Versican Plus Pi/L4 यूरोपीय संघ - पुर्तगाली - EMA (European Medicines Agency)

versican plus pi/l4

zoetis belgium sa. - canina, parainfluenza vírus de tipo 2, tensão cpiv-2 bio 15 (vivo atenuado), leptospira interrogans do serogrupo australis sorovar bratislava, tensão mslb 1088, l. interrogans sorogrupo icterohaemorrhagiae sorovar icterohaemorrhagiae, tensão mslb 1089, l. interrogans do serogrupo canicola sorovar canicola, tensão mslb 1090 e l. kirschneri do serogrupo grippotyphosa sorovar grippotyphosa, tensão mslb 1091 (todos os inativada) - imunológicos para canídeos, ao vivo virais e bacterianas inativadas vacinas - cães - imunização ativa de cães de seis semanas de idade. - prevenir sinais clínicos e reduzir a excreção viral causada pelo vírus da parainfluenza canina, - prevenir sinais clínicos, infecção e excreção urinária causada por serovares lepidópteros bratislava, canicola, grippotyphosa e icterohaemorrhagiae. início da imunidade: a imunidade foi demonstrada a partir de 3 semanas após a conclusão do curso primário para cpiv e a partir das 4 semanas após a conclusão do curso primário para componentes de leptospira. duração da imunidade: pelo menos um ano após o curso de vacinação primária para todos os componentes do versican plus pi / l4.

Versican Plus Pi/L4R यूरोपीय संघ - पुर्तगाली - EMA (European Medicines Agency)

versican plus pi/l4r

zoetis belgium s.a. - canine parainfluenza virus, leptospira and rabies virus. - imunológicos para canídeos, ao vivo e inativadas vacinas virais e bacterianas - cães - a imunização ativa de cães a partir de seis semanas de idade para prevenir sinais clínicos e reduzir a excreção viral causada pelo vírus da parainfluenza canina, para prevenir sinais clínicos, infecção e excreção urinária causados ​​por leptospira serovares bratislava, canicola, grippotyphosa e icterohaemorrhagiae e para prevenir mortalidade, sinais clínicos e infecção causada pelo vírus da raiva.

Virbagen Omega यूरोपीय संघ - पुर्तगाली - EMA (European Medicines Agency)

virbagen omega

virbac s.a. - interferão omega recombinante de origem felina - immunostimulants, - dogs; cats - dogsreduction of mortality and clinical signs of parvovirosis (enteric form) in dogs from one month of age. catstreatment of cats infected with feline leukaemia virus (felv) and / or feline immunodeficiency virus (fiv), in non-terminal clinical stages, from the age of nine weeks. in a field study conducted, it was observed that there was:a reduction of clinical signs during the symptomatic phase (four months);a reduction of mortality:in anaemic cats, mortality rate of about 60% at four, six, nine and 12 months was reduced by approximately 30% following treatment with interferon;in non-anaemic cats, mortality rate of 50% in cats infected by felv was reduced by 20% following treatment with interferon. em gatos infectados pelo fiv, a mortalidade foi baixa (5%) e não foi influenciada pelo tratamento.

Yarvitan यूरोपीय संघ - पुर्तगाली - EMA (European Medicines Agency)

yarvitan

janssen pharmaceutica n.v. - mitratapida - preparados antiobesidade, excl. produtos dietéticos - cães - como um auxílio na gestão de sobrepeso e obesidade em cães adultos. para ser usado como parte de um programa global de gerenciamento de peso que também inclui mudanças na dieta apropriadas. apresentando mudanças de estilo de vida apropriadas (e. exercício aumentado), em conjunto com este programa de gerenciamento de peso, pode proporcionar benefícios adicionais.

Zulvac 8 Bovis यूरोपीय संघ - पुर्तगाली - EMA (European Medicines Agency)

zulvac 8 bovis

zoetis belgium - vírus inactivado da febre catarral ovina, serotipo 8, estirpe btv-8 / bel2006 / 02 - imunologias - gado - active immunisation of cattle from three months of age for the prevention of viraemia caused by bluetongue virus, serotype 8.

Zuprevo यूरोपीय संघ - पुर्तगाली - EMA (European Medicines Agency)

zuprevo

intervet international bv - tildipirosina - antiinfectives para uso sistémico - pigs; cattle - 40-mg/ml solução injectável para pigstreatment e metaphylaxis de doença respiratória suína (srd) associados com actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, bordetella bronchiseptica e haemophilus parasuis sensível para tildipirosin. a presença da doença no rebanho deve ser confirmada antes da implementação da metafilaxia. 180-mg/ml solução injectável para cattlefor o tratamento e prevenção da doença respiratória bovina (brd) associados com mannheimia haemolytica, pasteurella multocida e histophilus somni sensível para tildipirosin. a presença da doença no rebanho deve ser confirmada antes do tratamento preventivo.

Jalra यूरोपीय संघ - पुर्तगाली - EMA (European Medicines Agency)

jalra

novartis europharm limited - vildagliptina - diabetes mellitus, tipo 2 - dipeptidyl peptidase 4 (dpp-4) inhibitors, drugs used in diabetes - vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 e 5. 1 para dados disponíveis em diferentes combinações).

Kanuma यूरोपीय संघ - पुर्तगाली - EMA (European Medicines Agency)

kanuma

alexion europe sas - sebelipase alfa - metabolismo lipídico, erros nascidos - outro aparelho digestivo e metabolismo produtos, - kanuma está indicado para terapia de reposição enzimática a longo prazo (ert) em pacientes de todas as idades com deficiência de lipase de ácido lisossomal (lal).

Kepivance यूरोपीय संघ - पुर्तगाली - EMA (European Medicines Agency)

kepivance

swedish orphan biovitrum ab (publ) - palifermin - mucosite - todos os outros produtos terapêuticos - kepivance é indicado para diminuir a incidência, duração e gravidade da mucosite oral em pacientes adultos com neoplasias hematológicas que recebem radiochemoterapia mieloablativa associada a uma alta incidência de mucosite grave e que requerem suporte de células-tronco autólogo-hematopoiético-tronco.

Luminity यूरोपीय संघ - पुर्तगाली - EMA (European Medicines Agency)

luminity

lantheus eu limited - perflutren - ecocardiografia - mídia de contraste - este medicamento é apenas para uso diagnóstico. luminity é uma ultra-sonografia com contraste de melhorar o agente para uso em pacientes nos quais não ecocardiografia de contraste foi de qualidade inferior (sub-ótima, é considerado para indicar que pelo menos dois dos seis segmentos em 4 ou 2-câmara de vista do ventrículo fronteira não foram avaliáveis) e que tenham suspeita ou estabelecida, doença arterial coronariana, para fornecer opacificação das câmaras cardíacas e a melhoria do ventrículo esquerdo endocárdicas fronteira delineamento de tanto descanso e estresse.