dopegyt 250 mg tabletki
egis pharmaceuticals plc - methyldopum - tabletki - 250 mg
imatinib actavis
actavis group ptc ehf - imatinib - leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome; dermatofibrosarcoma - protein kinase inhibitors, antineoplastic agents - imatinib actavis is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult patients with ph+ cml in blast crisis;, adult patients with newly diagnosed philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases (mds/mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and/or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfr rearrangement;, the treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. efekt imatinib na wynik przeszczepienia szpiku kostnego nie jest określona. imatinib actavis is indicated for: , in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic dfsp. doświadczenie z imatinibom u pacjentów z mds/jest msy, związanych z pdgfr genów permutacji-bardzo ograniczony. brak kontrolowanych badań wykazują kliniczną korzyść lub zwiększone tempo dla tych chorób.
ofloxacin-pos 3 mg/ml krople do oczu, roztwór
ursapharm poland sp. z o.o. - ofloxacinum - krople do oczu, roztwór - 3 mg/ml
allergo-comod 20 mg krople do oczu, roztwór
ursapharm poland sp. z o.o. - natrii cromoglicas - krople do oczu, roztwór - 20 mg
tamsugen 0,4mg, kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde 0,4 mg kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde
mylan ireland limited - tamsulosini hydrochloridum - kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde - 0,4 mg
neosynephrin-pos 10% 100 mg/ml krople do oczu, roztwór
ursapharm poland sp. z o.o. - phenylephrini hydrochloridum - krople do oczu, roztwór - 100 mg/ml
azelastin pos 0,5 mg/ml krople do oczu, roztwór
ursapharm poland sp. z o.o. - azelastini hydrochloridum - krople do oczu, roztwór - 0,5 mg/ml
latim pos (50 mcg + 5 mg)/ml krople do oczu, roztwór
ursapharm poland sp. z o.o. - latanoprostum; timololi maleas - krople do oczu, roztwór - (50 mcg + 5 mg)/ml
pinexet sr 50 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
medana pharma s.a. - quetiapini fumaras - tabletki o przedłużonym uwalnianiu - 50 mg
pinexet sr 150 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
medana pharma s.a. - quetiapini fumaras - tabletki o przedłużonym uwalnianiu - 150 mg