Extraneal Clear-Flex Peritonealdialysvätska स्वीडन - स्वीडिश - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

extraneal clear-flex peritonealdialysvätska

baxter medical ab - ikodextrin; kalciumkloriddihydrat; magnesiumkloridhexahydrat; natrium-(s)-laktatlösning; natriumklorid - peritonealdialysvätska - natrium-(s)-laktatlösning aktiv substans; kalciumkloriddihydrat 257 mikrog aktiv substans; ikodextrin 75 mg aktiv substans; natriumklorid 5,4 mg aktiv substans; magnesiumkloridhexahydrat 51 mikrog aktiv substans - isotona lösningar

Noradrenalin Fresenius Kabi 1 mg/ml Koncentrat till infusionsvätska, lösning स्वीडन - स्वीडिश - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

noradrenalin fresenius kabi 1 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning

fresenius kabi ab - noradrenalintartrat (monohydrat) - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 1 mg/ml - noradrenalintartrat (monohydrat) 2 mg aktiv substans

Filgrastim Hexal यूरोपीय संघ - स्वीडिश - EMA (European Medicines Agency)

filgrastim hexal

hexal ag - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunstimulatorer, - minska varaktigheten av neutropeni och incidensen av febril neutropeni hos patienter som behandlats med etablerad cytotoxisk kemoterapi för malignitet (med undantag för kronisk myeloisk leukemi och myelodysplastiska syndrom) och att minska varaktigheten av neutropeni hos patienter som genomgår myeloablativ terapi följt av benmärgstransplantation anses vara utsatta för ökad risk av förlängd svår neutropeni. säkerheten och effekten av filgrastim är lika hos vuxna och barn som får cytotoxisk kemoterapi. utnyttjande av perifert blod förstadier (pbpcs). hos barn och vuxna med svår kongenital, cyklisk eller idiopatisk neutropeni med ett absolut antal neutrofila granulocyter (anc) på ≤ 0. 5 x 109/l, och en historia av allvarliga eller återkommande infektioner, långsiktig förvaltning av filgrastim är indicerat för att öka antalet neutrofila granulocyter och minska förekomsten och varaktigheten av infektioner-relaterade evenemang. behandling av ihållande neutropeni (anc ≤ 0. 5 x 109/l), och en historia av allvarliga eller återkommande infektioner, långsiktig förvaltning av filgrastim är indicerat för att öka antalet neutrofila granulocyter och minska förekomsten och varaktigheten av infektioner-relaterade evenemang. hos patienter med avancerad hiv-infektion för att minska risken för bakterieinfektioner när andra behandlingsalternativ är olämpligt.

Rivastigmine Hexal यूरोपीय संघ - स्वीडिश - EMA (European Medicines Agency)

rivastigmine hexal

hexal ag  - rivastigmin - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - symtomatisk behandling av mild till måttligt svår alzheimers demens. symtomatisk behandling av mild till måttligt svår demens hos patienter med idiopatisk parkinsons sjukdom.

Temozolomide Hexal यूरोपीय संघ - स्वीडिश - EMA (European Medicines Agency)

temozolomide hexal

hexal ag - temozolomid - glioma; glioblastoma - antineoplastiska medel - för behandling av vuxna patienter med nyligen diagnostiserat glioblastom multiforme samtidigt med strålbehandling (rt) och därefter som monoterapibehandling. för behandling av barn från tre år, ungdomar och vuxna patienter med malignt gliom, såsom glioblastoma multiforme eller anaplastiskt astrocytom, uppvisar recidiv eller progress efter standardbehandling.

Epoetin Alfa Hexal यूरोपीय संघ - स्वीडिश - EMA (European Medicines Agency)

epoetin alfa hexal

hexal ag - epoetin alfa - anemia; kidney failure, chronic; cancer - antianemiska preparat - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (crf) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis. behandling av anemi och reducering av transfusion krav hos vuxna patienter som får kemoterapi för solida tumörer, malignt lymfom eller multipelt myelom, och vid risk för transfusion enligt bedömning av patientens allmänna status (e. hjärt-status, pre-existerande anemi vid start av kemoterapi).

Torahexal 10 mg Tablett स्वीडन - स्वीडिश - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

torahexal 10 mg tablett

hexal ag - torasemid (vattenfri) - tablett - 10 mg - torasemid (vattenfri) 10 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - torasemid

Torahexal 2,5 mg Tablett स्वीडन - स्वीडिश - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

torahexal 2,5 mg tablett

hexal ag - torasemid (vattenfri) - tablett - 2,5 mg - torasemid (vattenfri) 2,5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - torasemid

Torahexal 20 mg Tablett स्वीडन - स्वीडिश - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

torahexal 20 mg tablett

hexal ag - torasemid (vattenfri) - tablett - 20 mg - torasemid (vattenfri) 20 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - torasemid

Torahexal 5 mg Tablett स्वीडन - स्वीडिश - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

torahexal 5 mg tablett

hexal ag - torasemid (vattenfri) - tablett - 5 mg - torasemid (vattenfri) 5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - torasemid