यूरोपीय संघ - चेक - EMA (European Medicines Agency)

vétoquinol sa - emodepside, praziquantel, tigolaner - anthelmintika, - kočky - for cats with, or at risk from, mixed parasitic infestations. the veterinary medicinal product is exclusively indicated when ectoparasites, cestodes and nematodes are targeted at the same time.

यूरोपीय संघ - चेक - EMA (European Medicines Agency)

pacira limited - cytarabin - meningeální novotvary - antineoplastická činidla - intravenózní léčba lymfomatózní meningitidy. u většiny pacientů bude taková léčba součástí symptomatického zmírnění onemocnění.

यूरोपीय संघ - चेक - EMA (European Medicines Agency)

vanda pharmaceuticals netherlands b.v. - tasimelteon - poruchy spánku, cirkadiánní rytmus - psycholeptika - přípravek hetlioz je indikován k léčbě non-24 hodinové poruchy spánku (non-24) u úplně slepých dospělých.

यूरोपीय संघ - चेक - EMA (European Medicines Agency)

audevard - firokoxib - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - koně - zmírnění bolesti a zánětu spojených s osteoartritidou a snižování srážek u koní.

यूरोपीय संघ - चेक - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - selamektin, sarolaner - antiparazitární přípravky, insekticidy a repelenty, makrocyklické laktony, , kombinace - kočky - u koček s infekcí míchaných parazitů nebo u nich, kterým hrozí, jsou klisny a blechy, vši, roztoči, gastrointestinální nematody nebo srdcovka. veterinární léčivý přípravek je výhradně indikována při použití proti klíšťatům a jeden nebo více dalších cílových parazitů je uvedena ve stejnou dobu.

यूरोपीय संघ - चेक - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - pyriproxyfen, dinotefuran - antiparazitární přípravky, insekticidy a repelenty, ostatní ektoparazitika pro lokální použití, pyriproxyfen, kombinace - kočky - léčba a prevence bleší infestace (ctenocephalides felis) u koček. jedna aplikace zabraňuje napadení blechami po dobu jednoho měsíce. to také zabraňuje množení blech potlačením bleší vznik v prostředí kočky po dobu 3 měsíců.

यूरोपीय संघ - चेक - EMA (European Medicines Agency)

takeda france sas - mifamurtide - osteosarkom - imunostimulancia, - přípravek mepact je určen dětem, dospívajícím a mladým dospělým k léčbě vysoce-resekatelného nemetastatického osteosarkomu po makroskopicky kompletní chirurgické resekci. používá se v kombinaci s pooperační multi-agentovou chemoterapií. bezpečnost a účinnost byla hodnocena ve studiích pacientů ve věku od dvou do 30 let při počáteční diagnóze.

यूरोपीय संघ - चेक - EMA (European Medicines Agency)

viatris limited - sildenafil citrát - hypertenze, plicní - urologika - adultstreatment dospělých pacientů s plicní arteriální hypertenzí klasifikovanou jako funkční třídy ii a iii, ke zlepšení zátěžové kapacity. Účinnost byla prokázána u primární plicní hypertenze a plicní hypertenze spojené s onemocněním pojivové tkáně. pediatrické populationtreatment pediatrických pacientů ve věku 1 rok až 17 let s plicní arteriální hypertenzí. Účinnost ve smyslu zlepšení zátěžové kapacity nebo plicní hemodynamiku byla prokázána v primární plicní hypertenze a plicní hypertenzi související s kongenitální srdeční vadou (viz oddíl 5.

यूरोपीय संघ - चेक - EMA (European Medicines Agency)

ptc therapeutics international limited - ataluren - svalová dystrofie, duchenne - jiné léky na poruchy muskuloskeletálního systému - translarna je indikován pro léčbu duchennovy svalové dystrofie vyplývající z nesmyslné mutace v dystrofinovém genu, u chodících pacientů ve věku 2 let a starší. Účinnost dosud nebyla prokázána u non-ambulantní pacienti. přítomnost nonsense mutace v dystrofinovém genu, by měly být stanoveny pomocí genetického testování.

यूरोपीय संघ - चेक - EMA (European Medicines Agency)

leo pharma a/s - takrolimus - dermatitida, atopická - ostatní dermatologické přípravky - flare treatmentadults and adolescents (16 years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. children (two years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. maintenance treatmentmaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. vyskytující se čtyři nebo více krát za rok), kteří měli počáteční reakci na maximálně šest týdnů léčby dvakrát denně takrolimus v masti (léze vymazána, téměř vymazány nebo mírně ovlivněny).