डेनमार्क - डेनिश - SEGES Landbrug & Fødevarer

nufarm deutschland gmbh - terpen, ikke-ioniske - suspoemulsion - 580 g/l terpen polymer (pinjeolie) ; 40 g/l ikke-ioniske emulgatorer

डेनमार्क - डेनिश - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

amgros i/s - glucosemonohydrat - injektions-/infusionsvæske, opløsning - 55 mg/ml

डेनमार्क - डेनिश - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

b. braun melsungen - glucosemonohydrat, natriumchlorid - infusionsvæske, isotonisk - 4,5 mg/ml + 25 mg/ml

डेनमार्क - डेनिश - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

amgros i/s - glucosemonohydrat, natriumchlorid - infusionsvæske, opløsning - 4,5 mg/ml + 25 mg/ml

डेनमार्क - डेनिश - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

amgros i/s - natriumchlorid - infusionsvæske, opløsning - 9 mg/ml

डेनमार्क - डेनिश - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

amgros i/s - natriumchlorid - injektionsvæske, opløsning - 9 mg/ml

यूरोपीय संघ - डेनिश - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - levetiracetam - epilepsi - antiepileptika, - levetiracetam ratiopharm er indiceret som monoterapi til behandling af partielle anfald med eller uden sekundær generalisering hos patienter fra 16 år med nyligt diagnosticeret epilepsi. levetiracetam ratiopharm er indiceret som adjuverende behandling:behandling af partielle anfald med eller uden sekundær generalisering hos voksne, børn og spædbørn over 1 måned gammel med epilepsi, i behandlingen af myokloniske anfald hos voksne og unge fra 12 år med juvenil myoklon epilepsi;i behandling af primær generaliseret tonisk-kloniske anfald hos voksne og unge fra 12 år med idiopatisk generaliseret epilepsi.

यूरोपीय संघ - डेनिश - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - levetiracetam - epilepsi - antiepileptika, - keppra er indiceret som monoterapi ved behandling af partielle anfald med eller uden sekundær generalisering hos patienter fra 16 år med nyligt diagnosticeret epilepsi. keppra er indiceret som adjuverende behandling:i behandlingen af delvis-anfald med eller uden sekundær generalisering hos voksne, børn og spædbørn fra en måned gammel med epilepsi, i behandlingen af myokloniske anfald hos voksne og unge fra 12 år med juvenil myoklon epilepsi;i behandling af primær generaliseret tonisk-kloniske anfald hos voksne og unge fra 12 år med idiopatisk generaliseret epilepsi.

यूरोपीय संघ - डेनिश - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - levetiracetam - epilepsi - antiepileptika, - levetiracetam er indiceret som monoterapi ved behandling af partielle anfald med eller uden sekundær generalisering hos patienter fra 16 år med nyligt diagnosticeret epilepsi. levetiracetam er indiceret som adjuverende behandling:i behandlingen af delvis-anfald med eller uden sekundær generalisering hos voksne, børn og spædbørn fra en måned gammel med epilepsi, i behandlingen af myokloniske anfald hos voksne og unge fra 12 år med juvenil myoklon epilepsi;i behandling af primær generaliseret tonisk-kloniske anfald hos voksne og unge fra 12 år med idiopatisk generaliseret epilepsi.

यूरोपीय संघ - डेनिश - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - levetiracetam - epilepsi - antiepileptika, - levetiracetam actavis er indiceret som monoterapi ved behandling af partielle anfald med eller uden sekundær generalisering hos patienter fra 16 år med nyligt diagnosticeret epilepsi. levetiracetam actavis er indiceret som adjuverende behandling:i behandlingen af delvis-anfald med eller uden sekundær generalisering hos voksne, børn og spædbørn fra en måned gammel med epilepsi, i behandlingen af myokloniske anfald hos voksne og unge fra 12 år med juvenil myoklon epilepsi;i behandling af primær generaliseret tonisk-kloniske anfald hos voksne og unge fra 12 år med idiopatisk generaliseret epilepsi.