स्विट्ज़रलैंड - इतालवी - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ibsa institut biochimique sa - chondroitini sulfas natricus - capsula - chondroitini sulfas natricus 400 mg, magnesii stearas, materiale di capsula: gelatina, e 104, e 132, pro capsula corresp. natrium 36.6 mg. - antiartrosico - biotechnologika

स्विट्ज़रलैंड - इतालवी - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ibsa institut biochimique sa - chondroitini sulfas natricus - granulato in bustine - chondroitini sulfas natricus 400 mg, acidum citricum, silica colloidalis anhydrica, sorbitolum 1.12 g, saccharinum natricum, aromatica (arancia), e 320, e 160(a), saccharum q.s., e 301, e 307, ad granulatum, pro charta 1.8 g corresp. natrium 38 mg. - antiartrosico - biotechnologika

स्विट्ज़रलैंड - इतालवी - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ibsa institut biochimique sa - chondroitini sulfas natricus - granulato in bustine - chondroitini sulfas natricus 800 mg, acidum citricum, silica colloidalis anhydrica, sorbitolum 2.24 g, saccharinum natricum, aromatica (arancia), e 320, e 160(a), saccharum q.s., e 301, e 307, ad granulatum, pro charta 3.6 g corresp. natrium 76 mg. - antiartrosico - biotechnologika

स्विट्ज़रलैंड - इतालवी - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ibsa institut biochimique sa - chondroitini sulfas natricus - compresse - chondroitini sulfas natricus 800 mg, magnesii stearas, pro compresso corresp. natrium 73.1 mg. - antiartrosico - biotechnologika

स्विट्ज़रलैंड - इतालवी - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ibsa institut biochimique sa - chondroitini sulfas natricus - compresse - chondroitini sulfas natricus 400 mg, magnesii stearas, pro compresso corresp. natrium 36.6 mg. - antiartrosico - biotechnologika

इटली - इतालवी - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

spa societa' prodotti antibiotici s.p.a. - altri farmaci per le affezioni del sistema muscolo-scheletrico - altri farmaci per le affezioni del sistema muscolo-scheletrico

यूरोपीय संघ - इतालवी - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - immunosoppressori - si prega di fare riferimento al documento informativo del prodotto.

इटली - इतालवी - myHealthbox

rush pharma - glucosamina, condroitina, collagene, omega-3 - capsule - gelatina alimentare, omega 3 epa (acido eicosapentaenoico), condroitin solfato marino, glucosamina solfato, fosfato bicalcico, omega 3 dha (acido docosaesaenoico), cellulosa microcristallina, collagene di tipo ii - cartilagini, sportivo, traumi articolari - se i movimenti sono faticosi, doloranti e si soffre di disturbi alle articolazioni potrebbe essere presente una condizione infiammatoria localizzata ed un eccesso di tossine che il corpo non riesce a smaltire. questi problemi possono comparire in caso di traumi, attività fisica intensa, sovrappeso e tendono ad aumentare con l’avanzare dell’età. in questi casi possono essere di supporto nutrienti che intervengono nella formazione di tendini, cartilagini ed ossa.

इटली - इतालवी - Ministero della Salute

basf italia s.p.a. - boscalid (precedentemente nicobifen); - granulare idrodispersibile - 50.0 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - fungicida

यूरोपीय संघ - इतालवी - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - adalimumab - arthritis, rheumatoid; arthritis, juvenile rheumatoid; psoriasis; arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; uveitis; colitis, ulcerative; crohn disease - immunosoppressori - reumatoide arthritiskromeya in combinazione con metotressato è indicato per:il trattamento di moderata a grave artrite reumatoide attiva in pazienti adulti quando la risposta ai modificanti la malattia farmaci anti-reumatici, incluso il metotressato è stata inadeguata. il trattamento di grave, attiva e progressiva artrite reumatoide negli adulti non precedentemente trattati con metotressato. kromeya può essere somministrato come monoterapia in caso di intolleranza al metotressato o quando il trattamento continuato con metotressato è inappropriato. adalimumab ha dimostrato di ridurre il tasso di progressione del danno articolare misurato da x-ray e di migliorare la funzione fisica, quando somministrato in combinazione con metotressato. idiopatica giovanile arthritispolyarticular idiopatica giovanile arthritiskromeya in combinazione con metotressato è indicato per il trattamento dell'artrite giovanile poliarticolare idiopatica, in pazienti dall'età di 2 anni, che hanno avuto una risposta inadeguata ad uno o più modificanti la malattia farmaci anti-reumatici (dmard). idacio può essere somministrato come monoterapia in caso di intolleranza al metotressato o quando il trattamento continuato con metotressato è inappropriato (per l'efficacia in monoterapia vedere la sezione 5. adalimumab non è stato studiato in pazienti di età inferiore a 2 anni. enthesitis relative arthritiskromeya è indicato per il trattamento delle enthesitis relative artrite reumatoide in pazienti di età 6 anni e più anziani, che hanno avuto una risposta inadeguata, o che sono intolleranti, terapia convenzionale (vedere la sezione 5. assiale spondyloarthritisankylosing anchilosante (as)kromeya è indicato per il trattamento di adulti con grave attivo spondilite anchilosante, che hanno avuto una risposta inadeguata alla terapia convenzionale. assiale spondyloarthritis senza evidenza radiografica di askromeya è indicato per il trattamento di adulti con grave assiale spondyloarthritis senza evidenza radiografica di come, ma con l'obiettivo di segni di infiammazione da elevati di crp e/o la risonanza magnetica, che hanno avuto una risposta inadeguata, o che sono intolleranti ai farmaci anti-infiammatori non steroidei. psoriasica arthritiskromeya è indicato per il trattamento di attiva e progressiva artrite psoriasica negli adulti, quando la risposta alla precedente la malattia (disease modifying anti-rheumatic drug therapy è stata inadeguata. adalimumab ha dimostrato di ridurre il tasso di progressione del danno articolare periferico misurata da x-ray nei pazienti con poliarticolare simmetrica sottotipi della malattia (vedere la sezione 5. 1) e di migliorare la funzione fisica. psoriasiskromeya è indicato per il trattamento di moderata a grave psoriasi a placche cronica in pazienti adulti che non sono candidati per la terapia sistemica. pediatrica placca psoriasiskromeya è indicato per il trattamento di una grave psoriasi a placche cronica nei bambini e negli adolescenti a partire dai 4 anni di età che hanno avuto una risposta inadeguata o sono inadeguati, i candidati per la terapia attuale e phototherapies. il morbo di crohn diseasekromeya è indicato per il trattamento di moderata a grave malattia di crohn attiva grave, in pazienti adulti che non abbiano risposto nonostante un completo e adeguato corso di terapia con corticosteroidi e/o immunosoppressori; o che sono intolleranti o hanno controindicazioni mediche per tali terapie. pediatrica di crohn diseasekromeya è indicato per il trattamento di moderata a grave malattia di crohn attiva, in pazienti pediatrici (dai 6 anni di età) che hanno avuto una risposta inadeguata alla terapia convenzionale inclusi primaria di nutrizione terapia e una base di corticosteroidi e/o di un immunomodulatore, o che sono intolleranti o hanno controindicazioni per tali terapie. la colite colitiskromeya è indicato per il trattamento di moderata a grave, della colite ulcerosa attiva in pazienti adulti che hanno avuto una risposta inadeguata alla terapia convenzionale inclusi corticosteroidi e 6 mercaptopurina (6-mp) o azatioprina (aza), o che sono intolleranti o hanno controindicazioni mediche per tali terapie. uveitiskromeya è indicato per il trattamento del linfoma non-infettive, intermedia, posteriore e panuveitis in pazienti adulti che hanno avuto una risposta inadeguata alla terapia con corticosteroidi, in pazienti che necessitano di corticosteroidi - sparing, o in cui un trattamento con corticosteroidi è inappropriato. pediatrica uveitiskromeya è indicato per il trattamento in età pediatrica malattie croniche non infettive uveite anteriore in pazienti a partire dai 2 anni di età che hanno avuto una risposta inadeguata, o che sono intolleranti alle terapie convenzionali, o in cui la terapia convenzionale è inappropriato.