फ़्रांस - फ़्रेंच - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lfb-biomedicaments - facteur willebrand de coagulation humain 100 ui - poudre - 100 ui - du composant 1 pour 1 ml de solution reconstituée > facteur willebrand de coagulation humain 100 ui solvant du composant 1 > pas de substance active. poudre du composant 2 pour 1 ml de solution reconstituée > facteur viii de coagulation humain 100 ui solvant du composant 2 > pas de substance active. - antihémorragiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : b02bd06wilstart est un médicament qui appartient à la classe des antihémorragiques. les substances actives sont le facteur willebrand humain et le facteur viii de coagulation humain. le facteur willebrand et le facteur viii sont des protéines naturellement présentes dans l’organisme. le rôle de ces protéines est d’assurer une coagulation du sang normale et d’empêcher les saignements trop longs.wilstart est utilisé pour compenser le manque de facteur willebrand chez les patients atteints de la maladie de willebrand et pour compenser leur manque de facteur viii.wilstart est indiqué pour débuter le traitement de la maladie de willebrand.la maladie de willebrand est une maladie héréditaire caractérisée par un manque en une protéine appelée facteur willebrand. ce manque entraîne des problèmes de coagulation.wilstart est utilisé lorsque le traitement seul par la desmopressine, un autre médicament, est inefficace ou contre-indiqué.wilstart ne doit pas être utilisé dans le traitement de l’hémophilie a.la prise en charge et la surveillance du traitement de la maladie de willebrand devront être effectuées par un spécialiste des maladies de la coagulation du sang.

फ़्रांस - फ़्रेंच - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lfb-biomedicaments - facteur viii de coagulation humain 200 ui - poudre - 200 ui - pour 1 ml de solution reconstituée > facteur viii de coagulation humain 200 ui solvant > pas de substance active. - antihémorragiques, facteur viii de coagulation sanguin - classe pharmacothérapeutique : antihémorragiques, facteur viii de coagulation sanguinecode atc : b02bd02factane est un médicament qui appartient à la classe des antihémorragiques. la substance active est le facteur viii de coagulation humain. le facteur viii est une protéine naturellement présente dans l’organisme. le rôle de cette protéine est d’assurer une coagulation du sang normale et d’empêcher les saignements trop longs. traitement et prévention de l’hémophilie al'hémophilie a est une maladie héréditaire caractérisée par un manque en une protéine appelée facteur viii de la coagulation. ce manque entraîne des troubles de la coagulation.factane est utilisé pour compenser le manque en facteur viii de coagulation et ainsi prévenir et traiter les saignements (hémorragies) des patients atteints d'hémophilie a préalablement traités ou non par du facteur viii. traitement de l’inhibiteur par induction de tolérance immunefactane peut également être utilisé si votre organisme a développé des anticorps du facteur viii (également appelés inhibiteurs) qui agissent et détruisent le facteur viii. factane va alors apprendre à votre système immunitaire à tolérer le facteur viii afin de faire disparaître progressivement ces anticorps.factane ne peut pas être utilisé seul dans la maladie de willebrand.

फ़्रांस - फ़्रेंच - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

innovata biomed limited - salbutamol - poudre - 90 microgrammes - composition pour une dose > salbutamol : 90 microgrammes . sous forme de : sulfate de salbutamol 110 microgrammes

कनाडा - फ़्रेंच - Health Canada

bio agri mix lp - pénicilline g potassique; sulfate de streptomycine; vitamine a; vitamine d3; vitamine b12 (cyanocobalamine); vitanine b2; d-pantothénate de calcium; nicotinamide; chlorhydrate de pyridoxine; ménadione; vitamine e (acétate de dl-alpha-tocophérol) - poudre pour solution - 4961333unité; 15333mg; 750000unité; 250000unité; 241mcg; 333mg; 750mg; 2500g; 326mg; 333mg; 750unité - pénicilline g potassique 4961333unité; sulfate de streptomycine 15333mg; vitamine a 750000unité; vitamine d3 250000unité; vitamine b12 (cyanocobalamine) 241mcg; vitanine b2 333mg; d-pantothénate de calcium 750mg; nicotinamide 2500g; chlorhydrate de pyridoxine 326mg; ménadione 333mg; vitamine e (acétate de dl-alpha-tocophérol) 750unité - bétails; porcs

कनाडा - फ़्रेंच - Health Canada

sisu inc. - ubidécarénone - capsule - 100mg - ubidécarénone 100mg - other nutritional agents

ट्यूनीशिया - फ़्रेंच - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

lfb-biomédicaments - immunoglobuline humaine polyvalente - pdre p.prep.injectable - 50 mg/ml - antiinfectieux generaux a usage systemique - serums immunisants et immunoglobulines - 1/ traitement de substitution : - déficits immunitaires primitifs avec hypogammaglobulinémie ou atteinte fonctionnelle de l'immunité humorale. - infections bactériennes récidivantes chez l'enfant infecté par le vih. - déficits immunitaires secondaires de l'immunité humorale, en particulier : la leucémie lymphoïde chronique ou le myélome, avec hypogammaglobulinémie et associés à des infections à répétition ; allogreffe de cellules souches hématopoïétiques avec hypogammaglobulinémie associée à une infection. 2/ traitement immunomodulateur : - purpura thrombopénique idiopathique (pti) chez l'adulte et l'enfant en cas de risque hémorragique important ou avant un acte médical ou chirurgical pour corriger le taux de plaquettes. - rétinochoroïdite de birdshot. - syndrome de guillain et barré de l'adulte. - neuropathie motrice multifocale (nmm). 3/ maladie de kawasaki.

ट्यूनीशिया - फ़्रेंच - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

lfb-biomédicaments - immunoglobuline humaine polyvalente - pdre p.prep.injectable - 50 mg/ml - antiinfectieux generaux a usage systemique - serums immunisants et immunoglobulines - 1/ traitement de substitution : - déficits immunitaires primitifs avec hypogammaglobulinémie ou atteinte fonctionnelle de l'immunité humorale. - infections bactériennes récidivantes chez l'enfant infecté par le vih. - déficits immunitaires secondaires de l'immunité humorale, en particulier : la leucémie lymphoïde chronique ou le myélome, avec hypogammaglobulinémie et associés à des infections à répétition ; allogreffe de cellules souches hématopoïétiques avec hypogammaglobulinémie associée à une infection. 2/ traitement immunomodulateur : - purpura thrombopénique idiopathique (pti) chez l'adulte et l'enfant en cas de risque hémorragique important ou avant un acte médical ou chirurgical pour corriger le taux de plaquettes. - rétinochoroïdite de birdshot. - syndrome de guillain et barré de l'adulte. - neuropathie motrice multifocale (nmm). - polyradiculonévrites inflammatoires démyélinisantes chroniques (pidc). -- poussées aiguës de myasthénie. 3/ maladie de kawasaki.

ट्यूनीशिया - फ़्रेंच - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

lfb-biomédicaments - immunoglobuline humaine polyvalente - pdre p.prep.injectable - 50 mg/ml - antiinfectieux generaux a usage systemique - serums immunisants et immunoglobulines - 1/ traitement de substitution : - déficits immunitaires primitifs avec hypogammaglobulinémie ou atteinte fonctionnelle de l'immunité humorale. - infections bactériennes récidivantes chez l'enfant infecté par le vih. - déficits immunitaires secondaires de l'immunité humorale, en particulier : la leucémie lymphoïde chronique ou le myélome, avec hypogammaglobulinémie et associés à des infections à répétition ; allogreffe de cellules souches hématopoïétiques avec hypogammaglobulinémie associée à une infection. 2/ traitement immunomodulateur : - purpura thrombopénique idiopathique (pti) chez l'adulte et l'enfant en cas de risque hémorragique important ou avant un acte médical ou chirurgical pour corriger le taux de plaquettes. - rétinochoroïdite de birdshot. - syndrome de guillain et barré de l'adulte. - neuropathie motrice multifocale (nmm). - polyradiculonévrites inflammatoires démyélinisantes chroniques (pidc). - poussées aiguës de myasthénie. 3/ maladie de kawasaki.

ट्यूनीशिया - फ़्रेंच - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

lfb-biomédicaments - immunoglobuline humaine polyvalente - pdre p.prep.injectable - 50 mg/ml - antiinfectieux generaux a usage systemique - serums immunisants et immunoglobulines - 1/ traitement de substitution : - déficits immunitaires primitifs avec hypogammaglobulinémie ou atteinte fonctionnelle de l'immunité humorale. - infections bactériennes récidivantes chez l'enfant infecté par le vih. - déficits immunitaires secondaires de l'immunité humorale, en particulier : la leucémie lymphoïde chronique ou le myélome, avec hypogammaglobulinémie et associés à des infections à répétition ; allogreffe de cellules souches hématopoïétiques avec hypogammaglobulinémie associée à une infection. 2/ traitement immunomodulateur : - purpura thrombopénique idiopathique (pti) chez l'adulte et l'enfant en cas de risque hémorragique important ou avant un acte médical ou chirurgical pour corriger le taux de plaquettes. - rétinochoroïdite de birdshot. - syndrome de guillain et barré de l'adulte. - neuropathie motrice multifocale (nmm). - polyradiculonévrites inflammatoires démyélinisantes chroniques (pidc). - poussées aiguës de myasthénie. 3/ maladie de kawasaki.

फ़्रांस - फ़्रेंच - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

abx advanced biochemical compounds biomedizinische forschungsreagenzien gmbh - [18f]psma-1007 1300 mbq à la date et à l'heure de calibration - solution - pour 1 ml de solution > [18f]psma-1007 1300 mbq à la date et à l'heure de calibration - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique pour la détection des tumeurs - classe pharmacothérapeutique - code atc : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique pour la détection des tumeurs, code atc : v09ix17.ce médicament est un produit radiopharmaceutique destiné uniquement à l’usage diagnostique.radelumin contient une substance appelée [18f]psma-1007. radelumin est utilisé pour une procédure d’imagerie médicale appelée tomographie par émission de positons (tep) pour détecter des types spécifiques de cellules cancéreuses avec une protéine appelée antigène membranaire spécifique de la prostate (psma) chez les adultes atteints d’un cancer de la prostate. cela est fait : pour découvrir si le cancer de la prostate s’est propagé aux ganglions lymphatiques et à d’autres tissus au-delà de la prostate, avant un traitement curatif initial (p. ex. thérapie impliquant l’ablation chirurgicale de la prostate, radiothérapie) pour identifier les cellules cancéreuses lorsqu’une récidive d’un cancer de la prostate est suspectée chez les patients qui ont reçu un traitement curatif initial.lorsqu'il est administré au patient, le [18f]psma-1007 se lie aux cellules cancéreuses qui présentent le psma à leurs surfaces et les rend visibles par votre médecin spécialiste en médecine nucléaire pendant la procédure d'imagerie médicale tep. cela donne à votre médecin et au médecin spécialiste en médecine nucléaire des informations précieuses sur votre maladie.le médecin qui a demandé la tep vous informera des résultats.l’utilisation de radelumin implique une exposition à des quantités faibles de radioactivité. votre médecin et le médecin spécialiste en médecine nucléaire ont considéré que le bénéfice clinique résultant de cet examen est supérieur au risque lié aux radiations.ce médicament doit être administré sous la responsabilité d'un médecin ayant une formation spécialisée en médecine nucléaire.