फ़िनलैंड - फ़िनिश - Fimea (Suomen lääkevirasto)

n.v. organon - etoricoxib - tabletti, kalvopäällysteinen - 60 mg - etorikoksibi

फ़िनलैंड - फ़िनिश - Fimea (Suomen lääkevirasto)

n.v. organon - etoricoxib - tabletti, kalvopäällysteinen - 90 mg - etorikoksibi

फ़िनलैंड - फ़िनिश - Fimea (Suomen lääkevirasto)

n.v. organon - etoricoxib - tabletti, kalvopäällysteinen - 120 mg - etorikoksibi

फ़िनलैंड - फ़िनिश - Fimea (Suomen lääkevirasto)

n.v. organon - etoricoxib - tabletti, kalvopäällysteinen - 30 mg - etorikoksibi

फ़िनलैंड - फ़िनिश - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

यूरोपीय संघ - फ़िनिश - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastiset aineet - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , lapsipotilailla, joilla on ph+ kml: n kroonisen vaiheen epäonnistumisen jälkeen interferoni-alfa-hoidon, tai akseleraatiovaiheeseen tai blastikriisivaiheeseen. aikuiset potilaat, joiden ph+ kml on blastikriisivaiheessa. , aikuis-ja lapsipotilailla, joilla on vasta diagnosoitu philadelphia-kromosomipositiivinen akuutti lymfaattinen leukemia (ph+ all) integroitu kemoterapiaa. aikuiset potilaat, joilla on uusiutunut tai vaikeahoitoinen ph+ all, kuin yksinään. aikuiset potilaat, joilla on myelodysplastisen oireyhtymän ja myeloproliferatiivisten sairauksien (mds/mpd), johon liittyy platelet-derived growth factor-reseptorin (pdgfr) geeni uudelleen järjestelyt. aikuiset potilaat, joilla on pitkälle edennyt hypereosinofiilinen oireyhtymä (hes) ja/tai krooninen eosinofiilinen leukemia (cel), jossa todettiin fip1l1-pdgfra-uudelleenjärjestely. vaikutukset imatinibi on luuytimensiirron lopputulokseen ei ole selvitetty. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). , adjuvanttia hoitoon aikuisille potilaille, jotka ovat merkittävä riski uusiutumisen jälkeen resektio kit (cd117)-positiivinen ydin. potilaat, joilla on alhainen tai hyvin alhainen riski toistumisen pitäisi saada adjuvanttihoitona. hoito aikuispotilailla, joilla on ei-leikattavissa oleva dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) ja aikuispotilaille, joilla on uusiutunut ja/tai metastasoitunut dfsp, jotka eivät ole oikeutettuja leikkaus. , aikuis-ja lapsipotilailla, tehokkuutta imatinib perustuu hematologisten ja sytogeneettisten vasteiden määrään ja progression-free survival, kml -, hematologinen ja sytogeneettinen vaste ph+ all, mds/mpd, hematologinen vaste hes/cel ja objektiivinen hoitovaste aikuispotilailla, joilla on ei-leikattavissa oleva ja/tai metastaattinen gist ja dfsp ja recurrence-free survival, adjuvanttia ydin. kokemusta imatinib potilailla, joilla on mds/mpd, jotka liittyvät pdgfr-geenin uudelleenjärjestäytymisen yhteydessä järjestelyt on hyvin rajallinen. ei ole kontrolloituja tutkimuksia, jotka osoittaisivat kliinistä tehoa tai eloonjäämisetua näissä sairauksia.

फ़िनलैंड - फ़िनिश - Fimea (Suomen lääkevirasto)

alcon nordic a/s - povidone - silmätipat, liuos - 50 mg/ml - keinokyyneleet ja muut luokittelemattomat valmisteet

फ़िनलैंड - फ़िनिश - Fimea (Suomen lääkevirasto)

alcon nordic a/s - fluorescein sodium - injektioneste, liuos - 100 mg/ml - fluoreseiini

फ़िनलैंड - फ़िनिश - Fimea (Suomen lääkevirasto)

alcon nordic a/s - povidone - silmätipat, liuos, kerta-annospakkaus - 50 mg/ml - keinokyyneleet ja muut luokittelemattomat valmisteet

फ़िनलैंड - फ़िनिश - Fimea (Suomen lääkevirasto)

s.a. alcon couvreur n.v. - timololi maleas - silmätipat - 2.5 mg/ml - timololi