कनाडा - फ़्रेंच - Health Canada

sanis health inc - chlorhydrate d'amiodarone - comprimé - 200mg - chlorhydrate d'amiodarone 200mg - class iii antiarrythmics

कनाडा - फ़्रेंच - Health Canada

pfizer canada ulc - chlorhydrate d'amiodarone - comprimé - 200mg - chlorhydrate d'amiodarone 200mg - class iii antiarrythmics

फ़्रांस - फ़्रेंच - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sandoz - paracétamol 1 g - comprimé - 1 g - pour un comprimé > paracétamol 1 g - autres analgesiques et antipyretiques - classe pharmacothérapeutique : autres analgésiques et antipyrétiques - code atc : n02be01.ce médicament est un antalgique (calme la douleur) et un antipyrétique (fait baisser la fièvre).il est indiqué en cas de maladies avec douleur et/ou fièvre telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures, règles douloureuses.il peut également vous être prescrit par votre médecin dans les douleurs de l’arthrose.cette présentation est réservée à l'adulte et à l'enfant pesant plus de 50kg (à partir d’environ 15 ans). lire attentivement la rubrique « posologie ».pour les enfants ayant un poids différent, il existe d'autres présentations de paracétamol : demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.

कनाडा - फ़्रेंच - Health Canada

paladin labs inc. - pravastatine sodique; acide acétylsalicylique - comprimé (à libération retardée) - 10mg; 81mg - pravastatine sodique 10mg; acide acétylsalicylique 81mg - hmg-coa reductase inhibitors

कनाडा - फ़्रेंच - Health Canada

paladin labs inc. - pravastatine sodique; acide acétylsalicylique - comprimé (à libération retardée) - 20mg; 81mg - pravastatine sodique 20mg; acide acétylsalicylique 81mg - hmg-coa reductase inhibitors

कनाडा - फ़्रेंच - Health Canada

paladin labs inc. - pravastatine sodique; acide acétylsalicylique - comprimé (à libération retardée) - 40mg; 81mg - pravastatine sodique 40mg; acide acétylsalicylique 81mg - hmg-coa reductase inhibitors

कनाडा - फ़्रेंच - Health Canada

mylan pharmaceuticals ulc - chlorhydrate d'amiodarone - comprimé - 200mg - chlorhydrate d'amiodarone 200mg - class iii antiarrythmics

यूरोपीय संघ - फ़्रेंच - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - l'imatinib mésilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - agents antinéoplasiques - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , des enfants atteints de lmc ph+ en phase chronique après échec de l'interféron-alpha thérapie, ou dans une phase accélérée ou en crise blastique. , les adultes atteints de lmc ph+ en crise blastique. adultes et les patients pédiatriques ayant récemment reçu un diagnostic à chromosome philadelphie positif de leucémie aiguë lymphoblastique (ph+) intégré avec la chimiothérapie. , les patients adultes en rechute ou réfractaire ph+ en monothérapie. , les adultes atteints de myélodysplasiques/myéloprolifératifs (smd/smp) associé à platelet-derived growth factor receptor (pdgfr), le gène de ré-arrangements. des adultes , des patients atteints de syndrome hyperéosinophilique (she) et/ou de leucémie chronique à éosinophiles (cel) avec fip1l1-pdgfra. l'effet de l'imatinib sur les résultats de la greffe de moelle osseuse n'a pas été déterminée. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). le traitement adjuvant des patients adultes qui sont à risque important de rechute après résection de kit (cd117)-positif gist. les patients qui ont une faible ou très faible risque de récidive ne doit pas recevoir de traitement adjuvant. le traitement des patients adultes non résécable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) et les adultes atteints de récidivant et/ou métastatique de dfsp qui ne sont pas éligibles pour la chirurgie. , chez les adultes et les patients pédiatriques, l'efficacité de l'imatinib est basée sur l'ensemble des hématologiques et cytogénétiques des taux de réponse et la survie sans progression dans la lmc, sur hématologiques et cytogénétiques des taux de réponse au ph+, smd/smp, sur les taux de réponse hématologique en hes/cel et objectives sur les taux de réponse chez les patients adultes atteints de non résécables et/ou métastatiques gist et dfsp et sur la survie sans récidive comme adjuvant dans les gist. l'expérience avec de l'imatinib chez les patients atteints de smd/smp associés à pdgfr gène de ré-arrangements est très limité. il n'y a pas d'essais contrôlés à démontrer un bénéfice clinique ou l'augmentation de la survie pour ces maladies.

स्विट्ज़रलैंड - फ़्रेंच - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - polysaccharida neisseriae meningitidis c (stamm c11, de-o-acetyliert) - suspension injectable - polysaccharida neisseriae meningitidis c (stamm c11, de-o-acetyliert) 10 µg conjugatum cum toxoidum tetani 10-20 µg, aluminium 0.5 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii chloridum corresp. natrium 1.6 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml. - immunisation active contre le méningocoque de sérogroupe c, à partir de l'âge de 2. mois - les vaccins

स्विट्ज़रलैंड - फ़्रेंच - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

vifor (international) inc. - progesteronum - capsules - progesteronum 100 mg, excipiens pro de la capsule. - menstruationsstörungen, prämestruelles syndrom; als ergänzung einer Östrogen-substitutionstherapie - synthetika