Lodotra 1 mg Compresse a Rilascio modificati स्विट्ज़रलैंड - इतालवी - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

lodotra 1 mg compresse a rilascio modificati

mundipharma medical company, hamilton, bermuda, basel branch - prednisonum - compresse a rilascio modificati - prednisonum 1,00 mg, silice colloidalis anhydrica, carmellosum natricum solo tenuti insieme corrisp. sodio 0.96 mg, calcio hydrogenophosphas dihydricus, glyceroli dibehenas, lactosum monohydricum 42.80 mg, magnesio stearas, povidonum, e 172 (rosso) e 172 (giallo), per compresso haze. - trattamento complementare di dmard in caso di una moderata a grave artrite reumatoide attiva - synthetika

Lodotra 2 mg Compresse a Rilascio modificati स्विट्ज़रलैंड - इतालवी - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

lodotra 2 mg compresse a rilascio modificati

mundipharma medical company, hamilton, bermuda, basel branch - prednisonum - compresse a rilascio modificati - prednisonum 2.00 mg, silice colloidalis anhydrica, carmellosum natricum solo tenuti insieme corrisp. sodio 0.96 mg, calcio hydrogenophosphas dihydricus, glyceroli dibehenas, lactosum monohydricum 41.80 mg, magnesio stearas, povidonum, e 172 (rosso) e 172 (giallo), per compresso haze. - trattamento complementare di dmard in caso di una moderata a grave artrite reumatoide attiva - synthetika

Lodotra 5 mg Compresse a Rilascio modificati स्विट्ज़रलैंड - इतालवी - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

lodotra 5 mg compresse a rilascio modificati

mundipharma medical company, hamilton, bermuda, basel branch - prednisonum - compresse a rilascio modificati - prednisonum 5.00 mg, silice colloidalis anhydrica, carmellosum natricum solo tenuti insieme corrisp. sodio 0.96 mg, calcio hydrogenophosphas dihydricus, glyceroli dibehenas, lactosum monohydricum 38.80 mg, magnesio stearas, povidonum, e 172 (rosso) e 172 (giallo), per compresso haze. - trattamento complementare di dmard in caso di una moderata a grave artrite reumatoide attiva - synthetika

Abirateron Viatris 500 mg Compresse rivestite con film स्विट्ज़रलैंड - इतालवी - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

abirateron viatris 500 mg compresse rivestite con film

viatris pharma gmbh - abirateroni acetas - compresse rivestite con film - abirateroni acetas 500 mg, carmellosum natricum conexum, natrii laurilsulfas, povidonum k 30, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 68.0 mg, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), e 171, macrogolum 3350, talcum, e 172 (rubrum), e 172 (nigrum), pro compresso obducto corresp. natrium 10.21 mg. - prostatico - synthetika

Abirateron Viatris 1000 mg Compresse rivestite con film स्विट्ज़रलैंड - इतालवी - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

abirateron viatris 1000 mg compresse rivestite con film

viatris pharma gmbh - abirateroni acetas - compresse rivestite con film - abirateroni acetas 1000 mg, carmellosum natricum conexum, natrii laurilsulfas, povidonum k 30, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 136.0 mg, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), e 171, macrogolum 3350, talcum, pro compresso obducto corresp. natrium 20.41 mg. - prostatico - synthetika

Abirateron Devatis 500 mg Compresse rivestite con film स्विट्ज़रलैंड - इतालवी - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

abirateron devatis 500 mg compresse rivestite con film

devatis ag - abirateroni acetas - compresse rivestite con film - abirateroni acetas 500 mg, lactosum monohydricum 253.2 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, natrii laurilsulfas, hypromellosum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), e 171, macrogolum 3350, talcum, e 172 (rubrum), e 172 (nigrum), pro compresso obducto corresp. natrium 12.0 mg. - prostatico - synthetika

Actemra 162 mg/0.9 ml Soluzione iniettabile per sottocutaneo स्विट्ज़रलैंड - इतालवी - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

actemra 162 mg/0.9 ml soluzione iniettabile per sottocutaneo

roche pharma (schweiz) ag - tocilizumabum - soluzione iniettabile per sottocutaneo - tocilizumabum 162 mg, polysorbatum 80, arginini hydrochloridum, methioninum, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.9 ml. - l'artrite reumatoide, arterite a cellule giganti, polyartikuläre l'artrite idiopatica giovanile sistemica giovanile idiopatische artrite - biotechnologika

Actemra 162 mg/0.9 ml Soluzione iniettabile in Penna pre-riempita per sottocutaneo स्विट्ज़रलैंड - इतालवी - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

actemra 162 mg/0.9 ml soluzione iniettabile in penna pre-riempita per sottocutaneo

roche pharma (schweiz) ag - tocilizumabum - soluzione iniettabile in penna pre-riempita per sottocutaneo - tocilizumabum 162 mg, polysorbatum 80, arginini hydrochloridum, methioninum, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.9 ml. - l'artrite reumatoide, arterite a cellule giganti, polyartikuläre l'artrite idiopatica giovanile sistemica artrite idiopatica giovanile - biotechnologika

BORTEZOMIB KOANAA इटली - इतालवी - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

bortezomib koanaa

koanaa healthcare gmbh - bortezomib - bortezomib

Humira यूरोपीय संघ - इतालवी - EMA (European Medicines Agency)

humira

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - immunosoppressori - si prega di fare riferimento al documento informativo del prodotto.