Efficib यूरोपीय संघ - स्वीडिश - EMA (European Medicines Agency)

efficib

merck sharp and dohme b.v - sitagliptin, metformin hydroklorid - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - för patienter med typ-2-diabetes mellitus:efficib är indicerat som komplement till diet och motion för att förbättra glykemisk kontroll hos patienter bristfälligt kontrollerad på deras maximal tolererad dos av metformin ensam eller de som redan behandlas med en kombination av sitagliptin och metformin. efficib är indicerat i kombination med en sulphonylurea (jag. trippel kombinationsterapi) som ett komplement till kost och motion hos patienter bristfälligt kontrollerad på deras maximal tolererad dos av metformin och en sulphonylurea. efficib anges som en trippel kombinationsterapi med en ppar-agonist (jag. en thiazolidinedione) som ett komplement till kost och motion hos patienter bristfälligt kontrollerad på deras maximal tolererad dos av metformin och en ppar-agonist,. efficib är också indicerat som tillägg till insulin (jag. - , trippel kombinationsterapi) som ett komplement till diet och motion för att förbättra glykemisk kontroll hos patienter vid stabil dosering av insulin och metformin ensamt inte ger tillräcklig glykemisk kontroll.

Zometa यूरोपीय संघ - स्वीडिश - EMA (European Medicines Agency)

zometa

phoenix labs unlimited company - zoledronic acid, zoledronic acid monohydrat - cancer; fractures, bone - läkemedel för behandling av bensjukdomar - förebyggande av skelett liknande händelser (patologiska frakturer, spinal kompression, strålning eller operation ben, eller tumör-inducerad hypercalcaemia) i patienter med avancerad maligniteter involverar ben, behandling av tumör-inducerad hypercalcaemia (tih);förebyggande av skelett liknande händelser (patologiska frakturer, spinal kompression, strålning eller operation ben, eller tumör-inducerad hypercalcaemia) i patienter med avancerad maligniteter involverar ben, behandling av tumör-inducerad hypercalcaemia (tih);förebyggande av skelett liknande händelser (patologiska frakturer, spinal kompression, strålning eller operation ben, eller tumör-inducerad hypercalcaemia) hos vuxna patienter med avancerad maligniteter involverar ben, behandling av vuxna patienter med tumör-inducerad hypercalcaemia (tih).

Voriconazole Hikma (previously Voriconazole Hospira) यूरोपीय संघ - स्वीडिश - EMA (European Medicines Agency)

voriconazole hikma (previously voriconazole hospira)

hikma farmaceutica (portugal) s.a. - vorikonazol - bacterial infections and mycoses; aspergillosis; candidiasis - antimykotika för systemisk användning - vorikonazol är ett brett spektrum, triazol svampdödande agent och är indicerat för vuxna och barn i åldern 2 år och uppåt enligt följande: - behandling av invasiv aspergillos, behandling av candidaemia i icke-neutropena patienter, behandling av flukonazol-resistenta allvarliga invasiva candida-infektioner (inklusive c. krusei);behandling av allvarliga svampinfektioner orsakade av scedosporium spp. och fusarium spp.. vorikonazol ska ges främst till patienter med progressiva, möjligen livshotande infektioner. profylax av invasiva svampinfektioner i hög risk allogen hematopoetisk stamcellstransplantation (hsct)mottagare.

Bondronat यूरोपीय संघ - स्वीडिश - EMA (European Medicines Agency)

bondronat

atnahs pharma netherlands b.v. - ibandronsyra - hypercalcemia; breast neoplasms; neoplasm metastasis; fractures, bone - läkemedel för behandling av bensjukdomar - bondronat är indicerat för:förebyggande av skelett händelser (patologiska frakturer, ben komplikationer som kräver strålning eller operation) hos patienter med bröstcancer och benmetastaser, behandling av tumör-inducerad hypercalcaemia med eller utan metastaser.

Evicto यूरोपीय संघ - स्वीडिश - EMA (European Medicines Agency)

evicto

virbac s.a. - selamectin - endektocider - cats; dogs - behandling och förebyggande av loppor angrepp orsakas av ctenocephalides spp. för en månad som följer på en enda förvaltning. detta är ett resultat av produktens vuxenmedicinska, larvicida och ovicidala egenskaper. produkten är ovicidal i 3 veckor efter administrering. genom en minskning av loppor befolkningen, månatlig behandling av dräktiga och digivande djur kommer också att hjälpa till att förebygga angrepp av loppor i kullen upp till sju veckors ålder. produkten kan användas som en del av en behandlingsstrategi för loppallergi dermatit och genom sin ovicidal och larvicidal åtgärder får stöd i kontroll av gällande miljölagstiftning loppa infestationer i det område som djuret har tillgång. förebyggande av hjärtmask sjukdom orsakad av dirofilaria immitis med månad administrering. produkten kan säkert ges till djur som är smittade med vuxen heartworms, det är dock rekommenderat att, i enlighet med god veterinärmedicinsk praxis, att alla djur 6 månaders ålder eller fler som bor i länder där en vektor som finns bör testas för befintliga vuxen hjärtmask infektioner innan du påbörjar medicinering med produkten. det rekommenderas också att hundar bör testas regelbundet för vuxna hjärtmask infektioner, som en integrerad del av en strategi för förebyggande av hjärtmask, även när produkten har givits månad. denna produkt är inte effektiv mot vuxen d. immitis. behandling av öronmider (otodectes cynotis). katter:behandling av bitande löss (felicola subrostratus)behandling av vuxen spolmask (toxocara cati)behandling av vuxna tarm hakmask (ancylostoma tubaeforme). hundar:behandling av bitande löss (trichodectes canis)behandling av sarcoptic mange (orsakad av sarcoptes scabiei)behandling av vuxna intestinal spolmask (toxocara canis).

Xadago यूरोपीय संघ - स्वीडिश - EMA (European Medicines Agency)

xadago

zambon spa - safinamidmetansulfonat - parkinsons sjukdom - anti-parkinson-läkemedel - xadago är indicerat för behandling av vuxna patienter med idiopatisk parkinsons sjukdom (pd) som tilläggsterapi till en stabil dos av levodopa (l-dopa) ensamt eller i kombination med andra pd läkemedel i mitten av-till sent stadium fluktuerande patienter.

Translarna यूरोपीय संघ - स्वीडिश - EMA (European Medicines Agency)

translarna

ptc therapeutics international limited - ataluren - muskeldystrofi, duchenne - andra droger för sjukdomar i muskel-skelettsystemet - translarna är indicerat för behandling av duchennes muskeldystrofi följd av nonsens mutation i dystrofin-genen, i ambulerande patienter i åldern 2 år och äldre. effekt har inte påvisats i icke-ambulerande patienter. förekomsten av nonsens mutation i dystrofin gen ska vara bestäms av genetiska tester.

Tavlesse यूरोपीय संघ - स्वीडिश - EMA (European Medicines Agency)

tavlesse

instituto grifols s.a. - fostamatinib dinatrium - trombocytopeni - andra systemiska hemostatika - tavlesse är indicerat för behandling av kronisk immun trombocytopeni (itp) hos vuxna patienter som är refraktära mot andra behandlingar.

Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited ) यूरोपीय संघ - स्वीडिश - EMA (European Medicines Agency)

taxespira (previously docetaxel hospira uk limited )

hospira uk limited - docetaxeltrihydrat - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastiska medel - bröst cancertaxespira i kombination med doxorubicin och cyklofosfamid är indicerat för adjuvant behandling av patienter med operabel node-positiv bröstcancer, som kan manövreras node-negativ bröstcancer. för patienter med operabel node-negativ bröstcancer adjuvant behandling bör begränsas till patienter som är berättigade att få kemoterapi enligt internationellt vedertagna kriterier för primär behandling av tidig bröstcancer. taxespira i kombination med doxorubicin är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad bröstcancer som inte tidigare fått cytotoxisk behandling för detta tillstånd. taxespira monoterapi är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk behandling. tidigare kemoterapi skulle ha inkluderat ett antracyklin eller ett alkyleringsmedel. taxespira kombination med trastuzumab är indicerat för behandling av patienter med metastaserad bröstcancer vilkas tumörer över snabb her2 och som tidigare inte fått kemoterapi mot metastaserad sjukdom. taxespira i kombination med capecitabin är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk kemoterapi. tidig behandling bör ha inkluderat en antracyklin. icke-småcellig lungcancer taxespira indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer efter ett misslyckande av tidigare kemoterapi. taxespira i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av patienter med unresectable, lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer hos patienter som inte tidigare fått kemoterapi mot detta villkor. prostatacancer taxespira i kombination med prednison eller prednisolon är indicerat för behandling av patienter med hormon eldfasta metastaserande prostatacancer. gastric adenocarcinom taxespira i kombination med cisplatin och 5-fluorouracil är indicerat för behandling av patienter med metastaserande magcancer adenocarcinom, inklusive adenocarcinom i den gastroesofagala korsning, som inte fått före kemoterapi mot metastaserad sjukdom. cancer i huvud och hals taxespira i kombination med cisplatin och 5-fluorouracil är indicerat för induktion behandling av patienter med lokalt avancerad skivepitelcancer i huvud och hals.

Stocrin यूरोपीय संघ - स्वीडिश - EMA (European Medicines Agency)

stocrin

merck sharp & dohme b.v. - efavirenz - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - stocrin är indicerat vid antiviral kombinationsbehandling av human-immunbristvirus-1 (hiv-1) -infekterade vuxna, ungdomar och barn som är tre år och äldre. stocrin har inte undersökts tillräckligt på patienter med avancerad hiv-sjukdom, nämligen hos patienter med cd4 räknar < 50 celler/mm3, eller efter ett misslyckande av proteas-hämmare (pi)-innehåller regimer. Även om korsresistens av efavirenz med pis har inte dokumenterats, finns det för närvarande inte finns tillräckliga data om effekten av efterföljande användning av pi-baserad kombinationsterapi efter misslyckandet med regimer som innehåller stocrin.