Bleomycin Baxter 15000 IE Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning स्वीडन - स्वीडिश - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bleomycin baxter 15000 ie pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning

baxter medical ab - bleomycinsulfat - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - 15000 ie - bleomycinsulfat 15000 ie aktiv substans - bleomycin

Heparin LEO 100 IE/ml Injektionsvätska, lösning स्वीडन - स्वीडिश - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

heparin leo 100 ie/ml injektionsvätska, lösning

leo pharma ab - heparinnatrium - injektionsvätska, lösning - 100 ie/ml - metylparahydroxibensoat hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne; heparinnatrium aktiv substans; bensylalkohol hjälpämne - heparin

Heparin LEO 5000 IE/ml Injektionsvätska, lösning स्वीडन - स्वीडिश - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

heparin leo 5000 ie/ml injektionsvätska, lösning

leo pharma ab - heparinnatrium - injektionsvätska, lösning - 5000 ie/ml - propylparahydroxibensoat hjälpämne; heparinnatrium aktiv substans; metylparahydroxibensoat hjälpämne; bensylalkohol hjälpämne - heparin

Protaminsulfat LEO Pharma 1400 anti-heparin IE/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning स्वीडन - स्वीडिश - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

protaminsulfat leo pharma 1400 anti-heparin ie/ml injektions-/infusionsvätska, lösning

leo pharmaceutical products - protaminsulfat - injektions-/infusionsvätska, lösning - 1400 anti-heparin ie/ml - protaminsulfat 1400 anti-heparin ie aktiv substans - protamin

Fusidinsyra/Betametason LEO 20 mg/g + 1 mg/g Kräm स्वीडन - स्वीडिश - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fusidinsyra/betametason leo 20 mg/g + 1 mg/g kräm

leo pharma a/s - betametasonvalerat; fusidinsyra (vattenfri) - kräm - 20 mg/g + 1 mg/g - betametasonvalerat 1,21 mg aktiv substans; propylparahydroxibensoat hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne; kaliumsorbat hjälpämne; cetostearylalkohol hjälpämne; fusidinsyra (vattenfri) 20 mg aktiv substans - betametason och antibiotika

Bleomycin Accord 15000 IE Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning स्वीडन - स्वीडिश - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bleomycin accord 15000 ie pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning

accord healthcare b.v. - bleomycinsulfat - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - 15000 ie - bleomycinsulfat 15000 ie aktiv substans

Entecavir Mylan यूरोपीय संघ - स्वीडिश - EMA (European Medicines Agency)

entecavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - entecavirmonohydrat - hepatit b - antivirala medel för systemisk användning - entecavir mylan is indicated for the treatment of chronic hepatitis b virus (hbv) infection in adults with:compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. dekompenserad leversjukdom. för både kompenserad och dekompenserad leversjukdom, denna indikation baseras på data från kliniska prövningar i nukleosid naiva patienter med hbeag-positiv och hbeag-negativ hepatit b-infektion. med avseende på patienter med lamivudin-refraktär hepatit b. entekavir mylan är också indicerat för behandling av kronisk hbv-infektion i nukleosid naiv pediatriska patienter från 2 till.

Fuzeon यूरोपीय संघ - स्वीडिश - EMA (European Medicines Agency)

fuzeon

roche registration gmbh - enfuvirtid - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - fuzeon är indicerat i kombination med andra antiretrovirala läkemedel för behandling av hiv-1-infekterade patienter som har fått behandling med och misslyckades på regimer innehållande minst ett läkemedel från var och en av följande antiretrovirala klasser: proteashämmare, icke-nukleosid omvänd-transkriptas-hämmare och nukleosid omvänd-transkriptas-hämmare eller som har intolerans mot tidigare antiretrovirala regimer. i samband med beslut om en ny behandling för patienter som har misslyckats med en antiretroviral regim, noggrann hänsyn bör tas till behandling historia av den enskilda patienten och de mönster av mutationer som förknippas med olika läkemedel. där finns, resistensbestämning kan vara lämpligt.

Cleodette 28 0,02 mg/3 mg Filmdragerad tablett स्वीडन - स्वीडिश - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cleodette 28 0,02 mg/3 mg filmdragerad tablett

actavis group ptc ehf. - drospirenon; etinylestradiol - filmdragerad tablett - 0,02 mg/3 mg - drospirenon 3 mg aktiv substans; etinylestradiol 0,02 mg aktiv substans; polysorbat 80 hjälpämne; laktos (vattenfri) hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne - drospirenon och etinylestradiol

Cleodette 0,02 mg/3 mg Filmdragerad tablett स्वीडन - स्वीडिश - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cleodette 0,02 mg/3 mg filmdragerad tablett

ebb medical ab - drospirenon; etinylestradiol - filmdragerad tablett - 0,02 mg/3 mg - drospirenon 3 mg aktiv substans; etinylestradiol 0,02 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; polysorbat 80 hjälpämne - drospirenon och etinylestradiol