यूरोपीय संघ - यूनानी - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - everolimus - carcinoma, renal cell; breast neoplasms; pancreatic neoplasms - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Ορμονικούς υποδοχείς-θετικό προχωρημένο μαστού cancerafinitor ενδείκνυται για τη θεραπεία των ορμονο-υποδοχείς-θετικό, her2/neu-αρνητική προχωρημένο καρκίνο του μαστού, σε συνδυασμό με εξεμεστάνη, σε μετα-εμμηνοπαυσιακές γυναίκες χωρίς συμπτωματική σπλαγχνική νόσο μετά από υποτροπή ή εξέλιξη μετά από μια μη-steroidal ανασταλτικός παράγοντας aromatase. Νευροενδοκρινείς όγκους του παγκρέατος originafinitor ενδείκνυται για τη θεραπεία των ανεγχείρητων ή μεταστατικών, καλά ή μετρίως διαφοροποιημένων νευροενδοκρινών όγκων του παγκρέατος προέλευσης σε ενήλικες με προοδευτική νόσο. Νευροενδοκρινείς όγκους του γαστρεντερικού ή του πνεύμονα originafinitor ενδείκνυται για τη θεραπεία των ανεγχείρητων ή μεταστατικών, καλά διαφοροποιημένων (βαθμού 1 ή Βαθμού 2) για μη-λειτουργικούς νευροενδοκρινικούς όγκους του γαστρεντερικού ή του πνεύμονα προέλευσης σε ενήλικες με προοδευτική νόσο. Νεφρική κελί carcinomaafinitor ενδείκνυται για τη θεραπεία των ασθενών με προχωρημένη νεφρική κελί καρκίνωμα, των οποίων η νόσος έχει προχωρήσει στις ή μετά από θεραπεία με vegf-στοχευμένη θεραπεία.

यूरोपीय संघ - यूनानी - EMA (European Medicines Agency)

atnahs pharma netherlands b.v. - ιβανδρονικό οξύ - hypercalcemia; breast neoplasms; neoplasm metastasis; fractures, bone - Φάρμακα για τη θεραπεία ασθενειών των οστών - Το bondronat ενδείκνυται για:πρόληψη σκελετικών συμβαμάτων (παθολογικών καταγμάτων, οστικών επιπλοκών που απαιτούν ακτινοθεραπεία ή χειρουργική επέμβαση) σε ασθενείς με καρκίνο μαστού και οστικές μεταστάσεις;θεραπεία της υπερασβεστιαιµίας που οφείλεται σε νεοπλασία με ή χωρίς μεταστάσεις.

यूरोपीय संघ - यूनानी - EMA (European Medicines Agency)

baxter holding b.v. - υδροχλωρική δοξορουβικίνη - sarcoma, kaposi; multiple myeloma; ovarian neoplasms; breast neoplasms - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Το caelyx πεγκυλιωμένη λιποσωμική αναφέρεται:ως μονοθεραπεία σε ασθενείς με μεταστατικό καρκίνο του μαστού, όπου υπάρχει αυξημένος κίνδυνος * για τη θεραπεία του προχωρημένου καρκίνου των ωοθηκών σε γυναίκες που έχουν αποτύχει πρώτης γραμμής χημειοθεραπεία με βάση την πλατίνα αγωγή * σε συνδυασμό με βορτεζομίμπη για τη θεραπεία του εξελισσόμενου πολλαπλού μυελώματος σε ασθενείς που έχουν λάβει τουλάχιστον μία προηγούμενη θεραπεία και οι οποίοι έχουν ήδη υποβληθεί ή είναι ακατάλληλοι για μεταμόσχευση μυελού των οστών * για τη θεραπεία του aids που σχετίζονται με το σάρκωμα kaposi (ks) σε ασθενείς με χαμηλό αριθμό cd4 κυττάρων (.

यूरोपीय संघ - यूनानी - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - docetaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Στήθος cancerdocetaxel teva pharma μονοθεραπεία ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνo του μαστού μετά την αποτυχία κυτταροτοξικής θεραπείας. Η προηγούμενη χημειοθεραπεία θα έπρεπε να περιλάμβανε μια ανθρακυκλίνη ή έναν παράγοντα αλκυλίωσης. Μη-μικροκυτταρικό cancerdocetaxel teva pharma ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα, μετά την αποτυχία προηγούμενης χημειοθεραπείας. Το docetaxel teva pharma σε συνδυασμό με σισπλατίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με μη χειρουργήσιμο, τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα, σε ασθενείς οι οποίοι δεν έχουν λάβει προηγουμένως χημειοθεραπεία για αυτή τη νόσο. Προστάτη cancerdocetaxel teva pharma σε συνδυασμό με πρεδνιζόνη ή πρεδνιζολόνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με ορμονοάντοχο μεταστατικό καρκίνο του προστάτη.

यूरोपीय संघ - यूनानी - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - το cetuximab - head and neck neoplasms; colorectal neoplasms - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Το erbitux ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με επιδερμικού αυξητικού παράγοντα (egfr)-εκφράζοντας, ras wild-type μεταστατικό καρκίνο του παχέος εντέρου:σε συνδυασμό με ιρινοτεκάνη χημειοθεραπεία με βάση την * στην πρώτη γραμμή σε συνδυασμό με folfox * ως μονοθεραπεία σε ασθενείς που έχουν αποτύχει οξαλιπλατίνη και ιρινοτεκάνη που βασίζεται θεραπεία και οι οποίοι είναι δυσανεκτικοί σε ιρινοτεκάνη. Για λεπτομέρειες, βλέπε τμήμα 5. Το erbitux ενδείκνυται για τη θεραπεία των ασθενών με καρκίνο εκ πλακωδών κυττάρων της κεφαλής και του τραχήλου:σε συνδυασμό με ακτινοθεραπεία για τοπικά προχωρημένη νόσο * σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία με βάση την πλατίνα για υποτροπιάζον και/ή μεταστατική νόσο.

यूरोपीय संघ - यूनानी - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - τραστουζουμάμπη - stomach neoplasms; breast neoplasms - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Στήθος cancermetastatic μαστού cancerherceptin ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με her2-θετικό μεταστατικό καρκίνο του μαστού:ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία των ασθενών που έχουν λάβει τουλάχιστον δύο σχήματα χημειοθεραπείας για τη μεταστατική τους νόσο. Πριν από χημειοθεραπεία πρέπει να περιλαμβάνονται τουλάχιστον μια ανθρακυκλίνη και ταξάνη, εκτός αν οι ασθενείς είναι ακατάλληλα για αυτές τις θεραπείες.. Ορμονικούς υποδοχείς-θετικό, οι ασθενείς πρέπει επίσης να έχουν αποτύχει ορμονική θεραπεία, εκτός αν οι ασθενείς είναι ακατάλληλα για αυτές τις θεραπείες, σε συνδυασμό με πακλιταξέλη, για τη θεραπεία των ασθενών που δεν έχουν λάβει χημειοθεραπεία για μεταστατική νόσο και για τους οποίους δεν είναι κατάλληλη μια ανθρακυκλίνη. και σε συνδυασμό με ντοσεταξέλη, για τη θεραπεία των ασθενών που δεν έχουν λάβει χημειοθεραπεία για μεταστατική νόσο, σε συνδυασμό με έναν αναστολέα αρωματάσης για τη θεραπεία των μετεμμηνοπαυσιακών ασθενών με ορμονικούς υποδοχείς-θετικό μεταστατικό καρκίνο του μαστού, δεν προηγουμένως σε θεραπεία με trastuzumab.. Νωρίς το στήθος cancerherceptin ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με her2-θετικό πρώιμο καρκίνο του μαστού:μετά από χειρουργική επέμβαση, χημειοθεραπεία (εισαγωγική ή επικουρική) και ακτινοθεραπεία (εάν ισχύει) * μετά από επικουρική χημειοθεραπεία με doxorubicin και κυκλοφωσφαμίδη, σε συνδυασμό με paclitaxel ή docetaxel. και σε συνδυασμό με επικουρική χημειοθεραπεία που αποτελείται από το docetaxel και καρβοπλατίνη. και σε συνδυασμό με εισαγωγική χημειοθεραπεία ακολουθούμενη από επικουρική θεραπεία με herceptin, για τοπικά προχωρημένο (συμπεριλαμβανομένων των φλεγμονωδών) ασθένεια ή όγκοι >2 cm σε διάμετρο. Το herceptin θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο σε ασθενείς με μεταστατικό ή πρώιμο καρκίνο του μαστού των οποίων οι όγκοι έχουν είτε υπερέκφραση του her2, ή ενίσχυση του γονιδίου her2, όπως καθορίζεται από μια ακριβής και επικυρωμένη δοκιμασία. Μεταστατικό γαστρικό cancerherceptin σε συνδυασμό με καπεσιταβίνη ή 5-φθοριοουρακίλη και η σισπλατίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με her2-θετικό μεταστατικό αδενοκαρκίνωμα του στομάχου ή της γαστροοισοφαγικής συμβολής, που δεν έχουν λάβει προηγούμενη αντικαρκινική θεραπεία για τη μεταστατική τους νόσο. Το herceptin θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο σε ασθενείς με μεταστατικό καρκίνο του στομάχου, των οποίων οι όγκοι έχουν υπερέκφραση του her2, όπως ορίζεται από ihc2+ και επιβεβαιωτική sish ή ΨΆΡΙ αποτέλεσμα, ή από ihc3+ αποτέλεσμα. Ακριβής και επικυρωμένη δοκιμασία πρέπει να χρησιμοποιούνται μέθοδοι.

यूरोपीय संघ - यूनानी - EMA (European Medicines Agency)

sandoz pharmaceuticals d.d. - τοποτεκάνη - ovarian neoplasms; uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - hycamtin καψάκια ενδείκνυνται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με υποτροπιάζουσα μικροκυτταρικός καρκίνος πνεύμονα (ΜΚΠ) για τους οποίους ξανά θεραπεία με το θεραπευτικό σχήμα πρώτης γραμμής δεν θεωρείται κατάλληλη. Η τοποτεκάνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με μεταστατικό καρκίνo της ωοθήκης κατόπιν αποτυχίας της πρώτης εκλογής ή μεταγενέστερης θεραπείας. hycamtin καψάκια ενδείκνυνται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με υποτροπιάζουσα μικροκυτταρικός καρκίνος πνεύμονα (ΜΚΠ) για τους οποίους ξανά θεραπεία με το θεραπευτικό σχήμα πρώτης γραμμής δεν θεωρείται κατάλληλη.

यूरोपीय संघ - यूनानी - EMA (European Medicines Agency)

pharmathen s.a. - ιβανδρονικό οξύ - hypercalcemia; fractures, bone; neoplasm metastasis; breast neoplasms - Φάρμακα για τη θεραπεία ασθενειών των οστών - concentrate for solution for infusion prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases. Θεραπεία της υπερασβεστιαιμίας με ή χωρίς μεταστάσεις. film-coated tablets prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases.

यूरोपीय संघ - यूनानी - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - ιβανδρονικό οξύ - breast neoplasms; neoplasm metastasis; fractures, bone - Φάρμακα για τη θεραπεία παθήσεων των οστών, Διφωσφονικά - Ιβανδρονικό οξύ sandoz ενδείκνυται για την πρόληψη των σκελετικών συμβαμάτων (παθολογικών καταγμάτων, οστικών επιπλοκών που απαιτούν ακτινοθεραπεία ή χειρουργική επέμβαση) σε ασθενείς με μεταστάσεις του καρκίνου και των οστών του μαστού.

यूरोपीय संघ - यूनानी - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - ιβανδρονικό οξύ - breast neoplasms; neoplasm metastasis; fractures, bone; osteoporosis, postmenopausal - Φάρμακα για τη θεραπεία ασθενειών των οστών - Το ιβανδρονικό οξύ 50mgibandronic acid teva ενδείκνυται για την πρόληψη των σκελετικών συμβαμάτων (παθολογικών καταγμάτων, οστικών επιπλοκών που απαιτούν ακτινοθεραπεία ή χειρουργική επέμβαση) σε ασθενείς με καρκίνο μαστού και οστικές μεταστάσεις. ibandronic acid 150mgtreatment of osteoporosis in postmenopausal women at increased risk of fracture. Μείωση του κινδύνου των σπονδυλικών καταγμάτων έχει αποδειχθεί, η αποτελεσματικότητα σε κατάγματα αυχένος του μηριαίου οστού δεν έχει τεκμηριωθεί.