यूरोपीय संघ - इतालवी - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - immunosoppressori - si prega di fare riferimento al documento informativo del prodotto.

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intervet international b.v - fluralaner - ectoparassiticidi per uso sistemico, isoxazolines - dogs; cats - cani:- per il trattamento di zecche e infestazioni da pulci;il prodotto può essere utilizzato come parte di una strategia di trattamento per il controllo delle pulci, allergie dermatiti (fad). - per il trattamento della demodicosi causato da demodex canis;- per il trattamento della rogna sarcoptica (sarcoptes scabiei var. canis) infestazione. - for reduction of the risk of infection with babesia canis canis via transmission by dermacentor reticulatus. [chewable tablets only]cats:- for the treatment of tick and flea infestations;the product can be used as part of a treatment strategy for the control of flea allergy dermatitis (fad). - per il trattamento delle infestazioni con gli acari dell'orecchio (otodectes cynotis).

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janssen-cilag international nv - ibrutinib - lymphoma, mantle-cell; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl). imbruvica as a single agent or in combination with rituximab or obinutuzumab or venetoclax is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. imbruvica as a single agent or in combination with bendamustine and rituximab (br) is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo immunotherapy. imbruvica in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with wm.

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janssen-cilag international n.v. - telaprevir - epatite c, cronica - antivirali per uso sistemico - incivo, in combinazione con peginterferone alfa e ribavirina, è indicato per il trattamento di genotipo 1 dell'epatite cronica c in pazienti adulti con malattia epatica compensata (compresa la cirrosi):chi sono naïve trattamento;che sono stati precedentemente trattati con interferone alfa (pegilato o non pegilato) da solo o in combinazione con ribavirina, compresi i pazienti relapser, partial responder e null responder.

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intervet international bv - delezione vivente mutante streptococcus equi ceppo tw928 - immunologici per equidi - cavalli - per l'immunizzazione dei cavalli contro streptococcus equi per ridurre i segni clinici e l'insorgenza di ascessi linfonodali. inizio dell'immunità: l'insorgenza dell'immunità è stabilita due settimane dopo la vaccinazione di base. durata dell'immunità: la durata dell'immunità è fino a tre mesi. il vaccino è indicato per l'uso nei cavalli, per cui un rischio di infezione da streptococcus equi è stato chiaramente identificato, a causa del contatto con i cavalli da zone in cui questo agente patogeno è noto per essere presente, e. stalle con i cavalli che viaggiano per mostre o concorsi in tali aree, o scuderie che ottenere o che hanno la livrea di cavalli da tali aree.

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intervet international bv - azagly-nafarelin - ormoni ipofisari e ipotalamici e analoghi - dogs; salmonidae (salmonid fish) - femmina salmonidi pesci come il salmone atlantico (salmo salar), trota iridea (oncorhynchus mykiss), trota fario (salmo trutta) e arctic salmerino (salvelinus alpinus)induzione e sincronizzazione dell'ovulazione per la produzione di eyed-uova e avannotti. cani (femmine)per la prevenzione della funzione gonadica in femmine via lungo termine blocco di gonadotropina sintesi.

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intervet international bv - alofuginone - antiprotozoari - vitelli, neonati - nel neonato calvesprevention di diarrea a causa della diagnosi di cryptosporidium parvum in aziende con una storia di criptosporidiosi. l'amministrazione dovrebbe iniziare nelle prime 24-48 ore di età. riduzione della diarrea dovuta alla diagnosi di cryptosporidium parvum. l'amministrazione dovrebbe iniziare entro 24 ore dall'esordio della diarrea. in entrambi i casi, è stata dimostrata la riduzione dell'escrezione di oocisti.

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intervet international bv - tossoide alfa clostridium-perfringens-tipo-a - immunologici per aves - pollo - per l'immunizzazione attiva dei polli per fornire l'immunizzazione passiva contro l'enterite necrotica alla loro progenie, durante il periodo di deposizione. ridurre la mortalità e l'incidenza e la gravità delle lesioni causate da enterite necrotica di tipo clostridium-perfringens-a-indotta. l'efficacia è stata dimostrata dalla sfida dei pulcini circa tre settimane dopo la schiusa. l'inizio del trasferimento passivo dell'immunità: 6 settimane dopo il completamento della procedura di vaccinazione. la durata del trasferimento passivo dell'immunità: 51 settimane dopo il completamento della procedura di vaccinazione.

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intervet international bv - ceppo batterico vivo bordetella bronchiseptica b-c2 - prodotti immunologici per felidae, - gatti - per l'immunizzazione attiva dei gatti, di età pari o superiore a 1 mese, per ridurre i segni clinici della malattia del tratto respiratorio superiore associata a bordetella bronchiseptica. inizio dell'immunità: l'insorgenza dell'immunità è stata stabilita in gatti di 8 settimane di età già 72 ore dopo la vaccinazione. durata dell'immunità: la durata dell'immunità è fino a 1 anno. non sono disponibili dati sull'influenza degli anticorpi materni sull'effetto della vaccinazione con nobivac bb per i gatti. dalla letteratura si ritiene che questo tipo di vaccino intranasale sia in grado di indurre una risposta immunitaria senza interferenze da anticorpi derivati ​​dalla madre.

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intervet international bv - clostridium perfringens tipo c / escherichia coli f4ab / e. coli f4ac / e. coli f5 / e. coli f6 / e. coli lt - immunologici - pigs - per l'immunizzazione passiva di progenie da immunizzazione attiva di scrofe e scrofette di ridurre la mortalità e segni clinici durante i primi giorni di vita, causata da quei ceppi di escherichia coli che esprimono le adesine f4ab (k88ab), f4ac (k88ac), f5 (k99) o f6 (987p) e causata da clostridium perfringens tipo c.