Insulin Lilly Humalog Mix 50 KwikPen seringues pré-remplies suspension injectable स्विट्ज़रलैंड - फ़्रेंच - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

insulin lilly humalog mix 50 kwikpen seringues pré-remplies suspension injectable

eli lilly (suisse) sa - insulinum lisprum - suspension injectable - insulinum lisprum 100 u.i. corresp. insulinum lisprum 3.5 mg ut insulinum solutum 50 % et insulinum isophanum 50 %, protamini sulfas, glycerolum, zinci oxidum, dinatrii phosphas heptahydricus, metacresolum, phenolum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium 0.8 mg. - diabète sucré - biotechnologika

Insulin Lilly Huminsulin Basal KwikPen stylo prérempli suspension injectable स्विट्ज़रलैंड - फ़्रेंच - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

insulin lilly huminsulin basal kwikpen stylo prérempli suspension injectable

eli lilly (suisse) sa - insulinum humanum adnr isophanum - suspension injectable - insulinum humanum adnr isophanum 100 u.i., metacresolum, glycerolum, phenolum, protamini sulfas, dinatrii phosphas heptahydricus, zinci oxidum, acidum hydrochloridum dilutum q.s. ad ph, natrii hydroxidum q.s. ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium 0.6 mg. - diabète sucré - biotechnologika

Insulin Lilly Humalog 100 U.I./ml Junior KwikPen stylo pré-remplies solution injectable स्विट्ज़रलैंड - फ़्रेंच - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

insulin lilly humalog 100 u.i./ml junior kwikpen stylo pré-remplies solution injectable

eli lilly (suisse) sa - insulinum lisprum - solution injectable - insulinum lisprum 100 u.i. corresp. insulinum lisprum 3.5 mg, glycerolum, zinci oxidum, dinatrii phosphas heptahydricus, metacresolum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 0.5 mg. - diabète sucré - biotechnologika

Recuvyra यूरोपीय संघ - फ़्रेंच - EMA (European Medicines Agency)

recuvyra

eli lilly and company limited  - fentanyl - système nerveux - chiens - pour le contrôle de la douleur associée à la chirurgie orthopédique et des tissus mous chez les chiens.

Cymbalta यूरोपीय संघ - फ़्रेंच - EMA (European Medicines Agency)

cymbalta

eli lilly nederland b.v. - duloxétine - anxiety disorders; diabetic neuropathies; depressive disorder, major - psychoanaleptics, - traitement du trouble dépressif majeur. traitement de la douleur neuropathique périphérique diabétique. traitement du trouble anxieux généralisé. cymbalta est indiqué chez les adultes.

Humalog यूरोपीय संघ - फ़्रेंच - EMA (European Medicines Agency)

humalog

eli lilly nederland b.v. - l'insuline lispro - diabète sucré - les médicaments utilisés dans le diabète - pour le traitement des adultes et des enfants atteints de diabète sucré qui ont besoin d'insuline pour le maintien de l'homéostasie normale du glucose. humalog est également indiqué pour la stabilisation initiale du diabète sucré.

Lartruvo यूरोपीय संघ - फ़्रेंच - EMA (European Medicines Agency)

lartruvo

eli lilly nederland b.v. - olaratumab - sarcome - agents antinéoplasiques - lartruvo est indiqué en association avec la doxorubicine dans le traitement des patients adultes avec sarcome des tissus mous avancés qui ne se prêtent pas au traitement curatif par chirurgie ou radiothérapie et qui n’ont pas été traités précédemment avec la doxorubicine (voir section 5.

Liprolog यूरोपीय संघ - फ़्रेंच - EMA (European Medicines Agency)

liprolog

eli lilly nederland b.v. - l'insuline lispro - diabète sucré - les médicaments utilisés dans le diabète - pour le traitement des adultes et des enfants atteints de diabète sucré qui ont besoin d'insuline pour le maintien de l'homéostasie normale du glucose. liprolog est également indiqué pour la stabilisation initiale du diabète sucré.

Yentreve यूरोपीय संघ - फ़्रेंच - EMA (European Medicines Agency)

yentreve

eli lilly nederland b.v. - chlorhydrate de duloxétine - incontinence urinaire, stress - psychoanaleptics, - yentreve est indiqué chez les femmes pour le traitement de l'incontinence urinaire d'effort modérée à sévère (iue).

Olumiant यूरोपीय संघ - फ़्रेंच - EMA (European Medicines Agency)

olumiant

eli lilly nederland b.v. - baricitinib - arthrite, rhumatoïde - immunosuppresseurs - rheumatoid arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (dmards). olumiant peut être utilisé en monothérapie ou en association avec le méthotrexate. atopic dermatitisolumiant is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adult and paediatric patients 2 years of age and older who are candidates for systemic therapy. alopecia areatabaricitinib is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adult patients (see section 5. juvenile idiopathic arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of active juvenile idiopathic arthritis in patients 2 years of age and older who have had an inadequate response or intolerance to one or more prior conventional synthetic or biologic dmards:- polyarticular juvenile idiopathic arthritis (polyarticular rheumatoid factor positive [rf+] or negative [rf-], extended oligoarticular),- enthesitis related arthritis, and- juvenile psoriatic arthritis. baricitinib may be used as monotherapy or in combination with methotrexate.