AUGMENTIN FRUIT 80 / 11.4 mg/ml jauhe oraalisuspensiota varten फ़िनलैंड - फ़िनिश - Fimea (Suomen lääkevirasto)

augmentin fruit 80 / 11.4 mg/ml jauhe oraalisuspensiota varten

glaxosmithkline (ireland) limited - amoxicillinum trihydricum,kalii clavulanas - jauhe oraalisuspensiota varten - 80 / 11.4 mg/ml - amoksisilliini ja beetalaktamaasin estäjä

Cleari 0.12 mg/ml silmätipat, liuos फ़िनलैंड - फ़िनिश - Fimea (Suomen lääkevirasto)

cleari 0.12 mg/ml silmätipat, liuos

elara pharmaservices europe limited - naphazoline hydrochloride - silmätipat, liuos - 0.12 mg/ml - nafatsoliini

Ionsys यूरोपीय संघ - फ़िनिश - EMA (European Medicines Agency)

ionsys

incline therapeutics europe ltd - fentanyylihydrokloridia - kipu, postoperatiivinen - kipulääkkeet - ionsys on tarkoitettu aikuisten potilaiden akuutti kohtalainen tai vaikea postoperatiivinen kipu.

Jakavi यूरोपीय संघ - फ़िनिश - EMA (European Medicines Agency)

jakavi

novartis europharm limited - ruxolitinibi (fosfaatteina) - myeloproliferative disorders; polycythemia vera; graft vs host disease - antineoplastiset aineet - myelofibrosis (mf)jakavi is indicated for the treatment of disease related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis (also known as chronic idiopathic myelofibrosis), post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis. polysytemia vera (pv)jakavi on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on polysytemia vera, jotka ovat resistenttejä tai intolerantteja ja hydroksiurea. graft versus host disease (gvhd)jakavi is indicated for the treatment of patients aged 12 years and older with acute graft versus host disease or chronic graft versus host disease who have inadequate response to corticosteroids or other systemic therapies (see section 5.

Lucentis यूरोपीय संघ - फ़िनिश - EMA (European Medicines Agency)

lucentis

novartis europharm limited - ranibitsumabi - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications; myopia, degenerative; choroidal neovascularization - silmätautien - lucentis on tarkoitettu aikuisille:hoito neovaskulaarisen (kostean) ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (amd)hoito näkövamman vuoksi suonikalvon uudissuonittumisesta (cnv)hoito näkövamman vuoksi diabeettinen makulaturvotus (dme)hoidossa näön huonontuminen makulaarisen ödeeman takia, toissijainen verkkokalvon laskimotukos (branch rvo tai keski-rvo).

Nevanac यूरोपीय संघ - फ़िनिश - EMA (European Medicines Agency)

nevanac

novartis europharm limited - nepafenaakkia - pain, postoperative; ophthalmologic surgical procedures - silmätautien - nevanac is indicated for: , prevention and treatment of postoperative pain and inflammation associated with cataract surgery;, reduction in the risk of postoperative macular oedema associated with cataract surgery in diabetic patients.

Temgesic 0.3 mg/ml injektioneste, liuos फ़िनलैंड - फ़िनिश - Fimea (Suomen lääkevirasto)

temgesic 0.3 mg/ml injektioneste, liuos

eumedica pharmaceuticals gmbh - buprenorphine hydrochloride - injektioneste, liuos - 0.3 mg/ml - buprenorfiini

Temgesic 0.2 mg resoribletti फ़िनलैंड - फ़िनिश - Fimea (Suomen lääkevirasto)

temgesic 0.2 mg resoribletti

eumedica pharmaceuticals gmbh - buprenorphine hydrochloride - resoribletti - 0.2 mg - buprenorfiini

Temgesic 0.4 mg resoribletti फ़िनलैंड - फ़िनिश - Fimea (Suomen lääkevirasto)

temgesic 0.4 mg resoribletti

eumedica pharmaceuticals gmbh - buprenorphine hydrochloride - resoribletti - 0.4 mg - buprenorfiini

Bactroban Nasal 2 % nenävoide फ़िनलैंड - फ़िनिश - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bactroban nasal 2 % nenävoide

glaxosmithkline (ireland) limited - mupirocin calcium - nenävoide - 2 % - mupirosiini