Jakavi यूरोपीय संघ - नॉर्वेजियाई - EMA (European Medicines Agency)

jakavi

novartis europharm limited - ruxolitinib (som fosfat) - myeloproliferative disorders; polycythemia vera; graft vs host disease - antineoplastiske midler - myelofibrosis (mf)jakavi is indicated for the treatment of disease related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis (also known as chronic idiopathic myelofibrosis), post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis. polycythaemia vera (pv)jakavi er indisert for behandling av voksne pasienter med polycythaemia vera som er resistente mot eller intolerante av hydroxyurea. graft versus host disease (gvhd)jakavi is indicated for the treatment of patients aged 12 years and older with acute graft versus host disease or chronic graft versus host disease who have inadequate response to corticosteroids or other systemic therapies (see section 5.

Trizivir यूरोपीय संघ - नॉर्वेजियाई - EMA (European Medicines Agency)

trizivir

viiv healthcare bv - abacavir (som sulfat), lamivudine, zidovudine - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - trizivir er indisert for behandling av hiv-infeksjon hos mennesker (hiv-infeksjonssvikt-virus). denne faste kombinasjon erstatter de tre komponentene (abacavir, lamivudine and zidovudine) brukes separat i tilsvarende doser. det anbefales at behandlingen er i gang med abacavir, lamivudine,og zidovudine separat for de første seks til åtte uker. valget av denne faste kombinasjonen bør være basert ikke bare på potensielle tilslutning kriterier, men hovedsakelig på forventet effekt og risiko knyttet til de tre nukleosidanaloger. demonstrasjon av fordelen av trizivir er i hovedsak basert på resultater fra studier utført i behandling naive pasienter eller moderat antiretroviral erfarne pasienter med ikke-avansert sykdom. hos pasienter med høy viral load (>100.000/ml) valg av terapi må spesielle hensyn. totalt sett virologic undertrykkelse med dette triple nucleoside diett kan være dårligere enn det som oppnås med andre multitherapies særlig blant annet økt proteasehemmere eller ikke-nucleoside revers-transkriptase-hemmere, derfor bruk av trizivir bør vurderes under spesielle omstendigheter (e. co-infeksjon med tuberkulose). før du starter behandling med abacavir, screening for transport av hla-b*5701 allelet bør utføres i alle hiv-smittet pasient, uavhengig av etnisk opprinnelse. screening er også anbefalt før re-initiering av abacavir hos pasienter med ukjent hla-b*5701 status som tidligere har tolerert abacavir (se "ledelsen etter et avbrudd av trizivir terapi'). abacavir bør ikke brukes av pasienter som er kjent for å bære hla-b*5701 allelet, med mindre ingen andre terapeutiske alternativet er bare tilgjengelig i disse pasienter, basert på behandling historie og motstand testing.

Vantobra यूरोपीय संघ - नॉर्वेजियाई - EMA (European Medicines Agency)

vantobra

pari pharma gmbh - tobramycin - cystic fibrosis; respiratory tract infections - antibakterielle midler for systemisk bruk , aminoglycoside antibakterielle midler - vantobra er indisert for behandling av kronisk lunginfeksjon på grunn av pseudomonas aeruginosa hos pasienter i alderen 6 år og eldre med cystisk fibrose (cf). det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av antibakterielle midler.

Cozaar Comp 50 mg / 12.5 mg नॉर्वे - नॉर्वेजियाई - Statens legemiddelverk

cozaar comp 50 mg / 12.5 mg

n.v. organon - kloosterstraat - losartankalium / hydroklortiazid - tablett, filmdrasjert - 50 mg / 12.5 mg

Cozaar Comp 100 mg / 12.5 mg नॉर्वे - नॉर्वेजियाई - Statens legemiddelverk

cozaar comp 100 mg / 12.5 mg

n.v. organon - kloosterstraat - losartankalium / hydroklortiazid - tablett, filmdrasjert - 100 mg / 12.5 mg

Cozaar Comp Forte 100 mg / 25 mg नॉर्वे - नॉर्वेजियाई - Statens legemiddelverk

cozaar comp forte 100 mg / 25 mg

n.v. organon - kloosterstraat - losartankalium / hydroklortiazid - tablett, filmdrasjert - 100 mg / 25 mg

Gensumycin 40 mg/ ml नॉर्वे - नॉर्वेजियाई - Statens legemiddelverk

gensumycin 40 mg/ ml

amdipharm limited - gentamicinsulfat - injeksjonsvæske, oppløsning - 40 mg/ ml

Klexane 4000 IU नॉर्वे - नॉर्वेजियाई - Statens legemiddelverk

klexane 4000 iu

sanofi-aventis norge as (1) - enoksaparinnatrium - injeksjonsvæske, oppløsning - 4000 iu

Klexane 2000 IU नॉर्वे - नॉर्वेजियाई - Statens legemiddelverk

klexane 2000 iu

sanofi-aventis norge (3) - enoksaparinnatrium - injeksjonsvæske, oppløsning - 2000 iu