पोलैंड -
पोलिश -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
cyclonamine 12,5% 125 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
farmaceutyczna spółdzielnia pracy galena - etamsylatum - roztwór do wstrzykiwań - 125 mg/ml
पोलैंड -
पोलिश -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
cyclonamine 250 mg tabletki
farmaceutyczna spółdzielnia pracy galena - etamsylatum - tabletki - 250 mg
पोलैंड -
पोलिश -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
cyclonamine 500 mg kapsułki twarde
farmaceutyczna spółdzielnia pracy galena - etamsylatum - kapsułki twarde - 500 mg
पोलैंड -
पोलिश -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
hemosilate vet 125 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
ecuphar veterinaria s.l.u. - etamsylatum - roztwór do wstrzykiwań - 125 mg/ml - bydło; koń; kot; koza; owca; pies; świnia
पोलैंड -
पोलिश -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
exacyl 100 mg/ml roztwór doustny
cheplapharm arzneimittel gmbh - acidum tranexamicum - roztwór doustny - 100 mg/ml
पोलैंड -
पोलिश -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
exacyl 500 mg tabletki powlekane
cheplapharm arzneimittel gmbh - acidum tranexamicum - tabletki powlekane - 500 mg
पोलैंड -
पोलिश -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
tarka 240 mg + 2 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
bgp products poland sp. z o.o. - verapamili hydrochloridum; trandolaprilum - tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu - 240 mg + 2 mg
पोलैंड -
पोलिश -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
tarka 240 mg + 4 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
bgp products poland sp. z o.o. - verapamili hydrochloridum; trandolaprilum - tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu - 240 mg + 4 mg
यूरोपीय संघ -
पोलिश -
EMA (European Medicines Agency)
vanflyta
daiichi sankyo europe gmbh - quizartinib dihydrochloride - białaczka, szpikowe - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - vanflyta is indicated in combination with standard cytarabine and anthracycline induction and standard cytarabine consolidation chemotherapy, followed by vanflyta single-agent maintenance therapy for adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) that is flt3-itd positive.