पुर्तगाल - पुर्तगाली - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

jaba recordati, s.a. - pravastatina - comprimido - 40 mg - pravastatina sódica 40 mg - pravastatin - genérico - duração do tratamento: longa duração

पुर्तगाल - पुर्तगाली - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

jaba recordati, s.a. - pravastatina - comprimido - 10 mg - pravastatina sódica 10 mg - pravastatin - genérico - duração do tratamento: longa duração

पुर्तगाल - पुर्तगाली - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

jaba recordati, s.a. - pravastatina - comprimido - 20 mg - pravastatina sódica 20 mg - pravastatin - genérico - duração do tratamento: longa duração

यूरोपीय संघ - पुर्तगाली - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated - imunologia para canidae - cães - para a imunização ativa de cães de seis meses ou mais contra babesia canis para reduzir a gravidade dos sinais clínicos associados à babesiose aguda (b. canis) e anemia medida pelo volume de células compactadas. início da imunidade: três semanas após o curso básico de vacinação. duração da imunidade: seis meses após a última (re) vacinação.

यूरोपीय संघ - पुर्तगाली - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - circovirus suíno tipo 2 (pcv2) orf2 subunidade antigen, mycoplasma hyopneumoniae j cepa inativada - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - suínos (para engorda) - para a imunização ativa de porcos para reduzir a viremia, a carga de vírus nos pulmões e os tecidos linfóides, o derramamento de vírus causado pela infecção por circovírus porcino tipo 2 (pcv2) e a gravidade das lesões pulmonares causadas pela infecção por mycoplasma hyopneumoniae. para reduzir a perda de ganho de peso diário durante o período de acabamento em face de infecções com mycoplasma hyopneumoniae e / ou pcv2 (como observado em estudos de campo).

यूरोपीय संघ - पुर्तगाली - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nintedanib - carcinoma, pulmão de células não pequenas - agentes antineoplásicos - vargatef é indicado em combinação com docetaxel para o tratamento de pacientes adultos com câncer de pulmão de células não pequenas pequenas localmente avançado, metastático ou localmente recorrente (nsclc) de histologia de tumor de adenocarcinoma após quimioterapia de primeira linha.

यूरोपीय संघ - पुर्तगाली - EMA (European Medicines Agency)

deciphera pharmaceuticals (netherlands) b.v. - ripretinib - tumores do estromal gastrointestinal - agentes antineoplásicos - qinlock is indicated for the treatment of adult patients with advanced gastrointestinal stromal tumour (gist) who have received prior treatment with three or more kinase inhibitors, including imatinib.

यूरोपीय संघ - पुर्तगाली - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - hemifumarato de cobimetinib - melanoma - agentes antineoplásicos - cotellic é indicado para uso em combinação com vemurafenib para o tratamento de pacientes adultos com melanoma não resecável ou metastático com uma mutação braf v600.

यूरोपीय संघ - पुर्तगाली - EMA (European Medicines Agency)

clinigen healthcare b.v. - cloridrato de dexrazoxano - extravasamento de materiais diagnósticos e terapêuticos - todos os outros produtos terapêuticos - savene é indicado para o tratamento do extravasamento de antraciclina.

यूरोपीय संघ - पुर्तगाली - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nintedanib - fibrose pulmonar idiopática - agentes antineoplásicos - ofev é indicado em adultos para o tratamento da fibrose pulmonar idiopática (ipf).