pasireotidum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, slaugytoją
arba vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, slaugytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Signifor ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Signifor
3.
Kaip vartoti Signifor
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Signifor
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS
YRA
SIGNIFOR IR
KAM
JIS
VARTOJAMAS
Signifor yra vaistas, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos
pazireotido. Jis vartojamas Kušingo ligai
gydyti suaugusiems pacientams, kuriems negali būti atlikta operacija
arba kuriems operacinis gydymas
buvo nesėkmingas.
Kušingo ligą sukelia padidėjusi posmegeninė liauka (galvos
smegenų pamato srityje esanti liauka), tai
vadinama posmegeninės liaukos adenoma. Dėl to organizme gaminama per
daug hormono, vadinamo
adrenokortikotropiniu hormonu (AKTH), o dėl pastarojo poveikio
gaminama per daug kito kortizoliu
vadinamo hormono.
Žmogaus organizme natūraliai gaminama medžiaga, vadinama
somatostatinu, kuri slopina tam tikrų
hormonų (įskaitant ir AKTH) gamybą. Pazireotidas veikia labai
panašiai kaip somatostatinas. Taigi,
Signifor geba slopinti AKTH gamybą, todėl padeda reguliuoti
kortizolio gamybą ir palengvina
Kušingo ligos simptomus.
Jeigu turite kokių nors klausimų apie tai, kaip Signifor veikia ir
kod
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Signifor 0,3 mg injekcinis tirpalas
Signifor 0,6 mg injekcinis tirpalas
Signifor 0,9 mg injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Signifor 0,3 mg injekcinis tirpalas
Vienoje ampulėje (1 ml tirpalo) yra 0,3 mg pazireotido (
_Pasireotidum_
) (pazireotido diaspartato
pavidalu).
Signifor 0,6 mg injekcinis tirpalas
Vienoje ampulėje (1 ml tirpalo) yra 0,6 mg pazireotido (
_Pasireotidum_
) (pazireotido diaspartato
pavidalu).
Signifor 0,9 mg injekcinis tirpalas
Vienoje ampulėje (1 ml tirpalo) yra 0,9 mg pazireotido (
_Pasireotidum_
) (pazireotido diaspartato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija).
Skaidrus bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Kušingo ligai gydyti suaugusiems pacientams, kuriems negali būti
atlikta operacija arba kuriems
operacinis gydymas buvo nesėkmingas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama pradinė po oda leidžiama pazireotido dozė yra po 0,6
mg du kartus per parą.
Praėjus dviems mėnesiams nuo gydymo Signifor pradžios, reikia
įvertinti klinikinę naudą pacientams.
Pacientams, kuriems nustatomas reikšmingai sumažėjęs laisvojo
kortizolio šlapime (LKŠ) kiekis,
gydymą Signifor reikia tęsti tol, kol bus stebima klinikinė nauda.
Galima svarstyti dėl dozės didinimo
iki po 0,9 mg du kartus per parą, remiantis reakcija į gydymą ir
jeigu pacientas gerai toleruoja 0,6 mg
dozę. Jeigu po dviejų gydymo mėnesių reakcijos į Signifor nėra,
reikia spręsti dėl vaistinio preparato
vartojimo šiems pacientams nutraukimo.
Bet kuriuo vaistinio preparato vartojimo metu pasireiškus įtariamoms
nepageidaujamoms reakcijoms,
gali reikėti laikinai sumažinti Signifor dozę. Siūloma dozę
mažinti laipsniškai po 0,3 mg du kartus per
parą.
Jeigu Signifor dozė praleidžiama, kita dozė turi būti sušvirkšta
planuotu laiku. Negalima vartoti
dvigubos dozės 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 09-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 09-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 20-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 09-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 09-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 09-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 09-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 09-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 09-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 09-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 20-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 09-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 09-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 09-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 09-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 09-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 09-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 09-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 09-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 09-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 09-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 09-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 09-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 09-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 09-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 09-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 09-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 09-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 09-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 09-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 09-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 09-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 09-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 09-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 20-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 09-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 09-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 09-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 09-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 09-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 09-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 09-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 09-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 09-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 09-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 20-11-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें