लातविया - लातवियाई - Zāļu valsts aģentūra

zentiva, k.s., czech republic - amlodipīns - tablete - 10 mg

यूरोपीय संघ - लातवियाई - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - amprenavir - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - agenerase kombinācijā ar citiem pretretrovīrusu līdzekļiem ir indicēta hiv-1 inficētiem pieaugušajiem un bērniem vecākiem par 4 gadiem, kuri ārstēti ar proteāzes inhibitoriem (pi). agenerase kapsulas parasti jālieto kopā ar zemas devas ritonavīru kā amprenavira farmakokinētikas pastiprinātāju (skatīt apakšpunktus 4. 2 un 4. amprenavira izvēlei jābalstās uz individuālu vīrusu izturības pārbaudi un pacientu ārstēšanas vēsturi (skatīt 5. apakšpunktu). labā agenerase palielinājusi ar ritonavir nav pierādīts, pi nave pacientiem (skatīt 5. iedaļu.

यूरोपीय संघ - लातवियाई - EMA (European Medicines Agency)

aventis pharma s.a. - telithromycin - sinusitis; tonsillitis; bronchitis, chronic; pharyngitis; community-acquired infections; pneumonia, bacterial - antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai, - izrakstot ketek, jāapsver oficiālās vadlīnijas par antibakteriālo līdzekļu atbilstošu lietošanu un rezistences izplatību vietējā līmenī. ketek ir norādīts attieksmi pret šādām infekcijām:pacientiem no 18 gadiem, un oldercommunity iegūta pneimonija, viegla vai mērena. ārstējot infekcijas, ko izraisa zināms vai ir aizdomas par beta-laktāmu - un / vai makrolīdu-izturīgs celmiem (saskaņā ar vēstures pacientu vai valsts un / vai reģionālās izturība dati), uz kurām attiecas antibakteriālas spektru telithromycin:akūtu paasinājumu hronisks bronhīts;akūts sinusīts;pacientiem ir 12 gadi, un oldertonsillitis / faringīts, ko izraisa streptococcus pyogenes, kā alternatīvu, kad beta-laktāmu antibiotikas, nav lietderīgi valstīm / reģioniem ar ievērojamu izplatību makrolīdu-izturīgs s. pyogenes, kad mediētas ermtr vai mefa.

लातविया - लातवियाई - Zāļu valsts aģentūra

panpharma, france - tiopentāla nātrija sāls un kalcija karbonāts - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 500 mg

लातविया - लातवियाई - Zāļu valsts aģentūra

panpharma, france - tiopentāla nātrija sāls un kalcija karbonāts - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 1 g

यूरोपीय संघ - लातवियाई - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - idelalisib - lymphoma, non-hodgkin; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, other antineoplastic agents - zydelig is indicated in combination with an anti‑cd20 monoclonal antibody (rituximab or ofatumumab) for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukaemia (cll):who have received at least one prior therapy, oras first line treatment in the presence of 17p deletion or tp53 mutation in patients who are not eligible for any other therapies. zydelig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with follicular lymphoma (fl) that is refractory to two prior lines of treatment.

लातविया - लातवियाई - Zāļu valsts aģentūra

unifarma, sia, latvia - flukonazols - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 2 mg/ml

लातविया - लातवियाई - Zāļu valsts aģentūra

actavis group ptc ehf., iceland - flukonazols - kapsula, cietā - 150 mg

लातविया - लातवियाई - Zāļu valsts aģentūra

sandoz d.d., slovenia - darunavīrs - apvalkotā tablete - 75 mg

लातविया - लातवियाई - Zāļu valsts aģentūra

unifarma, sia, latvia - flukonazols - kapsula, cietā - 150 mg