Symbioflor 2 Suspension स्विट्ज़रलैंड - फ़्रेंच - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

symbioflor 2 suspension

biomed ag - suspension

Bionolyte + Glucose 10 % sol. perf. i.v. बेल्जियम - फ़्रेंच - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bionolyte + glucose 10 % sol. perf. i.v.

fresenius kabi sa-nv - chlorure de sodium 4 g/l; glucose monohydraté 110 g/l; chlorure de potassium 2 g/l - solution pour perfusion - 10 % - chlorure de sodium 4 mg/ml; glucose monohydraté 110 mg/ml; chlorure de potassium 2 mg/ml - electrolytes with carbohydrates

Bionolyte + Glucose 5 % sol. perf. i.v. बेल्जियम - फ़्रेंच - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bionolyte + glucose 5 % sol. perf. i.v.

fresenius kabi sa-nv - glucose monohydraté 55 g/l; chlorure de sodium 4 g/l; chlorure de potassium 2 g/l - solution pour perfusion - 5 % - glucose monohydraté 55 mg/ml; chlorure de potassium 2 mg/ml; chlorure de sodium 4 mg/ml - electrolytes with carbohydrates

Bionolyte + Glucose 10 % sol. perf. i.v. बेल्जियम - फ़्रेंच - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bionolyte + glucose 10 % sol. perf. i.v.

fresenius kabi sa-nv - chlorure de sodium 4 g/l; glucose monohydraté 110 g/l; chlorure de potassium 2 g/l - solution pour perfusion - electrolytes with carbohydrates

Bionolyte + Glucose 5 % sol. perf. i.v. बेल्जियम - फ़्रेंच - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bionolyte + glucose 5 % sol. perf. i.v.

fresenius kabi sa-nv - glucose monohydraté 55 g/l; chlorure de sodium 4 g/l; chlorure de potassium 2 g/l - solution pour perfusion - electrolytes with carbohydrates

Tradonal Odis 50 mg compr. orodisp. बेल्जियम - फ़्रेंच - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

tradonal odis 50 mg compr. orodisp.

viatris healthcare sa-nv - chlorhydrate de tramadol 50 mg - comprimé orodispersible - 50 mg - chlorhydrate de tramadol 50 mg - tramadol

OROKEN 200 mg, comprimé pelliculé फ़्रांस - फ़्रेंच - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

oroken 200 mg, comprimé pelliculé

amdipharm ltd - céfixime anhydre 200 mg sous forme de : céfixime trihydratée - comprimé - 200 mg - pour un comprimé > céfixime anhydre 200 mg sous forme de : céfixime trihydratée - antibiotique de la famille des bêtalactamines - classe pharmacothérapeutique : antibiotique de la famille des bêtalactamines, du groupe des céphalosporines de 3ème génération, groupe proche de celui des pénicillines - code atc : j01dd08.ce médicament est indiqué dans le traitement de : certaines infections urogénitales, otites et sinusites aiguës, infections bronchiques et pulmonaires.

OROKEN ENFANTS 100 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en flacon फ़्रांस - फ़्रेंच - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

oroken enfants 100 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en flacon

amdipharm ltd - céfixime anhydre 0 - poudre - 0,80 g - pour 13,3 g > céfixime anhydre 0,80 g sous forme de : céfixime trihydratée - antibiotique de la famille des bêtalactamines - classe pharmacothérapeutique : antibiotique de la famille des bêtalactamines, du groupe des céphalosporines de 3ème génération, groupe proche de celui des pénicillines – code atc : j01dd08ce médicament est indiqué chez l'enfant de plus de 6 mois dans le traitement des : certaines infections urinaires, infections bronchiques et pulmonaires, otites moyennes aiguës.

EDICIS 2 mg, trousse pour préparation radiopharmaceutique फ़्रांस - फ़्रेंच - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

edicis 2 mg, trousse pour préparation radiopharmaceutique

cis bio international - n - poudre - 2 mg - pour un flacon de poudre > n,n'-éthylène-(l,l)-dicystéine 2 mg agent réducteur > pas de substance active. tampon > pas de substance active. - radiopharmaceutiques à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique : ce médicament est un produit radiopharmaceutique (médicament radioactif) à usage diagnostique uniquement - code atc : v09ca06edicis est utilisé pour la préparation d’une solution radioactive injectable de technétium (99mtc) - éthylène dicystéine. le technétium (99mtc) est un élément radioactif qui permet la visualisation d’organes particuliers au moyen d’une caméra spéciale.en se fixant à l’éthylène dicystéine, le technétium (99mtc) atteint les reins par l’intermédiaire de la circulation sanguine et est éliminé dans l'urine.après injection de ce produit dans l’une de vos veines, votre médecin pourra obtenir des images des reins et des voies urinaires. ces images lui donneront des informations sur le fonctionnement de vos reins et des voies urinaires.l’utilisation d’edicis entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l’examen avec ce produit radiophar

FUCITHALMIC 1 POUR CENT, gel ophtalmique फ़्रांस - फ़्रेंच - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fucithalmic 1 pour cent, gel ophtalmique

amdipharm ltd - fusidique (acide) 1 g - gel - 1 g - pour 100 g > fusidique (acide 1 g - antibiotiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : antibiotiques - code atc : s01aa13ce médicament est destiné à l'œil et se présente sous forme de gel ophtalmique. il contient un antibiotique, l'acide fusidique, qui agit en tuant certaines bactéries responsables d'infections.ce médicament est indiqué dans le traitement local de certaines infections de l'œil et des paupières : conjonctivites, kératites (inflammation de la cornée d'origine bactérienne), ulcères de la cornée, blépharites (inflammation des paupières d'origine bactérienne) et orgelets (infection d'une glande située dans la paupière se présentant habituellement comme une pustule centrée sur un cil).