यूरोपीय संघ - लातवियाई - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group limited  - retigabine - epilepsija - antiepileptics, - trobalt, kas norādīts kā palīglīdzekļa attieksmi pret narkotiku rezistentu daļējo iestāšanās lēkmēm ar vai bez sekundārā vispārināšana pacientēm 18 gadus veciem vai vecākiem ar epilepsiju, kur citu atbilstīgu narkotiku kombinācijas, ir izrādījušies neatbilstīgi vai nav bijuši panes.

यूरोपीय संघ - लातवियाई - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - sevelamēra karbonāts - hyperphosphatemia; renal dialysis - visi pārējie terapeitiskie produkti - sevelamer karbonāts winthrop ir norādīts kontroles hyperphosphataemia pieaugušo pacientiem, kas saņem hemodialīzes vai peritoneālās dialīzes. sevelamer karbonāts winthrop ir arī norādīts par kontroli hyperphosphataemia pieaugušiem pacientiem ar hronisku nieru slimību nav dialīzi ar seruma fosfora > 1. 78 mmol/l. sevelamer karbonāts winthrop būtu jāizmanto saistībā ar vairākiem terapijas metodi, kas varētu ietvert kalcija papildināt, 1,25-dihidroksi vitamīns d3 vai vienā no tās analogiem, lai kontrolētu attīstību, nieru mazspēja, kaulu slimība.

यूरोपीय संघ - लातवियाई - EMA (European Medicines Agency)

eurocept international b. v. - nātrija fenilbutirāts - karbamoil-fosfāts synthase es slimība, trūkums - dažādi gremošanas traktu un vielmaiņu ietekmējošie līdzekļi - hroniskas vadības urīnvielas cikla traucējumi.

यूरोपीय संघ - लातवियाई - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - hydrocortisone - virsnieru nepietiekamība - kortikosteroīdi sistēmiskai lietošanai - narkotiku nepietiekamības ārstēšana pieaugušajiem.

यूरोपीय संघ - लातवियाई - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - laropiprant, nikotīnskābe - dislipidēmijas - lipīdu modificējoši aģenti - pelzont ir indicēts, lai ārstētu dyslipidaemia, īpaši pacientiem ar kombinētu sajauc dyslipidaemia (raksturīgs paaugstināts zema blīvuma-lipoproteīnu (zbl) holesterīna un triglicerīdu līmeni un zemu augsta blīvuma-lipoproteīnu (abl)holesterīns) un pacientiem ar primāro hypercholesterolaemia (heterozigotu ģimenes un ārpus ģimenes). pelzont nevajadzētu lietot pacientiem kombinācijā ar 3-hidroksi-3-methylglutaryl-koenzīms-a (hmg-coa)-reduktāzes inhibitori (statins), kad pazeminot holesterīna līmeni ietekme hmg-coa-reduktāzes inhibitoru monotherapy ir neadekvāta. to var izmantot kā monotherapy tikai pacientiem, kuriem hmg-coa-reduktāzes inhibitoriem tiek uzskatītas par nepiemērotām vai nav pieļaujama. diēta un citi vērtspapīri ar farmakoloģisku ārstēšanu e. vingrošana, svaru samazināšana) ir jāturpina terapijas laikā ar pelzont.

यूरोपीय संघ - लातवियाई - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - tikagrelors - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - antitrombotiskie līdzekļi - possia, pārvalda kopīgi ar acetilsalicilskābes (asa), ir norādīts aterotrombotiskām notikumiem pieaugušiem pacientiem ar akūtu koronārā sindroma (nestabilu stenokardiju, st pacēlums miokarda infarkta [nstemi] vai st pacēlums novēršanai miokarda infarkta [stemi]); tajā skaitā pārvalda medicīniski pacientiem un tiem, kuri tiek pārvaldīti ar koronāro perkutānā toksicitāte iejaukšanās (pci) vai koronāro artēriju apvedlīnijas potēšanas (cabg).

यूरोपीय संघ - लातवियाई - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren, amlodipine, hydrochlorothiazide - hipertensija - kardiovaskulārā sistēma - rasitrio tiek norādīts būtisks hipertensijas ārstēšanai kā aizvietošanas terapiju pieaugušiem pacientiem, kuru asinsspiediens ir pienācīgi kontrolēts, aliskiren, amlodipīnu un hidrohlortiazīdu, vienlaikus ņemot vērā tādu pašu devu kombinācija līmenī apvienojot.

यूरोपीय संघ - लातवियाई - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - sevelamer - renal dialysis; hyperphosphatemia - visi pārējie terapeitiskie produkti - renagel is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving  haemodialysis or peritoneal dialysis. renagel should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplements, 1,25 - dihydroxy vitamin d3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.

यूरोपीय संघ - लातवियाई - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - leflunomide - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imūnsupresanti - leflunomīda ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar:aktīvu reimatoīdo artrītu kā slimību modificējošiem pretreimatisma narkotiku " (dmard);aktīvās psoriātiskā artrīta. nesen vai vienlaicīga ārstēšana ar hepatotoksisku vai haematotoxic dmards e. metotreksāts), var palielināt nopietnu nevēlamu blakusparādību risku; tādēļ rūpīgi jāapsver leflunomīda terapijas uzsākšana attiecībā uz šiem ieguvuma / riska aspektiem. turklāt, pārejot no leflunomīda uz citu dmard bez washout procedūru, var arī palielināt risku saslimt ar nopietnām blakusparādībām vēl ilgu laiku pēc maiņas.

यूरोपीय संघ - लातवियाई - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland - prucalopride sukcinātu - aizcietējums - other drugs for constipation - resolor ir indicēts simptomātiskai hroniskas aizcietējdarbošanās ārstēšanai pieaugušajiem, kuriem caurejas līdzekļi nesniedz pietiekamu atvieglojumu.