Ferramol GR पोलैंड - पोलिश - Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi

ferramol gr

neudorff gmbh kg an den muhle, d-31860 emmerthal 1, niemcy - fosforan iii żelaza - fosforan iii żelaza - 9,9 g - moluskocyd

Pełzakol Extra GR पोलैंड - पोलिश - Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi

pełzakol extra gr

neudorff gmbh kg an den muhle, d-31860 emmerthal 1, niemcy - fosforan iii żelaza - fosforan iii żelaza - 9,9 g - moluskocyd

Pełzakol GR पोलैंड - पोलिश - Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi

pełzakol gr

neudorff gmbh kg an den muhle, d-31860 emmerthal 1, niemcy - fosforan iii żelaza - fosforan iii żelaza - 10 g - moluskocyd

SUBSTRAL Naturen Ślimakol पोलैंड - पोलिश - Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi

substral naturen Ślimakol

evergreen garden care uk ltd._x000d_ archipelago, lyon way, gu16 7er frimley, wielka brytania - fosforan iii żelaza - fosforan iii żelaza - 10 g - moluskocyd

Sivextro यूरोपीय संघ - पोलिश - EMA (European Medicines Agency)

sivextro

merck sharp & dohme b.v. - tedizolid fosforan - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - antibacterials for systemic use, , other antibacterials - sivextro is indicated for the treatment of acute bacterial skin and skin structure infections (absssi) in adults and adolescents 12 years of age and older.

Omegaflex peri - Emulsja do infuzji पोलैंड - पोलिश - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

omegaflex peri - emulsja do infuzji

b. braun melsungen ag - izoleucyna + leucinum + lizyny chlorowodorek + metionina + fenyloalanina + treoninum + tryptofan + walina + arginina + histydyny chlorowodorek jednowodny + alanina + glicyna + kwas asparaginowy + kwas glutaminowy + prolina + sodu chlorek + sodu octan trójwodny + potasu octan + magnezu octan czterowodny + wapnia chlorek dwuwodny + sodu wodorotlenek + glukoza jednowodna + sodu diwodorofosforan dwuwodny + cynku octan dwuwodny + trójglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha + olej sojowy oczyszczony + omega-3-triglyceridum - emulsja do infuzji - -

Biphozyl - Roztwór do hemofiltracji i hemodializy पोलैंड - पोलिश - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

biphozyl - roztwór do hemofiltracji i hemodializy

baxter holding b.v. - magnezu chlorek sześciowodny + sodu chlorek + sodu wodorowęglan + potasu chlorek + disodu fosforan dwuwodny - roztwór do hemofiltracji i hemodializy - -

Steglujan यूरोपीय संघ - पोलिश - EMA (European Medicines Agency)

steglujan

merck sharp & dohme b.v. - ertugliflozin l-pyroglutamic kwas, monohydrat sitagliptyny fosforan - diabetes mellitus, type 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - steglujan jest wskazany u dorosłych w wieku 18 lat i starszych z cukrzycą typu 2 jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu poprawy kontroli glikemii:kiedy metforminą i/lub pochodne sulfonylomocznika (su) i jeden z jednego z steglujan nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii. u pacjentów już leczonych z kombinacją ertugliflozin i sitagliptyny w postaci oddzielnych tabletek.

Comirnaty यूरोपीय संघ - पोलिश - EMA (European Medicines Agency)

comirnaty

biontech manufacturing gmbh - single-stranded, 5’-capped messenger rna produced using a cell-free in vitro transcription from the corresponding dna templates, encoding the viral spike (s) protein of sars-cov-2 - covid-19 virus infection - szczepionki - comirnaty 30 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older.  comirnaty 30 micrograms/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older.  comirnaty 10 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years.  comirnaty 3 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in infants and children aged 6 months to 4 years.  comirnaty original/omicron ba. 1 (15/15 micrograms)/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older who have previously received at least a primary vaccination course against covid-19. comirnaty original/omicron ba. 4-5 (15/15 micrograms)/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older. comirnaty original/omicron ba. 4-5 (5/5 micrograms)/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years. comirnaty original/omicron ba. 4-5 (5/5 micrograms)/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years.  comirnaty original/omicron ba. 4-5 (1. 5/1. 5 micrograms)/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in infants and children aged 6 months to 4 years.  comirnaty omicron xbb. 5 30 micrograms/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older. comirnaty omicron xbb. 5 10 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years. comirnaty omicron xbb. 5 10 micrograms/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years. comirnaty omicron xbb. 5 3 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in infants and children aged 6 months to 4 years. stosowanie tej szczepionki powinno odbywać się zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.

Vaxelis यूरोपीय संघ - पोलिश - EMA (European Medicines Agency)

vaxelis

mcm vaccine b.v. - Дифтерийный анатоксин, столбнячный анатоксин, Бордетеллы krztuścowi antygeny: koklûšnyj błonicy, włóknistych hemaglutyniny, пертактин, фимбрии typów 2 i 3, antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu b jest produkowane w komórkach drożdży, poliomyelitis (inaktywowana): typ 1 (mahoney), typ 2 (ω-1), typ 3 (saukett), wyprodukowanych w kulturze efekty komórek vero/ haemophilus influenzae typu b polisacharyd (polyribosylribitol fosforan), конъюгированное z менингококковым białka. - meningitis, haemophilus; poliomyelitis; tetanus; diphtheria; whooping cough; hepatitis b - szczepionki - szczepionka vaxelis (dtap-hb-ipv-hib) jest wskazana do szczepienia pierwotnego i uzupełniającego u niemowląt i małych dzieci w wieku od 6 tygodni, przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi, wirusowemu zapaleniu wątroby typu b, poliomyelitis i inwazyjne choroby wywołane przez haemophilus influenzae typu b (hib). stosowanie leku vaxelis powinno być zgodne z oficjalnymi zaleceniami.