आइसलैंड -
आइसलैंडी -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
natriumklorid b. braun (natriumklorid braun) innrennslislyf, lausn 9 mg/ml
b.braun melsungen ag* - natrii chloridum - innrennslislyf, lausn - 9 mg/ml
आइसलैंड -
आइसलैंडी -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
kaliumklorid b. braun innrennslisþykkni, lausn 1 mmol/ml
b.braun melsungen ag* - kalii chloridum - innrennslisþykkni, lausn - 1 mmol/ml
आइसलैंड -
आइसलैंडी -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
natriumklorid b. braun leysir fyrir stungulyf 9 mg/ml
b.braun melsungen ag* - natrii chloridum - leysir fyrir stungulyf - 9 mg/ml
आइसलैंड -
आइसलैंडी -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
natriumhydrogenkarbonat b. braun innrennslislyf, lausn 500 mmól/l
b.braun melsungen ag* - natrii hydrogenocarbonas - innrennslislyf, lausn - 500 mmól/l
आइसलैंड -
आइसलैंडी -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
sterilt vann b. braun leysir fyrir stungulyf
b.braun melsungen ag* - aqua ad iniectabilia - leysir fyrir stungulyf
आइसलैंड -
आइसलैंडी -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
naloxon b. braun stungulyf/innrennslislyf, lausn 0,4 mg/ml
b.braun melsungen ag* - naloxonum hýdróklóríð - stungulyf/innrennslislyf, lausn - 0,4 mg/ml
आइसलैंड -
आइसलैंडी -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
natriumklorid b. braun innrennslisþykkni, lausn 1 mmol/ml
b.braun melsungen ag* - natrii chloridum - innrennslisþykkni, lausn - 1 mmol/ml
आइसलैंड -
आइसलैंडी -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
gentamicin b. braun innrennslislyf, lausn 1 mg/ml
b. braun melsungen ag - gentamicinum súlfat - innrennslislyf, lausn - 1 mg/ml
आइसलैंड -
आइसलैंडी -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
gentamicin b. braun innrennslislyf, lausn 3 mg/ml
b. braun melsungen ag - gentamicinum súlfat - innrennslislyf, lausn - 3 mg/ml
यूरोपीय संघ -
आइसलैंडी -
EMA (European Medicines Agency)
yttriga
eckert ziegler radiopharma gmbh - yttrium (90y) chloride - radionuclide imaging - greining geislavirkja - aðeins má nota við geislamerktu flutningsameindir, sem hafa verið sérstaklega þróaðir og leyfð til geislamerktar með þessu radíónúklíði. radiopharmaceutical undanfari - ekki ætlað fyrir bein að nota í sjúklingar.