आइसलैंड - आइसलैंडी - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

alvogen ehf. - diltiazemum hýdróklóríð - forðatafla - 120 mg

आइसलैंड - आइसलैंडी - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

orion corporation - diltiazemum hýdróklóríð - forðatafla - 120 mg

यूरोपीय संघ - आइसलैंडी - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - atazanavir (as sulfate) - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - reyataz hylki, sam-gefið með lítinn skammt rítónavír, eru ætlað til meðferðar hiv-1 sýkt fullorðna og börn sjúklingar 6 ára og eldri ásamt öðrum antiretroviral lyf (sjá kafla 4. byggt á boði veirufræðilega og klínískum gögn úr fullorðinn sjúklingar, ekkert gagn er væntanlegur í sjúklingum við stofnum þola margar próteasahemlar (stærri 4 pi stökkbreytingar). val á reyataz í meðferð upplifað fullorðna og börn sjúklingar ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og sjúklings meðferð sögu (sjá kafla 4. 4 og 5. reyataz inntöku duft, sam-gefið með lítinn skammt rítónavír, er ætlað ásamt öðrum antiretroviral lyf til meðferð hiv-1 sýkt börn sjúklingar að minnsta kosti 3 mánaða aldur og vega að minnsta kosti 5 kg (sjá kafla 4. byggt á boði veirufræðilega og klínískum gögn úr fullorðinn sjúklingar, ekkert gagn er væntanlegur í sjúklingum við stofnum þola margar próteasahemlar ( 4 pi stökkbreytingar). val á reyataz í meðferð upplifað fullorðna og börn sjúklingar ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og sjúklings meðferð sögu (sjá kafla 4. 4 og 5.

यूरोपीय संघ - आइसलैंडी - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - fosaprepitant - vomiting; cancer - uppsölulyf og antinauseants, - fyrirbyggja ógleði og uppköstum tengslum við góða og nokkuð emetogenic krabbamein lyfjameðferð í fullorðna og börn sjúklinga á aldrinum 6 mánuðum og eldri. ivemend 150 mg er gefið sem hluti af blöndu meðferð.

यूरोपीय संघ - आइसलैंडी - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - sirolimus - graft rejection; kidney transplantation - Ónæmisbælandi lyf - rapamune er ætlað til að fyrirbyggja af líffæri höfnun í fullorðinn sjúklinga á lágu í meðallagi ónæmiskerfi hættu að fá skert grætt. Það er mælt með að rapamune að nota upphaflega ásamt ciclosporin microemulsion og stera fyrir 2 til 3 mánuðir. rapamune má halda áfram eins og viðhald meðferð með sterum aðeins ef ciclosporin microemulsion getur verið hætt smám. rapamune er ætlað fyrir sjúklinga með stöku lymphangioleiomyomatosis með meðallagi lungum eða minnkandi lungnastarfsemi.

आइसलैंड - आइसलैंडी - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

alvogen ehf. - metoprololum súkkínat - forðatafla - 95 mg

आइसलैंड - आइसलैंडी - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

krka d.d. novo mesto - metoprololum súkkínat - forðatafla - 100 mg

आइसलैंड - आइसलैंडी - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

alvogen ehf. - metoprololum súkkínat - forðatafla - 190 mg

आइसलैंड - आइसलैंडी - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

krka d.d. novo mesto - metoprololum súkkínat - forðatafla - 25 mg

आइसलैंड - आइसलैंडी - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

krka d.d. novo mesto - metoprololum súkkínat - forðatafla - 200 mg