चेक गणराज्य -
चेक -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
allopurinol aurobindo 100mg tableta
aurovitas, spol. s r.o., praha array - 1750 alopurinol - tableta - 100mg - alopurinol
चेक गणराज्य -
चेक -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
allopurinol aurobindo 300mg tableta
aurovitas, spol. s r.o., praha array - 1750 alopurinol - tableta - 300mg - alopurinol
चेक गणराज्य -
चेक -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
donepezil aurobindo 10mg potahovaná tableta
aurovitas, spol. s r.o., praha ČeskÁ republika - 14838 donepezil-hydrochlorid - potahovaná tableta - 10mg - donepezil
चेक गणराज्य -
चेक -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
donepezil aurobindo 5mg potahovaná tableta
aurovitas, spol. s r.o., praha ČeskÁ republika - 14838 donepezil-hydrochlorid - potahovaná tableta - 5mg - donepezil
चेक गणराज्य -
चेक -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
leflunomid aurobindo 20mg tableta
aurovitas, spol. s r.o., praha array - 8939 leflunomid - tableta - 20mg - leflunomid
चेक गणराज्य -
चेक -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
omeprazol aurobindo 20mg enterosolventní tvrdá tobolka
aurovitas, spol. s r.o., praha ČeskÁ republika - 8940 omeprazol - enterosolventní tvrdá tobolka - 20mg - omeprazol
चेक गणराज्य -
चेक -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
pantoprazol aurobindo 20mg enterosolventní tableta
aurovitas, spol. s r.o., praha ČeskÁ republika - 14061 seskvihydrÁt sodnÉ soli pantoprazolu - enterosolventní tableta - 20mg - pantoprazol
चेक गणराज्य -
चेक -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
ziprasidon aurobindo 40mg tvrdá tobolka
aurovitas, spol. s r.o., praha array - 15207 monohydrÁt ziprasidon-hydrochloridu - tvrdá tobolka - 40mg - ziprasidon
चेक गणराज्य -
चेक -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
ziprasidon aurobindo 80mg tvrdá tobolka
aurovitas, spol. s r.o., praha array - 15207 monohydrÁt ziprasidon-hydrochloridu - tvrdá tobolka - 80mg - ziprasidon
यूरोपीय संघ -
चेक -
EMA (European Medicines Agency)
mysildecard
viatris limited - sildenafil citrát - hypertenze, plicní - urologika - adultstreatment dospělých pacientů s plicní arteriální hypertenzí klasifikovanou jako funkční třídy ii a iii, ke zlepšení zátěžové kapacity. Účinnost byla prokázána u primární plicní hypertenze a plicní hypertenze spojené s onemocněním pojivové tkáně. pediatrické populationtreatment pediatrických pacientů ve věku 1 rok až 17 let s plicní arteriální hypertenzí. Účinnost ve smyslu zlepšení zátěžové kapacity nebo plicní hemodynamiku byla prokázána v primární plicní hypertenze a plicní hypertenzi související s kongenitální srdeční vadou (viz oddíl 5.