Paroxetin "Aurobindo" 20 mg filmovertrukne tabletter डेनमार्क - डेनिश - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

paroxetin "aurobindo" 20 mg filmovertrukne tabletter

aurobindo pharma (malta) limited - paroxetinhydrochloridhemihydrat - filmovertrukne tabletter - 20 mg

Fotivda यूरोपीय संघ - डेनिश - EMA (European Medicines Agency)

fotivda

recordati netherlands b.v. - tivozanib - carcinom, nyrecelle - antineoplastiske midler - fotivda er angivet for den første linje behandling af voksne patienter med avanceret renalcellecarcinom (rcc) og til voksne patienter som er vegfr og mtor pathway inhibitor-naive følgende sygdomsprogression efter en forudgående behandling med cytokin terapi for avanceret rcc. behandling af fremskredent renalcellecarcinom.

Ipratropiumbromid/Salbutamol "Neutec" 0,5+2,5 mg inhalationsvæske til nebulisator, opløsning डेनमार्क - डेनिश - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ipratropiumbromid/salbutamol "neutec" 0,5+2,5 mg inhalationsvæske til nebulisator, opløsning

neutec inhaler ireland limited - ipratropiumbromidmonohydrat, salbutamolsulfat - inhalationsvæske til nebulisator, opløsning - 0,5+2,5 mg

Jorveza यूरोपीय संघ - डेनिश - EMA (European Medicines Agency)

jorveza

dr. falk pharma gmbh - budesonide - esophageal sygdomme - antidiarrémidler, tarm antiinflammatorisk / antiinfective agenter - jorveza er indiceret til behandling af eosinofiløsofagitis (eoe) hos voksne (over 18 år).

Xenical यूरोपीय संघ - डेनिश - EMA (European Medicines Agency)

xenical

cheplapharm arzneimittel gmbh - orlistat - fedme - antiobesity preparations, excl. diætprodukter - xenical er angivet sammen med et mildt hypokalorisk kost til behandling af overvægtige patienter med en body mass index (bmi) større eller lig med 30 kg/m2, eller overvægtige patienter (bmi > 28 kg/m2) med tilhørende risikofaktorer. behandling med orlistat bør seponeres efter 12 uger, hvis patienterne ikke har været i stand til at tabe mindst 5% af kroppens vægt, målt ved start af behandling.