एस्टोनिया - एस्टोनियाई - Ravimiamet

aurobindo pharma limited - paroksetiin - õhukese polümeerikattega tablett - 30mg 30tk; 30mg 100tk; 30mg 250tk; 30mg 14tk; 30mg 50tk; 30mg 28tk; 30mg 10tk; 30mg 20tk; 30mg 98tk; 30mg 56tk

एस्टोनिया - एस्टोनियाई - Ravimiamet

hexal ag - paroksetiin - õhukese polümeerikattega tablett - 40mg 100tk; 40mg 20tk; 40mg 30tk; 40mg 14tk

एस्टोनिया - एस्टोनियाई - Ravimiamet

glaxosmithkline (ireland) limited - paroksetiin - õhukese polümeerikattega tablett - 20mg 100tk; 20mg 30tk

एस्टोनिया - एस्टोनियाई - Ravimiamet

gedeon richter plc. - paroksetiin - õhukese polümeerikattega tablett - 20mg 30tk

एस्टोनिया - एस्टोनियाई - Ravimiamet

ideal trade links uab - paroksetiin - õhukese polümeerikattega tablett - 20mg 14tk; 20mg 30tk; 20mg 28tk

एस्टोनिया - एस्टोनियाई - Ravimiamet

pfizer europe ma eeig - isosorbiitmononitraat - tablett - 20mg 50tk

एस्टोनिया - एस्टोनियाई - Ravimiamet

pfizer europe ma eeig - isosorbiitmononitraat - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 100mg 20tk

एस्टोनिया - एस्टोनियाई - Ravimiamet

pfizer europe ma eeig - isosorbiitmononitraat - tablett - 40mg 50tk

यूरोपीय संघ - एस्टोनियाई - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - posakonasool - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - antimükoosid süsteemseks kasutamiseks - posaconazole sp on näidustatud kasutamiseks järgmiste seennakkuste raviks täiskasvanutel (vt lõik 5). 1):- invasiivsed aspergillosis patsientidel, kellel on haigus, mis on tulekindlad, et amphotericin b või itraconazole, või patsientidel, kes ei talu neid ravimeid;- fusariosis patsientidel, kellel on haigus, mis on tulekindlad, et amphotericin b, või patsientidel, kes ei talu, amphotericin b;- chromoblastomycosis ja mycetoma patsientidel, kellel on haigus, mis on tulekindlad, et itraconazole, või patsientidel, kes ei talu, itraconazole;- coccidioidomycosis patsientidel, kellel on haigus, mis on tulekindlad, et amphotericin b, itraconazole või fluconazole, või patsientidel, kes ei talu neid ravimeid;- farüngeaalne kandidoos: kui esimese rea ravi patsientidel, kellel on raske haigus, või on immunocompromised, kelle vastus aktuaalne ravi on oodata halb. refractoriness defineeritakse kui infektsiooni progresseerumise või suutmatus parandada pärast vähemalt 7 päeva enne ravi annuste efektiivne seenhaiguste ravi. posaconazole sp on näidatud ka profülaktika invasiivsete seeninfektsioonide järgmistel patsientidel:- patsiendid saanud vähendamine-induktsioon kemoteraapia ägeda müeloidse leukeemia (aml) või müelodüsplastiline sündroom (mds) oodatav tulemus on pikaajaline neutropenia ja kes areat suur risk haigestuda invasiivsete seeninfektsioonide;- vereloome tüvirakkude siirdamise (hsct) saajad, kes saavad suures annuses immunosupressiivsed ravi hülgamisreaktsioon ja kellel on suur risk haigestuda invasiivsete seeninfektsioonide.

यूरोपीय संघ - एस्टोनियाई - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - posakonasool - mycoses - antimükoosid süsteemseks kasutamiseks - posaconazole accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:invasive aspergillosis;fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or in patients who are intolerant of amphotericin b;chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. refractoriness defineeritakse kui infektsiooni progresseerumise või suutmatus parandada pärast vähemalt 7 päeva enne ravi annuste efektiivne seenhaiguste ravi. posaconazole kokkuleppel on näidatud ka profülaktika invasiivsete seeninfektsioonide järgmistel patsientidel: saavate patsientide vähendamine-induktsioon kemoteraapia ägeda müeloidse leukeemia (aml) või müelodüsplastiline sündroom (mds) oodatav tulemus on pikaajaline neutropenia ja kellel on suur risk haigestuda invasiivsete seeninfektsioonide;vereloome tüvirakkude siirdamist (hsct) saajad, kes saavad suures annuses immunosupressiivsed ravi hülgamisreaktsioon ja kellel on suur risk haigestuda invasiivsete seeninfektsioonide.