डेनमार्क - डेनिश - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

aristo pharma gmbh - topiramat - filmovertrukne tabletter - 100 mg

डेनमार्क - डेनिश - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

aristo pharma gmbh - topiramat - filmovertrukne tabletter - 200 mg

डेनमार्क - डेनिश - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

aristo pharma gmbh - topiramat - filmovertrukne tabletter - 50 mg

डेनमार्क - डेनिश - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

hexal a/s - topiramat - filmovertrukne tabletter - 100 mg

डेनमार्क - डेनिश - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

hexal a/s - topiramat - filmovertrukne tabletter - 200 mg

डेनमार्क - डेनिश - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

hexal a/s - topiramat - filmovertrukne tabletter - 25 mg

डेनमार्क - डेनिश - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

hexal a/s - topiramat - filmovertrukne tabletter - 50 mg

डेनमार्क - डेनिश - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

accord healthcare b.v. - daptomycin - pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 350 mg

यूरोपीय संघ - डेनिश - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosuppressiva - leflunomid er indiceret til behandling af voksne patienter med aktiv leddegigt, som en 'sygdomsmodificerende antireumatiske stof" (dmard);aktiv psoriasis artrit. senere eller samtidig behandling med hepatotoksiske eller haematotoxic dmard (e. methotrexat) kan resultere i en øget risiko for alvorlige bivirkninger; derfor skal indledningen af ​​leflunomidbehandling nøje overvejes med hensyn til disse fordele / risikofaktorer. desuden skifter fra leflunomid til en anden dmard uden at følge udvaskningen procedure kan også øge risikoen for alvorlige bivirkninger selv i lang tid efter skifte.

डेनमार्क - डेनिश - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

2care4 aps - clozapin - tabletter - 100 mg